Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Haematologie-Onkologie im Zentrum MVZ GmbH

Ośrodek badawczy

Niemcy Halderstrasse 29, Innenstadt, 86150 Augsburg, Niemcy

  • 19 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi · Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych · Nowotwór piersi u kobiet
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Haematologie-Onkologie im Zentrum MVZ GmbH (Augsburg, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi, Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych, Nowotwór piersi u kobiet, Potrójnie ujemny nowotwór piersi. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia Piersi

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad HER2+ wczesnym rakiem piersi, koncentrując się na terapii neoadjuwantowej i porównaniu skuteczności różnych schematów leczenia.

  • Trastuzumab-deruxtecan vs. standardowa terapia
  • Przeżycie wolne od choroby odległej

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia i zwiększenie przeżywalności pacjentek z wczesnym rakiem piersi.

Onkologia Gastroenterologiczna

Instytut specjalizuje się w badaniach nad zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami gastroenterologicznymi, badając nowe kombinacje terapeutyczne z wykorzystaniem pelareorepu i atezolizumabu.

  • Tolerancja i skuteczność nowych terapii
  • Odpowiedź na leczenie w zaawansowanych nowotworach

Badania te mają na celu opracowanie bardziej skutecznych metod leczenia dla pacjentów z zaawansowanymi nowotworami przewodu pokarmowego.

Zaawansowany Rak Piersi

Centrum prowadzi badania nad hormonozależnym i HER2- ujemnym zaawansowanym rakiem piersi, koncentrując się na nowych kombinacjach leków, takich jak kapivasertib z inhibitorami CDK4/6 i fulwestrantem.

  • Bezpieczeństwo i tolerancja nowych terapii
  • Przeżycie wolne od progresji

Badania te mają na celu poprawę jakości życia i wydłużenie przeżycia pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi.

Hematologia

Instytut bada oporność na hydroksykarbamid u pacjentów z czerwienicą prawdziwą, wykorzystując zaawansowane techniki sztucznej inteligencji do identyfikacji czynników ryzyka.

  • Oporność na leczenie hydroksykarbamidem
  • Predykcja ryzyka za pomocą AI

Badania te mają na celu lepsze zrozumienie mechanizmów oporności i poprawę strategii leczenia czerwienicy prawdziwej.

Rak Piersi z Mutacjami gBRCA1/2

Centrum prowadzi badania nad hormonozależnym i HER2- ujemnym rakiem piersi z mutacjami gBRCA1/2, oceniając dodanie elacestrantu do standardowej terapii olaparybem.

  • Wpływ na przeżycie wolne od progresji
  • Nowe podejścia terapeutyczne

Badania te mają na celu opracowanie bardziej skutecznych terapii dla pacjentek z mutacjami gBRCA1/2.

Rak Odbytnicy

Instytut bada lokalnie zaawansowany rak odbytnicy, porównując różne podejścia do chemioterapii przed i po operacji, aby poprawić przeżycie wolne od choroby.

  • Chemioterapia przedoperacyjna vs. pooperacyjna
  • Przeżycie wolne od choroby

Badania te mają na celu optymalizację strategii leczenia i poprawę wyników dla pacjentów z rakiem odbytnicy.

Białaczka Limfocytowa

Centrum prowadzi badania nad przewlekłą białaczką limfocytową wysokiego ryzyka, oceniając skuteczność nowych kombinacji leków, takich jak akalabrutynib, obinutuzumab i wenetoklaks.

  • Przeżycie wolne od progresji
  • Nowe kombinacje terapeutyczne

Badania te mają na celu opracowanie bardziej skutecznych terapii dla pacjentów z wysokim ryzykiem białaczki limfocytowej.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Halderstrasse 29, Innenstadt86150 AugsburgNiemcy
Rekrutacja w toku
19 badań
Badane schorzenia
29

Więcej ośrodków: AugsburgNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

34 badania kliniczne

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie zastosowania BNT327 oraz kombinacji leków w leczeniu przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi u pacjentów niepoddanych wcześniej terapii anty-PD-L1.

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:BioNTech SE

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trastuzumabu deruxtekanu w porównaniu z terapią hormonalną z inhibitorami CDK4/6 u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR+ HER2-niskim.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GLSI-100 (GP2 + molgramostim) u pacjentów z rakiem piersi z dodatnim HER2/neu po terapii trastuzumabem

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sargramostim
  • Sponsor:Greenwich LifeSciences Inc.

EIK1005 w zaawansowanych guzach litych u pacjentów, także z MSI-H lub dMMR, samodzielnie i w skojarzeniu z pembrolizumabem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Eikon Therapeutics Inc.

Nowotwór piersi+4

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności elacestrantu i rybocyklibu w leczeniu wczesnego raka piersi z receptorami estrogenowymi dodatnimi i HER2 ujemnymi u pacjentów wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elacestrant
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Nowotwór piersi+3

Rekrutacja w toku

Badanie zanidatamabu w połączeniu z chemioterapią u pacjentek z rakiem piersi HER2-dodatnim przed operacją

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Badanie stosowania rybocyklibu w leczeniu wspomagającym u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi, ujemnym HER2 i pośrednim ryzykiem nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Nowotwór piersi+2

Rekrutacja w toku

Badanie leku PF-07248144 w połączeniu z fulwestrantem u dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z obecnością receptorów hormonalnych (HR+) i bez receptora HER2 (HER2-)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością ABBV-400 z budigalimabem u dorosłych z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budigalimab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie elacestrantu i everolimusu u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi z mutacją ESR1, opornym na terapię hormonalną i inhibitory CDK4/6

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elacestrant
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Badanie nad przewlekłą białaczką limfocytową z użyciem akalabrutynibu, obinutuzumabu i wenetoklaksu u pacjentów wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:University Of Cologne

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa saruparibu z camizestrantem u dorosłych z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi i ujemnym HER2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).