Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Diagnostic Consultative Centre Ascendent OOD

Zweryfikowany ośrodekinfo

Bułgaria Ulitsa Bacho Kiro 47, 1202 Sofia, Bułgaria

  • 15 badań rekrutuje
  • Miażdżyca · Przewlekła pokrzywka spontaniczna · Stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Diagnostic Consultative Centre Ascendent OOD (Sofia, Bułgaria) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Miażdżyca, Przewlekła pokrzywka spontaniczna, Stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną, Migotanie przedsionków. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Severe Hypertriglyceridemia

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad ciężką hipertriglicerydemią, koncentrując się na ocenie skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii. Badania te mają na celu zrozumienie wpływu innowacyjnych leków na poziom triglicerydów w surowicy krwi, co jest kluczowe dla poprawy zdrowia pacjentów z tym schorzeniem.

  • Ocena skuteczności nowych terapii
  • Bezpieczeństwo leczenia
  • Poprawa jakości życia pacjentów

Badania te przyczyniają się do postępu w leczeniu zaburzeń lipidowych, oferując nowe możliwości terapeutyczne dla pacjentów z ciężką hipertriglicerydemią.

Axial Spondyloarthritis

Ośrodek specjalizuje się w badaniach nad zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa, skupiając się na ocenie skuteczności nowych leków w porównaniu z placebo. Celem jest poprawa objawów i jakości życia pacjentów cierpiących na to przewlekłe schorzenie.

  • Porównanie skuteczności leków
  • Redukcja objawów klinicznych
  • Poprawa funkcji ruchowych

Badania te wspierają rozwój nowych strategii leczenia, które mogą znacząco poprawić komfort życia pacjentów z axial spondyloarthritis.

Endometriosis Related Pain

Instytut prowadzi badania nad bólem związanym z endometriozą, oceniając skuteczność różnych dawek nowego leku w porównaniu z placebo. Celem jest zmniejszenie bólu miednicy i poprawa jakości życia kobiet dotkniętych tym schorzeniem.

  • Ocena skuteczności dawek leku
  • Bezpieczeństwo i tolerancja leczenia
  • Redukcja bólu miednicy

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia i leczenia endometriozy, oferując nowe możliwości terapeutyczne dla pacjentek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ulitsa Bacho Kiro 471202 SofiaBułgaria
Rekrutacja w toku
15 badań
Badane schorzenia
32
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: SofiaBułgaria

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

45 badań klinicznych

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji efimosferminu alfa u pacjentów z F2‑lub F3‑stopniem stłuszczeniowego zapalenia wątroby (MASH)

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa u pacjentów z potwierdzonym biopsją MASH stadium F2‑F3

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie długofalowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką autoimmunologiczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ritlecitinibu u dorosłych osób z przewlekłą pokrzywką spontaniczną bez znanego podłoża.

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Loratadine
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Bielactwo+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa poworcytynibu u pacjentów z hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis lub bielactwem, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach klinicznych

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku PF-07328948 w tabletkach podawanych doustnie u dorosłych pacjentów z niewydolnością serca

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:PF-07328948
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem pegozaferminu u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) i włóknieniem

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BIO89-100
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie lebrikizumabu w leczeniu przewlekłego zapalenia zatok przynosowych z polipami nosa u pacjentów stosujących donosowe kortykosteroidy

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Marskość wątroby

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pegozaferminu u pacjentów z wyrównaną marskością wątroby spowodowaną stłuszczeniowym zapaleniem wątroby związanym z dysfunkcją metaboliczną (MASH)

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BIO89-100
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności budezonidu, glikopironium i formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).