Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Retifanlimab: Obiecujący lek immunoterapeutyczny w leczeniu nowotworów

1 / 8
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
13+
Kraje

W skrócie

Retifanlimab, znany również jako INCMGA00012, to lek badawczy, który jest przedmiotem badań klinicznych w leczeniu różnych typów nowotworów. Ten artykuł omawia zastosowanie retifanlimabu w badaniach klinicznych, skupiając się na jego potencjale jako leku immunoterapeutycznym w leczeniu guzów litych i innych nowotworów. Przyjrzymy się trwającym badaniom, potencjalnym korzyściom i temu, co pacjenci powinni wiedzieć o tym obiecującym nowym leku.

W pigułce

Nazwa leku
Retifanlimab (INCMGA00012)
Klasa leku
Inhibitor PD-1 (immunoterapia)
Sposób podawania
Wlew dożylny
Schematy dawkowania
Co 2, 3 lub 4 tygodnie (różnie w zależności od badania)
Badane typy nowotworów
Zaawansowane guzy lite, rak z komórek Merkla, rak płaskonabłonkowy odbytu, mięsak tkanek miękkich, rak żołądka i przełyku
Fazy badań
Faza 1, Faza 2, Faza 3
Terapie skojarzone
Badany samodzielnie oraz w połączeniu z lekami chemioterapeutycznymi
Kluczowe mierzone parametry
Całkowity wskaźnik odpowiedzi, przeżycie wolne od progresji, przeżycie całkowite, czas trwania odpowiedzi, profil bezpieczeństwa
Potencjalne korzyści
Może wzmacniać zdolność układu odpornościowego do walki z nowotworem, potencjalna poprawa wyników w różnych typach nowotworów
Obecny status
Lek eksperymentalny w trakcie badań klinicznych

Czym jest retifanlimab?

Retifanlimab to lek immunoterapeutyczny znany jako inhibitor PD-1. Występuje również pod innymi nazwami, takimi jak INCMGA00012 lub MGA012. Ten lek został zaprojektowany, aby pomóc układowi odpornościowemu skuteczniej walczyć z rakiem.

Jak działa retifanlimab?

Retifanlimab działa poprzez celowanie w białko zwane PD-1 na powierzchni komórek odpornościowych. Blokując PD-1, retifanlimab pomaga "zdemaskować" komórki nowotworowe, czyniąc je bardziej widocznymi dla układu odpornościowego. Pozwala to naturalnym mechanizmom obronnym organizmu skuteczniej rozpoznawać i atakować komórki nowotworowe.

Jakie schorzenia leczy retifanlimab?

Retifanlimab jest badany pod kątem leczenia różnych typów nowotworów, w tym:

  • Guzy lite: Obejmuje to nowotwory narządów lub tkanek
  • Niedrobnokomórkowy rak płuca: Rodzaj raka płuc
  • Rak urotelialny: Nowotwór pęcherza moczowego i układu moczowego
  • Czerniak: Rodzaj raka skóry
  • Rak nerkowokomórkowy: Rodzaj raka nerki
  • Rak płaskonabłonkowy kanału odbytu: Rodzaj raka odbytu
  • Rak z komórek Merkla: Rzadki rodzaj raka skóry
  • Mięsak tkanek miękkich: Nowotwory rozwijające się w tkankach miękkich, takich jak mięśnie i tłuszcz
  • Gruczolakorak żołądka i przełyku: Nowotwory żołądka i przełyku

Badania kliniczne i prace badawcze

Retifanlimab jest obecnie badany w kilku próbach klinicznych w celu określenia jego skuteczności i bezpieczeństwa w leczeniu różnych typów nowotworów. Badania te analizują retifanlimab zarówno jako pojedynczą terapię, jak i w połączeniu z innymi metodami leczenia nowotworów[4].

Niektóre znaczące badania obejmują:

  • POD1UM-203: Badanie retifanlimabu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
  • POD1UM-202: Badanie retifanlimabu w leczeniu raka płaskonabłonkowego kanału odbytu
  • POD1UM-201: Ocena retifanlimabu u pacjentów z przerzutowym rakiem z komórek Merkla
  • Badanie łączące retifanlimab z lekami chemioterapeutycznymi w leczeniu mięsaka tkanek miękkich
  • AuspiCiOus-dMMR: Ocena retifanlimabu w połączeniu z chemioterapią w leczeniu raka żołądka i przełyku

Jak podawany jest retifanlimab?

Retifanlimab jest zazwyczaj podawany w formie infuzji dożylnej (IV), co oznacza, że jest dostarczany bezpośrednio do krwiobiegu przez żyłę. Dawkowanie i częstotliwość mogą się różnić w zależności od leczonego schorzenia i protokołu badania klinicznego. Typowe schematy dawkowania obejmują:

  • 500 mg co 4 tygodnie
  • 375 mg co 3 tygodnie

Infuzja zwykle trwa około 30-60 minut.

Potencjalne skutki uboczne

Jak każdy lek, retifanlimab może powodować skutki uboczne. Są one starannie monitorowane podczas badań klinicznych. Częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Zmęczenie
  • Nudności
  • Biegunkę
  • Wysypkę skórną
  • Zmniejszony apetyt

Poważniejsze skutki uboczne, choć rzadsze, mogą obejmować reakcje immunologiczne wpływające na różne narządy. Ważne jest, aby niezwłocznie zgłaszać wszelkie nietypowe objawy swojemu lekarzowi.

Perspektywy na przyszłość

Retifanlimab wykazuje obiecujące wyniki w leczeniu różnych typów nowotworów, szczególnie tych, które nie reagowały dobrze na inne metody leczenia. Trwające badania analizują jego potencjał w różnych typach nowotworów oraz w połączeniu z innymi terapiami.

Na przykład, badanie o nazwie MERCURY analizuje zastosowanie retifanlimabu w połączeniu z chemioterapią przed operacją u pacjentów z rakiem z komórek Merkla. Inne badanie bada połączenie retifanlimabu z chemioterapią w leczeniu raka odbytu.

W miarę postępu badań możemy dowiedzieć się więcej o tym, jak skutecznie wykorzystać retifanlimab w pomocy pacjentom z różnymi typami nowotworów.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Retifanlimab

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Retifanlimab

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (8) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).