Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Gottsegen National Cardiovascular Center

Ośrodek badawczy

Węgry Kerulet, Haller Utca 29/IX., IX. Kerulet, 1096 Budapeszt, Węgry

  • 11 badań rekrutuje
  • Tętnicze nadciśnienie płucne · Niewydolność serca · Miażdżyca
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Gottsegen National Cardiovascular Center (Budapeszt, Węgry) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Tętnicze nadciśnienie płucne, Niewydolność serca, Miażdżyca, Dysfunkcja lewej komory. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W Gottsegen National Cardiovascular Center prowadzone są badania nad szerokim spektrum schorzeń sercowo-naczyniowych, w tym nadciśnienia, miażdżycy i niewydolności serca. Celem jest ocena nowych leków oraz strategii terapeutycznych, które mogą zmniejszyć ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i poprawić jakość życia pacjentów.

  • Badanie połączenia vicadrostat i empagliflozu w leczeniu niewydolności serca
  • Ocena skuteczności FDY-5301 po przednim zawału mięśnia sercowego (STEMI)
  • Badanie XC001 w kontekście niepełnej revascularizacji po pomostowaniu aortalno-wieńcowym (CABG)
  • Analiza wpływu finerenonu na poziom NT‑proBNP u pacjentów z niewydolnością serca
  • Testowanie muvalaplina pod kątem zmniejszenia ryzyka zdarzeń MACE‑4

Projekty te łączą doświadczenie chirurgiczne z nowoczesną farmakologią, dążąc do wprowadzenia innowacyjnych rozwiązań w codziennej praktyce klinicznej.

Choroby układu oddechowego i nadciśnienie płucne

Dział chirurgii serca w centrum skupia się również na nadciśnieniu płucnym, szczególnie grupie I (PAH). Badania mają na celu opracowanie skutecznych i bezpiecznych terapii, zarówno dla dorosłych, jak i dzieci, które mogą zahamować postęp choroby i poprawić funkcję serca.

  • Porównanie terapii potrójnej (ERA + PDE‑5i + treprostinil) z podwójną w PAH
  • Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja ralinepagu u pacjentów z PAH
  • Ocena bezpieczeństwa treprostinilu w populacji pediatrycznej z PAH
  • Badanie makrokinetyki i skuteczności macitentanu w leczeniu dzieci z PAH
  • Analiza działania sotaterceptu w terapii PAH i jego wpływu na parametry hemodynamiczne

Dzięki współpracy z międzynarodowymi partnerami, centrum w Budapeszcie rozwija nowatorskie podejścia, które mogą stać się standardem leczenia w przyszłości.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Kerulet, Haller Utca 29/IX., IX. Kerulet1096 BudapesztWęgry
Rekrutacja w toku
11 badań
Badane schorzenia
19

Więcej ośrodków: BudapesztWęgry

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

34 badania kliniczne

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa finerenonu u dzieci i młodzieży z niewydolnością serca i skurczową dysfunkcją lewej komory

Badany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Finerenone
  • Sponsor:Bayer AG

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa finerenonu u dzieci z niewydolnością serca i zaburzeniem skurczu lewej komory

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Finerenone
  • Sponsor:Bayer AG

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność leku AP31969 w porównaniu z placebo w kontroli rytmu serca u pacjentów z migotaniem przedsionków

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AP31969 sulfate
  • Sponsor:Acesion Pharma ApS

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej vicadrostatem i empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca oraz obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca poniżej 40%

Zarejestrowany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją treprostynilu sodowego u dzieci z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH)

Badany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Treprostinil Sodium
  • Sponsor:Aop Orphan Pharmaceuticals GmbH

Nadciśnienie płucne

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem stosowania tadalafilu i macitentanu u pacjentów z nadciśnieniem płucnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Macitentan
  • Sponsor:Actelion Pharmaceuticals Ltd.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa treprostynilu w terapii początkowej u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (grupa I)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Treprostinil
  • Sponsor:Aop Orphan Pharmaceuticals GmbH

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wericiguatu u dzieci z niewydolnością serca z powodu dysfunkcji skurczowej lewej komory

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Vericiguat
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Miażdżyca

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności muvalaplin w zmniejszaniu ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych osób z podwyższonym poziomem lipoproteiny(a)

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).