Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Choroba rzadka

Mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy nawrotowy

Badania kliniczne: Mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy nawrotowy

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie badania (1) →
Szybkie filtry

1 badanie kliniczne w tym schorzeniu

Naczyniakomięsak limfatyczny+34

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność trabektedyny stosowanej pojedynczo lub w połączeniu z tTF-NGR u pacjentów z przerzutowym i/lub opornym na leczenie mięsakiem tkanek miękkich

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ttf-Ngr
  • Sponsor:Universitaet Muenster
Zobacz wszystkie badania (1) →zastosowany filtr: schorzenie – Mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy nawrotowy

W skrócie

Nawrót mięśniakomiąsaka prążkowanokomórkowego stanowi poważne wyzwanie terapeutyczne. Prawie jedna trzecia pacjentów z umiejscowionym nowotworem i ponad dwie trzecie pacjentów z chorobą przerzutową doświadcza powrotu choroby po leczeniu pierwszorzędowym, zwykle w ciągu trzech lat.

Czym jest nawrotowy mięśniakomięsak

Nawrotowy mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy (RMS) oznacza, że nowotwór wraca po zakończeniu leczenia. Mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy to rzadki rodzaj nowotworu znanego jako mięsak tkanek miękkich. Rozwija się w mięśniach szkieletowych i najczęściej dotyka dzieci i młodzież, ale może również występować u dorosłych.

Nawrót choroby może wystąpić w tym samym miejscu co pierwotny guz lub w innej części ciała. Nawrotowy mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy stanowi znaczące wyzwanie terapeutyczne ze względu na trudności w osiągnięciu trwałej kontroli choroby.

Jak często występuje nawrót

Nawrót choroby jest częstym problemem u pacjentów z mięśniakomięsakiem prążkowanokomórkowym. Prawie jedna trzecia pacjentów zdiagnozowanych z umiejscowionym RMS i ponad dwie trzecie pacjentów z przerzutowym RMS (gdy nowotwór rozprzestrzenił się na inne części ciała) doświadczy powrotu choroby po leczeniu pierwszorzędowym.

Nawrót choroby zwykle występuje w ciągu trzech lat od zakończenia leczenia pierwotnego. Oznacza to, że pacjenci wymagają szczególnie uważnego monitorowania w tym okresie, aby jak najszybciej wykryć ewentualny powrót nowotworu.

Opcje leczenia nawrotu

Leczenie nawrotowego mięśniakomiąsaka prążkowanokomórkowego może obejmować chirurgię, chemioterapię, radioterapię lub kombinację tych metod. Wybór leczenia zależy od kilku czynników.

Decyzja o sposobie leczenia nawrotowego RMS może być oparta na następujących czynnikach: gdzie w organizmie nowotwór powraca, jakie leczenie dziecko już otrzymało, wiek dziecka i ogólny stan zdrowia.

Chirurgia może być stosowana w celu usunięcia guza, który powraca w tym samym miejscu co pierwotny nowotwór. Czasami operacja może być również wykorzystana do usunięcia nowotworu nawracającego w płucach, węzłach chłonnych lub gdzie indziej.

Chemioterapia jest często stosowana w leczeniu RMS, który powraca w innej części ciała niż pierwotny guz. Wybór leków będzie zależał od tego, co pacjent już otrzymał podczas wcześniejszego leczenia.

Radioterapia może być zastosowana w leczeniu nawrotowego RMS, jeśli nie była wcześniej podawana w obszarze, w którym nowotwór powraca.

Badania kliniczne

Dzieci z nowotworem mogą być leczone w ramach badania klinicznego. Badania kliniczne to specjalne programy badawcze, które sprawdzają nowe sposoby zapobiegania, wykrywania i leczenia nowotworów.

Uczestnictwo w badaniu klinicznym może dać pacjentom dostęp do nowatorskich metod leczenia, które nie są jeszcze powszechnie dostępne. Jest to szczególnie ważne w przypadku nawrotowego mięśniakomiąsaka prążkowanokomórkowego, gdzie standardowe metody leczenia mogą nie przynosić oczekiwanych rezultatów.

Ten poradnik ma pomóc Ci zrozumieć schorzenie. Nie zastąpi rozmowy z lekarzem, który najlepiej zna Twoją sytuację.

Pokrewne schorzenia z tego samego obszaru terapeutycznego

Wróć do listy chorób
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).