Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Hospital San Pedro De Alcantara

Ośrodek badawczy

Hiszpania Avenida De Pablo Naranjo Porras S/n, 10002 Cáceres, Hiszpania

  • 50 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi · Ostra białaczka szpikowa · Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Hospital San Pedro De Alcantara (Cáceres, Hiszpania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi, Ostra białaczka szpikowa, Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych, Szpiczak plazmocytowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Hematologia i nowotwory krwi

W Hospital San Pedro De Alcantara prowadzi się intensywne badania w obszarze hematologii, obejmujące przede wszystkim białaczki, chłoniaki, szpiczaka plazmocytowego oraz zespoły mielodysplastyczne. Badania koncentrują się na ocenie nowych terapii, poprawie skuteczności leczenia oraz poszukiwaniu lepszych opcji dla chorych z nawrotową lub oporną chorobą.

  • ostre białaczki szpikowe i inne nowotwory hematologiczne
  • chłoniaki nieziarnicze, w tym DLBCL i chłoniak grudkowy
  • szpiczak mnogi oraz mielofibroza
  • ocena skuteczności leczenia i nowych strategii terapeutycznych

Ten profil badań pokazuje silną specjalizację ośrodka w leczeniu chorób krwi i nowotworów układu krwiotwórczego, z naciskiem na pacjentów wymagających bardziej zaawansowanych lub alternatywnych opcji terapeutycznych.

Onkologia litych nowotworów

Duża część badań dotyczy onkologii, zwłaszcza raka piersi, czerniaka, raka płuca, raka nerki, raka jajnika, raka trzustki i raka pęcherza moczowego. Celem prowadzonych badań jest testowanie nowych terapii, poprawa wyników leczenia po operacji oraz zwiększenie skuteczności postępowania w chorobie zaawansowanej.

  • rak piersi w różnych podtypach biologicznych
  • czerniak i inne nowotwory skóry
  • rak płuca, rak nerki i rak pęcherza moczowego
  • badania nad nowymi terapiami przeciwnowotworowymi i leczeniem okołooperacyjnym

W tym obszarze wyróżniają się badania nad leczeniem celowanym, immunoterapią oraz strategiami wspierającymi lepszą kontrolę choroby u pacjentów z nowotworami litymi.

Choroby układu oddechowego i sercowo-naczyniowego

Ośrodek prowadzi także badania w chorobach układu oddechowego i sercowo-naczyniowych, obejmujące POChP, astmę eozynofilową, ostry zespół wieńcowy, miażdżycową chorobę sercowo-naczyniową oraz zwężenie zastawki aortalnej. Projekty te mają na celu ocenę skuteczności leczenia, poprawę kontroli objawów i spowolnienie postępu choroby.

  • przewlekła obturacyjna choroba płuc i astma
  • choroba wieńcowa oraz powikłania naczyniowe
  • zwężenie zastawki aortalnej i inne schorzenia serca
  • badania nad skutecznością leczenia i długoterminowym bezpieczeństwem terapii

Takie badania wspierają rozwój bardziej precyzyjnych i wygodniejszych opcji leczenia dla osób z przewlekłymi chorobami serca i płuc.

Immunologia, choroby rzadkie i zaburzenia krwi

W Hospital San Pedro De Alcantara realizowane są również badania w zakresie immunologii, chorób rzadkich oraz wybranych zaburzeń hematologicznych, takich jak paroksyzmowa nocna hemoglobinuria, małopłytkowość immunologiczna czy autozapalne choroby. Celem tych projektów jest znalezienie skuteczniejszych i bezpieczniejszych metod leczenia oraz lepsze zrozumienie mechanizmów choroby.

  • choroby układu odpornościowego i autozapalenie
  • PNH oraz inne rzadkie zaburzenia krwi
  • małopłytkowość immunologiczna i powiązane problemy krzepnięcia
  • ocena nowych terapii i poprawa kontroli objawów

Badania w tym obszarze są ważne dla pacjentów z chorobami trudnymi do leczenia, u których standardowe podejścia często nie dają wystarczających rezultatów.

Diagnostyka, leczenie wspomagające i bezpieczeństwo terapii

Istotną część aktywności badawczej stanowią projekty związane z technikami diagnostycznymi, bezpieczeństwem leczenia i opieką wspomagającą. Obejmują one m.in. ocenę preferencji pacjentów, optymalizację sposobu podawania leków oraz badania nad ograniczaniem działań niepożądanych i powikłań leczenia.

  • diagnostyka i narzędzia wspierające decyzje terapeutyczne
  • bezpieczeństwo leczenia i tolerancja terapii
  • preferencje pacjentów oraz wygoda stosowania leczenia
  • badania nad ograniczaniem działań niepożądanych i poprawą jakości opieki

Ten kierunek badań pokazuje, że ośrodek nie skupia się wyłącznie na skuteczności terapii, ale także na praktycznych aspektach leczenia istotnych dla pacjentów i personelu medycznego.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Avenida De Pablo Naranjo Porras S/n10002 CáceresHiszpania
Rekrutacja w toku
50 badań
Badane schorzenia
76

Więcej ośrodków: CáceresHiszpania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

139 badań klinicznych

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trastuzumabu deruxtekanu w porównaniu z terapią hormonalną z inhibitorami CDK4/6 u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR+ HER2-niskim.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GLSI-100 (GP2 + molgramostim) u pacjentów z rakiem piersi z dodatnim HER2/neu po terapii trastuzumabem

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sargramostim
  • Sponsor:Greenwich LifeSciences Inc.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne RVU120 i wenetoklaksu u pacjentów z ostrą białaczką szpikową po niepowodzeniu wcześniejszej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Venetoclax
  • Sponsor:Ryvu Therapeutics S.A.

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie ramantamig w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim, którzy nie planują przeszczepu komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Skuteczność i bezpieczeństwo immunoglobuliny w zapobieganiu zakażeniom u pacjentów z niedoborem przeciwciał przy CLL, szpiczaku lub chłoniaku nieziarniczym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human Normal Immunoglobulin
  • Sponsor:Grifols Therapeutics LLC

Astma

Rekrutacja w toku

Ocena cech klinicznych, kontroli i obciążenia chorobowego u pacjentów z astmą leczonych beclometasone dipropionate w warunkach rzeczywistych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Beclometasone Dipropionate
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Porównanie AVT32‑DRL_PB i pembrolizumab (Keytruda) jako leczenie dodatkowe u pacjentów po całkowitym usunięciu czerniaka stadium IIB/IIIC‑III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Alvotech Swiss AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lunsekimigu u dorosłych pacjentów z niewystarczająco kontrolowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (COPD) o eozynofilowym fenotypie

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Porównanie skuteczności JNJ‑79635322 i teclistamabu w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym szpiczakiem mnogim

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Teclistamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie leczenia ostrej białaczki promielocytowej u dorosłych z zastosowaniem trójtlenku arsenu i kwasu all-trans retinowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Arsenic Trioxide
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).