Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Hospital Marina Baixa De La Vila Joiosa

Ośrodek badawczy

Hiszpania Avenida Alcalde En Jaume Botella Mayor 7, 03570 Villajoyosa, Hiszpania

  • 1 badanie rekrutuje
  • Łuszczyca · Atopowe zapalenie skóry · Osiowa spondyloartropatia
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Hospital Marina Baixa De La Vila Joiosa (Villajoyosa, Hiszpania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Łuszczyca, Atopowe zapalenie skóry, Osiowa spondyloartropatia, Reumatoidalne zapalenie stawów. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu odpornościowego

Badania prowadzone w Hospital Marina Baixa De La Vila Joiosa koncentrują się na schorzeniach autoimmunologicznych, takich jak toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów oraz zaburzenia związane z układem odpornościowym. Celem jest ocena nowych terapii oraz porównanie ryzyka powikłań, np. zakrzepicy, przy zastosowaniu nowoczesnych inhibitorów.

  • Badanie skuteczności belimumabu w wczesnym SLE
  • Porównanie baricitinibu z inhibitorami TNF pod kątem ryzyka zakrzepicy
  • Ocena ruxolitinibu w leczeniu umiarkowanego atopowego zapalenia skóry

Wyniki mają pomóc w opracowaniu bezpieczniejszych i bardziej efektywnych strategii terapeutycznych dla pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi.

Choroby skóry i tkanki łącznej

W oddziale dermatologii prowadzone są badania nad terapią atopowego zapalenia skóry, łuszczycy płytkiej oraz egzemy nummularnej. Próby mają na celu wprowadzenie nowych leków miejscowych i systemowych, które zwiększą skuteczność leczenia i zmniejszą potrzebę stosowania kortykosteroidów.

  • Ocena kremu ruxolitinib w umiarkowanym AD
  • Badanie lebrikizumabu w nummularnym egzemie
  • Porównanie dawkowania brodalumabu u pacjentów o masie ciała ≥120 kg z łuszczycą

Inicjatywy te mają przyczynić się do lepszej kontroli objawów i poprawy jakości życia osób z przewlekłymi chorobami skóry.

Choroby wirusowe

Zespół dermatologiczny współpracuje z ekspertami ds. infekcji w celu optymalizacji leczenia HIV. Badania obejmują nowe schematy antyretrowirusowe oraz długodziałające preparaty, które mają ułatwić terapię i zwiększyć wskaźnik utrzymania supresji wirusowej.

  • Porównanie DTG/3TC i BIC/FTC/TAF w podtrzymaniu supresji wirusowej
  • Ocena długodziałającego cabotegravir + rilpivirine u pacjentów >60 lat
  • Badanie przejścia na terapię podskórną u starszych pacjentów z HIV‑1

Celem jest zwiększenie skuteczności terapii i zmniejszenie obciążenia pacjentów związane z codziennym przyjmowaniem leków.

Zjawiska układu odpornościowego

W ramach badań nad zjawiskami immunologicznymi analizowane są wskaźniki odpowiedzi immunologicznej oraz cele terapeutyczne, takie jak osiągnięcie LLDAS (Low Lupus Disease Activity State) w leczeniu tocznia. Prace te wspierają rozwój spersonalizowanych podejść terapeutycznych.

  • Osiągnięcie LLDAS po 52 tygodniach terapii belimumabem
  • Badanie reakcji immunologicznych przy leczeniu ciężkiej łuszczycy
  • Analiza wpływu nowych inhibitorów JAK na procesy zapalne

Wyniki przyczynią się do lepszego zrozumienia mechanizmów chorób autoimmunologicznych i wskażą kierunki dalszych badań.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Avenida Alcalde En Jaume Botella Mayor 703570 VillajoyosaHiszpania
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
8

Więcej ośrodków: VillajoyosaHiszpania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

13 badań klinicznych

Wyprysk pieniążkowaty

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania lebrikizumabu u dorosłych pacjentów z wypryskiem numularnym, u których stosowanie sterydów miejscowych jest niewystarczające lub niewskazane

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Almirall S.A.

Łuszczyca

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JNJ-77242113 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JNJ-77242113 w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej u pacjentów, porównanie z placebo i ustekinumabem.

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:JNJ-77242113
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności filgotynibu u dorosłych z aktywną spondyloartropatią osiową

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Filgotinib
  • Sponsor:Alfasigma S.p.A.

Badanie porównujące baricytynib z adalimumabem i etanerceptem u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adalimumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa RO7790121 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7790121
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Zakażenie HIV

Nie rekrutuje

Badanie działania kabotegrawiru i rylpiwiryny u osób z HIV-1 w wieku 60 lat i starszych.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cabotegravir
  • Sponsor:Fundacion Para La Formacion E Investigacion Sanitaria De La Region De Murcia

Badanie skuteczności kremu z ruksolitynibem u dorosłych z umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Zakażenie HIV

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności lamivudyny i dolutegrawiru sodowego w leczeniu podtrzymującym u dorosłych z HIV

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bictegravir
  • Sponsor:Fundacion Seimc Gesida

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Porównanie dostosowanej dawki brodalumabu z dawką standardową u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą i masą ciała ≥120 kg

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Brodalumab
  • Sponsor:Leo Pharma A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa guselkumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Guselkumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa upadacitinibu i adalimumabu u dorosłych z reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie inhibitorem TNF.

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adalimumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).