Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Asklepios Kliniken Hamburg GmbH

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Eissendorfer Pferdeweg 52, Heimfeld, 21075 Hamburg, Niemcy

  • 66 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy · Szpiczak plazmocytowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Asklepios Kliniken Hamburg GmbH (Hamburg, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy, Szpiczak plazmocytowy, Nowotwór w jelicie grubym. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia Hematologiczna

Centrum medyczne specjalizuje się w badaniach nad chłoniakiem z komórek płaszcza, oferując zaawansowane terapie, takie jak przeszczep autologiczny po intensywnej indukcji z użyciem R-CHOP i ibrutynibu. Badania te mają na celu poprawę przeżywalności pacjentów poprzez innowacyjne podejścia terapeutyczne.

  • Chłoniak z komórek płaszcza
  • Przeszczep autologiczny
  • Indukcja R-CHOP

Badania te przyczyniają się do ustanowienia nowych standardów leczenia w onkologii hematologicznej.

Onkologia Płuc

Centrum prowadzi badania nad niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), koncentrując się na terapii z użyciem Dato-DXd oraz osimertinibu. Celem jest poprawa przeżywalności pacjentów poprzez innowacyjne podejścia terapeutyczne.

  • Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC)
  • Dato-DXd
  • Osimertinib

Badania te mają na celu wprowadzenie nowych standardów leczenia w onkologii płuc.

Onkologia Szpiczaka

Centrum specjalizuje się w leczeniu szpiczaka mnogiego, badając skuteczność terapii z użyciem elotuzumabu w połączeniu z karfilzomibem, lenalidomidem i deksametazonem. Celem jest poprawa odpowiedzi pacjentów na leczenie i wydłużenie czasu przeżycia bez progresji choroby.

  • Szpiczak mnogi
  • Elotuzumab
  • Karfilzomib

Badania te przyczyniają się do rozwoju nowych strategii terapeutycznych w leczeniu szpiczaka mnogiego.

Onkologia Trzustki

Centrum prowadzi badania nad przerzutowym gruczolakorakiem przewodowym trzustki, oceniając skuteczność pól leczenia nowotworów w połączeniu z atezolizumabem, gemcytabiną i nab-paklitakselem. Celem jest poprawa kontroli choroby i wydłużenie przeżycia pacjentów.

  • Przerzutowy gruczolakorak przewodowy trzustki
  • Pola leczenia nowotworów
  • Atezolizumab

Badania te mają na celu wprowadzenie nowych standardów leczenia w onkologii trzustki.

Onkologia Przewodu Pokarmowego

Centrum specjalizuje się w badaniach nad zaawansowanymi nowotworami przewodu pokarmowego, badając skuteczność terapii z użyciem pelareorepu w połączeniu z atezolizumabem. Celem jest poprawa odpowiedzi na leczenie i tolerancji terapii.

  • Zaawansowane nowotwory przewodu pokarmowego
  • Pelareorep
  • Atezolizumab

Badania te przyczyniają się do rozwoju nowych strategii terapeutycznych w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Eissendorfer Pferdeweg 52, Heimfeld21075 HamburgNiemcy
Rekrutacja w toku
66 badań
Badane schorzenia
86
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: HamburgNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

124 badania kliniczne

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie porównujące iwonescimab z bewacyzumabem w połączeniu z chemioterapią FOLFOX u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Summit Therapeutics Inc.

Badanie nad ifinatamab deruxtecan i kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie tucatynibu z trastuzumabem i mFOLFOX6 u pacjentów z HER2+ przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Seagen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Rinatabart Sesutecan oraz glatiramer acetate u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami przewodu pokarmowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glatiramer Acetate
  • Sponsor:Genmab A/S

Gruczolakorak trzustki

Rekrutacja w toku

Badanie fazy III oceniające RMC-9805 w połączeniu z chemioterapią jako leczenie pierwszej linii u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki z mutacją KRAS G12D

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Badanie fazy III oceniające BNT324, docetaxel i prednison u pacjentów z przerzutowym, opornym na castrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:BioNTech SE

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie wpływu precemtabart tocentecan w porównaniu z kombinacją leków u pacjentów z wcześniej leczonym przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa cevostamabu w połączeniu z pomalidomidem i deksametazonem u pacjentów z wcześniej leczonym szpiczakiem mnogim (1‑3 poprzednie terapie)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carfilzomib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Porównanie skuteczności JNJ‑79635322 i teclistamabu w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym szpiczakiem mnogim

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Teclistamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).