Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Epilepsie Instellingen Nederland Stichting

Zweryfikowany ośrodekinfo

Holandia Dokter Denekampweg 20, 8025 BV Zwolle, Holandia

  • 4 badania rekrutują
  • Narkolepsja · Napady częściowe · Ciężka padaczka miokloniczna niemowląt
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Epilepsie Instellingen Nederland Stichting (Zwolle, Holandia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Narkolepsja, Napady częściowe, Ciężka padaczka miokloniczna niemowląt, Hipersomnia. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Neurologia i choroby układu nerwowego

W Epilepsie Instellingen Nederland Stichting w Zwolle prowadzone są badania z obszaru chorób układu nerwowego, koncentrujące się głównie na padaczce i zaburzeniach snu związanych z nadmierną sennością dzienną. Oceniane są terapie mające poprawić kontrolę napadów, bezpieczeństwo leczenia oraz codzienne funkcjonowanie pacjentów.

  • Refrakcyjna padaczka ogniskowa – badania sprawdzają skuteczność i bezpieczeństwo nowych opcji leczenia wspomagającego w celu ograniczenia częstości napadów.
  • Dravet syndrome i Lennox-Gastaut syndrome – projekty skupiają się na długoterminowej tolerancji terapii oraz lepszej kontroli ciężkich, rzadkich postaci padaczki.
  • Developmental and Epileptic Encephalopathies oraz CDKL5 deficiency disorder – badania oceniają nowe leczenie ukierunkowane na zmniejszenie napadów i poprawę funkcjonowania neurologicznego.

W tym ośrodku analizowane są także terapie dla osób z rzadkimi zespołami padaczkowymi, aby lepiej ocenić ich skuteczność i długofalowe bezpieczeństwo.

Zaburzenia snu i nadmierna senność dzienna

Drugi ważny kierunek badań obejmuje narcolepsję oraz idiopatyczną hipersomnię. Celem prowadzonych projektów jest ocena terapii, które mogą zmniejszać excessive daytime sleepiness i poprawiać czujność w ciągu dnia.

  • Narcolepsy type 1 – badania sprawdzają, czy nowe leczenie może skutecznie łagodzić nadmierną senność i wspierać codzienne funkcjonowanie.
  • Narcolepsy type 2 oraz idiopathic hypersomnia – ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności terapii u pacjentów z przewlekłą sennością.
  • Narcolepsy i idiopathic hypersomnia – projekty długoterminowe koncentrują się na utrzymaniu efektu leczenia i monitorowaniu jego bezpieczeństwa.

Badania w tej grupie chorób pomagają lepiej zrozumieć, jak poprawić jakość życia osób z zaburzeniami czuwania i senności.

Rzadkie zespoły padaczkowe i nowe terapie przeciwpadaczkowe

W ośrodku prowadzi się również badania nad lekami dla pacjentów z developmental and epileptic encephalopathies oraz innymi ciężkimi, rzadkimi postaciami padaczki. Celem jest testowanie nowych terapii, które mogą zmniejszać liczbę napadów i poprawiać ogólną kontrolę choroby.

  • Bexicaserin – ocena bezpieczeństwa i tolerancji u dzieci oraz dorosłych z ciężkimi encefalopatiami padaczkowymi.
  • Soticlestat – badania długoterminowe dotyczące bezpieczeństwa stosowania jako leczenia wspomagającego.
  • Fenfluramine – projekty analizują długofalową skuteczność i bezpieczeństwo u osób z rzadkimi zespołami napadowymi.

Ten profil badań pokazuje silne ukierunkowanie na innowacyjne leczenie pacjentów z trudnymi do opanowania zaburzeniami neurologicznymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Dokter Denekampweg 208025 BV ZwolleHolandia
Rekrutacja w toku
4 badania
Badane schorzenia
6
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: ZwolleHolandia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

13 badań klinicznych

Narkolepsja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ALKS 2680 i ALIXOREXTON u dorosłych z narkolepsją typu 1

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ALKS 2680
  • Sponsor:Alkermes Inc.

Narkolepsja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ALKS 2680 u dorosłych z narkolepsją typu 1

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ALKS 2680
  • Sponsor:Alkermes Inc.

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Narkolepsja+1

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie ALKS 2680 u pacjentów z narkolepsją i idiopatyczną hipersomnią

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ALKS 2680
  • Sponsor:Alkermes Inc.

Napady częściowe

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Hipersomnia

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ALKS 2680 u pacjentów z idiopatyczną hipersomnią

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ALKS 2680
  • Sponsor:Alkermes Inc.

Narkolepsja

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością ALKS 2680 u pacjentów z narkolepsją typu 2

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ALKS 2680
  • Sponsor:Alkermes Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa fenfluraminy u pacjentów z zaburzeniem niedoboru CDKL5

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Fenfluramine Hydrochloride
  • Sponsor:Zogenix International Limited

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem fenfluraminy w leczeniu napadów u pacjentów z zespołem Draveta lub Lennoxa-Gastauta

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Fenfluramine Hydrochloride
  • Sponsor:Zogenix International Limited

Badanie nad soticlestatem u pacjentów z zespołem Draveta i zespołem Lennoxa-Gastauta

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Soticlestat
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Napady częściowe

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności ENX-101 w leczeniu padaczki ogniskowej u pacjentów stosujących inne leki przeciwpadaczkowe

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:ENX-101
  • Sponsor:Engrail Therapeutics Inc.

Napady częściowe

Nie rekrutuje

EQU-001 jako dodatkowy lek dla pacjentów z padaczką z napadami ogniskowymi

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ivermectin
  • Sponsor:Equilibre Biopharmaceuticals B.V.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).