Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
FrancjaWróć do badań we Francji

Badania kliniczne – Étampes

9 badań klinicznych w mieście Étampes (Francja) – 1 ośrodek badawczy. Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

FrancjaNasz serwis we FrancjiEssaisCliniques.fr(otwiera się w nowej karcie)
Étampes w skrócie
9
badań klinicznych
  • Ośrodki badawcze1
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Étampes: 9 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Sepsa

Rekrutacja w toku

Badanie dotyczące personalizacji leczenia posocznicy u dzieci i dorosłych z użyciem kombinacji leków obejmującej hydrokortyzon, anakynrę i tocylizumab

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anakinra
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Badanie oceniające wpływ dużych dawek witaminy C podawanej dożylnie u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) w przebiegu sepsy

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Ascorbate
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Wstrząs septyczny

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność lewetyracetamu w zapobieganiu i leczeniu majaczenia u pacjentów we wstrząsie septycznym na oddziale intensywnej terapii

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Levetiracetam
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Depresja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności ketaminy w terapii z wenlafaksyną u pacjentów z ciężką depresją jednobiegunową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ketamine
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Sepsa

Wkrótce rekrutacja

Porównanie terapii sepsy u pacjentów w OIOM: cefepim, amikacyna i kombinacja leków beta-laktamowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amikacin
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Sepsa

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność hydrokortyzonu i fludrokortyzonu u pacjentów z sepsą leczonych na oddziale intensywnej terapii

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Betamethasone
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Choroba poważna

Nie rekrutuje

Hydrokortyzon i fludrokortyzon w leczeniu niewydolności kory nadnerczy u pacjentów w stanie krytycznym

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tetracosactide
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Badanie nad ostrym zapaleniem kości u dzieci: amoksycylina w porównaniu z kombinacją leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Amoxicillin
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Badanie nad wpływem i bezpieczeństwem pitolisantu u dzieci i młodzieży z zaburzeniami ze spektrum autyzmu

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Pitolisant
  • Sponsor:Bioprojet Pharma

Inne miasta we Francji

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 379 miast we Francji

O badaniach klinicznych w mieście Étampes

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Zakażenia bakteryjne i grzybicze

W Etampes prowadzone są badania kliniczne koncentrujące się na sepsie, septic shock oraz osteo‑myelitisie u dzieci, mające na celu optymalizację terapii antybiotykowej i hormonalnej.

  • porównanie hydrokortyzonu i fludrokortyzonu z placebo w krytycznej niewydolności
  • ocena ciągłego podawania β‑laktamów versus podawanie przerywane
  • badanie skuteczności witaminy C w redukcji dysfunkcji narządowej
  • strategia ambulatoryjna w leczeniu osteo‑myelitisu u dzieci w wieku 1‑5 lat

Wszystkie dziewięć rekrutujących się badań odbywa się w dwóch ośrodkach medycznych, przy udziale czterech doświadczonych badaczy.

02 Choroby wirusowe

Badania w Etampes obejmują także choroby wirusowe, ze szczególnym naciskiem na personalizację leczenia sepsy wywołanej czynnikami wirusowymi.

  • personalizacja terapii sepsy u dzieci i dorosłych
  • monitorowanie odpowiedzi immunologicznej na infekcje wirusowe
  • analiza biomarkerów wirusowych w intensywnej terapii

Projekty te łączy interdyscyplinarne podejście lekarzy chorób zakaźnych i specjalistów intensywnej terapii.

03 Choroby układu oddechowego

W ramach badań nad ARDS (zespół ostrej niewydolności oddechowej) oraz innymi powikłaniami oddechowymi po sepsie, ocenia się nowe strategie wsparcia życiowego.

  • redukcja dysfunkcji narządowej przy użyciu witaminy C
  • ocena liczby dni wolnych od respiratora i wazopresorów
  • badania nad wpływem wczesnej interwencji antybakteryjnej na wyniki oddechowe

Badania te mają na celu zwiększenie przeżywalności i skrócenie czasu hospitalizacji pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową.

04 Choroby układu nerwowego

W Etampes trwają badania nad autyzmem oraz delirium wśród pacjentów intensywnej terapii, skupiając się na nowych lekach i metodach oceny funkcji poznawczych.

  • efekt pitolisantu na deficyty komunikacji społecznej w spektrum autyzmu
  • wdrożenie lewetiracetamu w profilaktyce delirium u pacjentów z sepsą
  • monitorowanie świadomości i stanu poznawczego po podaniu hydrokortyzonu

Wyniki tych badań mogą przyczynić się do lepszych strategii rehabilitacji neurologicznej i psychiatrycznej.

05 Zachowania i mechanizmy behawioralne

Badania w dziedzinie zachowań i mechanizmów behawioralnych koncentrują się na zapobieganiu i leczeniu delirium oraz ocenie wpływu leków na funkcje poznawcze w warunkach krytycznych.

  • profilowanie ryzyka delirium wśród pacjentów z sepsą
  • interwencje farmakologiczne w prewencji delirium
  • badanie wpływu ketaminy na objawy psychotyczne i nastrój

Projekt łączy specjalistów psychiatrii, neurologii i intensywnej terapii, aby opracować kompleksowe podejścia terapeutyczne.

06 Zaburzenia psychiczne

W obszarze depresji prowadzone są badania nad szybkim działaniem ketaminy jako dodatku do wenlafaksyny w ciężkich epizodach depresyjnych.

  • porównanie ketaminy z placebo pod kątem łagodzenia objawów depresji
  • ocena zmian gęstości synaptycznej metodą PET‑MRI po terapii
  • analiza korelacji klinicznej poprawy z neuroobrazowaniem

Celem jest szybkie złagodzenie objawów oraz wprowadzenie nowych standardów leczenia opornej depresji.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).