Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
SłowacjaWróć do badań na Słowacji

Badania kliniczne – Levice

21 badań klinicznych w mieście Levice (Słowacja). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

SłowacjaNasz serwis na SłowacjiKlinickeSkusky.sk(otwiera się w nowej karcie)
Levice w skrócie
21
badań klinicznych
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Levice: 21 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lunsekimig u dorosłych z niewystarczająco kontrolowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o fenotypie eozynofilowym

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności budezonidu, glikopironium i formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności Clazakizumabu u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową i schyłkową niewydolnością nerek poddawanych dializie

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Clazakizumab
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Cukrzyca typu 2+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtydu u dorosłych z nadwagą lub otyłością oraz cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tezepelumabum u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do bardzo ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tezepelumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Finerenone
  • Sponsor:Colorado Prevention Center

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo werekitugu w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human IgG1 kappa monoclonal antibody against CRLF2
  • Sponsor:Upstream Bio Inc.

Badanie oceniające skuteczność laroprovstatu u dorosłych pacjentów z podwyższonym poziomem cholesterolu LDL oraz chorobą sercowo-naczyniową lub ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tanimilastu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) i przewlekłym zapaleniem oskrzeli

Badany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tanimilast
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Astma

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Atuliflaponu u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej niekontrolowaną astmą

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atuliflapon
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Astma

Nie rekrutuje

Badanie porównawcze CHF5993 (zawierającego bromek glikopironium, furoat formoterolu i bamekloron dipropionian) oraz kombinacji tych substancji u osób z lekką lub umiarkowaną astmą.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Placebo
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Inne miasta na Słowacji

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 88 miast na Słowacji

O badaniach klinicznych w mieście Levice

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby sercowo-naczyniowe

W Levice prowadzone są badania z obszaru chorób sercowo-naczyniowych, skupione głównie na udarze niedokrwiennym, migotaniu przedsionków i miażdżycowej chorobie sercowo-naczyniowej. Celem tych badań jest ocena nowych sposobów zapobiegania powikłaniom naczyniowym oraz zmniejszania ryzyka incydentów sercowych i udarowych.

  • zapobieganie udarowi i zatorowości systemowej
  • ocena skuteczności terapii przeciwzakrzepowych i przeciwmiażdżycowych
  • redukcja ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych

To ważny obszar badań dla pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, także w lokalnym ośrodku badawczym.

02 Choroby metaboliczne i zaburzenia masy ciała

Jednym z kluczowych kierunków są choroby metaboliczne, w tym hiperlipidemia, otyłość oraz cukrzyca typu 2. Badania koncentrują się na poprawie kontroli masy ciała, parametrów lipidowych i ogólnego ryzyka metabolicznego.

  • otyłość i nadwaga w połączeniu z cukrzycą typu 2
  • obniżanie poziomu cholesterolu LDL
  • ocena terapii wspierających redukcję ryzyka sercowo-metabolicznego

Takie badania pomagają lepiej zrozumieć, jak skuteczniej ograniczać długoterminowe powikłania metaboliczne.

03 Astma

Silnie reprezentowane są badania nad astmą, od postaci łagodnych po ciężką, niewystarczająco kontrolowaną astmę. Ich celem jest poprawa kontroli objawów, zmniejszenie liczby zaostrzeń i ochrona funkcji płuc.

  • astma u dorosłych z niewystarczającą kontrolą choroby
  • zapobieganie zaostrzeniom astmy
  • ocena wpływu leczenia na czynność płuc
  • porównywanie skuteczności nowych terapii z placebo lub standardowym leczeniem

W Levice ten obszar obejmuje wiele projektów nastawionych na realną poprawę codziennego funkcjonowania chorych.

04 Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Duża część badań dotyczy przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), w tym postaci umiarkowanej, ciężkiej i z częstymi zaostrzeniami. Sprawdzane są strategie mające ograniczyć zaostrzenia, poprawić wydolność oddechową i zwiększyć bezpieczeństwo leczenia.

  • POChP i przewlekłe zapalenie oskrzeli
  • zmniejszanie częstości zaostrzeń
  • poprawa funkcji płuc i kontroli objawów

To jeden z najważniejszych kierunków badań oddechowych w tym mieście, obejmujący także ocenę długoterminowej tolerancji terapii.

05 Choroby alergiczne i immunologiczne

W obszarze chorób skóry i układu odpornościowego prowadzone są badania nad przewlekłą spontaniczną pokrzywką. Projekty te sprawdzają, czy nowe leczenie może lepiej kontrolować objawy i ograniczać nawroty choroby.

  • przewlekła spontaniczna pokrzywka
  • ocena utrzymania kontroli objawów po wcześniejszym leczeniu
  • badanie skuteczności terapii ukierunkowanych na mechanizmy zapalne

Ten kierunek pokazuje rosnące znaczenie nowoczesnych terapii immunologicznych w badaniach klinicznych prowadzonych w Levice.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).