Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Hopital Cardiologique

Ośrodek badawczy

Francja Boulevard Du Professeur Jules Leclercq, 59037 Lille, Francja

  • 2 badania rekrutują
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Astma · Mukowiscydoza
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Hopital Cardiologique (Lille, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Astma, Mukowiscydoza, Dyslipidemia. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W Hopital Cardiologique prowadzone są badania mające na celu zmniejszenie ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem, ale bez wcześniejszego zawału serca lub udaru. Badane są nowe terapie, takie jak inhibitor PCSK9 evolocumab oraz inhibitor SGLT2 dapagliflozin, które mają poprawić funkcję serca i zapobiegać powikłaniom po zawale.

  • ocena skuteczności w redukcji zdarzeń sercowo-naczyniowych
  • monitorowanie bezpieczeństwa długoterminowego leków
  • analiza wpływu na remodelowanie serca po zawale

Badania realizowane są w Lille, we Francji, przy udziale 12 badaczy, co zapewnia solidne wsparcie naukowe i kliniczne.

Nowotwory

Oddział onkologiczny w Hopital Cardiologique koncentruje się na nowoczesnych terapiach celowanych w zaawansowane nowotwory płuc, w tym NSCLC z mutacją KRAS G12C oraz HER2‑pozytywne nowotwory. Badania oceniają skuteczność połączeń leków przeciw nowotworom oraz ich tolerancję u pacjentów z rakiem płuca i innymi nowotworami solidnymi.

  • testowanie terapii anty‑HER2 w połączeniu z immunoterapią
  • badanie inhibitorów KRAS w monoterapii i w połączeniu z innymi lekami
  • ocena wskaźników przeżycia i odpowiedzi nowotworowej

Zespół składa się z 12 doświadczonych badaczy, a badania prowadzone są w centrum Lille, co umożliwia dostęp do zaawansowanej diagnostyki onkologicznej.

Choroby układu oddechowego

W dziale pulmonologicznym Hopital Cardiologique realizowane są projekty skupiające się na ciężkiej astmie z fenotypem eozynofilowym, mukowiscydozie oraz prewencji COVID‑19. Badania testują nowe przeciwciała przeciwko IL‑5/5R oraz kombinacje leków modulujących funkcję płuc, aby poprawić kontrolę objawów i zmniejszyć ryzyko zaostrzeń.

  • ocena długoterminowego bezpieczeństwa terapii przeciw eozynofilowej astmie
  • badanie skuteczności leków modulujących funkcję CFTR w mukowiscydozie
  • prewencja zakażeń COVID‑19 przy użyciu nowatorskich przeciwciał

Projekt prowadzony jest w Lille z udziałem 12 badaczy, co umożliwia kompleksową opiekę nad pacjentami z chorobami oddechowymi.

Choroby metaboliczne i odżywcze

W Hopital Cardiologique prowadzone są badania nad terapią metaboliczną, w tym zastosowaniem inhibitora SGLT2 dapagliflozin u pacjentów po zawale serca, aby wspomóc funkcję skurczową serca i ograniczyć niekorzystne przebudowy mięśnia. Badania te mają na celu poprawę jakości życia i zmniejszenie ryzyka kolejnych zdarzeń sercowych.

  • analiza wpływu dapagliflozinu na funkcję skurczową serca
  • monitorowanie bezpieczeństwa w połączeniu ze standardową terapią
  • ocena zmian w parametrach metabolicznych pacjentów

Zespół 12 badaczy z Lille zapewnia wielodyscyplinarną perspektywę, łącząc kardiologię z metaboliką.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Boulevard Du Professeur Jules Leclercq59037 LilleFrancja
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
9

Więcej ośrodków: LilleFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

12 badań klinicznych

Badanie porównujące trastuzumab deruxtekan z pembrolizumabem oraz chemioterapię opartą na platynie z pembrolizumabem u pacjentów z HER2-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie skuteczności ifinatamabu deruxtekanu u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Dyslipidemia

Nie rekrutuje

Badanie oceniające wpływ evolokumabu na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem chorób układu krążenia, którzy nie przebyli zawału serca ani udaru mózgu

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Evolocumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie nad profilaktyką COVID-19 u osób z osłabioną odpornością: Sipavibart, cilgavimab i kombinacja leków

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Cilgavimab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności dapagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca po zawale mięśnia sercowego

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dapagliflozin
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Astma

Nie rekrutuje

Badanie porównujące depemokimab z mepolizumabem lub benralizumabem u pacjentów z ciężką astmą eozynofilową

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Benralizumab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Mukowiscydoza

Nie rekrutuje

Badanie nad terapią kombinacyjną VX-121, tezakaftor i deutivakaftor u pacjentów z mukowiscydozą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deutivacaftor
  • Sponsor:Vertex Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności adagrasibu w porównaniu z docetakselem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib
  • Sponsor:Mirati Therapeutics Inc.

Mutacja genu KRAS

Nie rekrutuje

Badanie BMS-986466 z Adagrasibem z lub bez Cetuksymabu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Astma

Nie rekrutuje

Badanie nad kontrolą objawów astmy i przestrzeganiem leczenia mepolizumabem u pacjentów z astmą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:Hospices Civils De Lyon

Mukowiscydoza

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością elexakaftoru, tezakaforu i iwakaftoru u pacjentów z mukowiscydozą bez mutacji F508del

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Elexacaftor
  • Sponsor:Vertex Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności datopotamabu deruxtekanu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca po leczeniu ozymertynibem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).