Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa retatrutidu w porównaniu z tirzepatydem u dorosłych z otyłością

Zweryfikowany ośrodekSzybki kontaktBadany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób dorosłych z otyłością i ma na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa dwóch leków: Retatrutide i tirzepatide. Otyłość to stan, w którym nadmiar tkanki tłuszczowej może negatywnie wpływać na zdrowie. Retatrutide i tirzepatide to leki podawane w formie roztworu do wstrzykiwań podskórnych, co oznacza, że są one wstrzykiwane pod skórę. Celem badania jest sprawdzenie, czy Retatrutide jest skuteczniejszy od tirzepatide w zmniejszaniu masy ciała.

W trakcie badania uczestnicy będą losowo przydzielani do jednej z grup, gdzie otrzymają Retatrutide, Tirzepatide lub placebo. Badanie jest prowadzone w sposób podwójnie ślepy, co oznacza, że ani uczestnicy, ani badacze nie będą wiedzieli, który lek jest podawany. Uczestnicy będą regularnie monitorowani, aby ocenić zmiany w masie ciała oraz ewentualne działania niepożądane. Badanie potrwa około 80 tygodni, co daje czas na dokładne zbadanie efektów działania leków.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po zakwalifikowaniu do badania, uczestnik zostaje przyjęty do programu badawczego. Uczestnik musi spełniać kryteria włączenia, takie jak posiadanie otyłości i historia przynajmniej jednej nieudanej próby redukcji masy ciała.

  2. Krok 2

    Randomizacja

    Uczestnik zostaje losowo przydzielony do jednej z dwóch grup badawczych. Jedna grupa otrzymuje retatrutide, a druga tirzepatide. Oba leki są podawane w formie roztworu do wstrzykiwań podskórnych.

  3. Krok 3

    Podawanie leku

    Uczestnik otrzymuje lek w formie wstrzyknięcia podskórnego. Częstotliwość i dawka leku są ustalane zgodnie z protokołem badania. Celem jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa retatrutide w porównaniu do tirzepatide.

  4. Krok 4

    Monitorowanie i ocena

    Regularne wizyty kontrolne są przeprowadzane w celu monitorowania postępów uczestnika. Głównym celem jest ocena procentowej zmiany masy ciała od wartości początkowej. Dodatkowe badania mogą być przeprowadzane w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji leku.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu okresu badania, który przewidywany jest na listopad 2026 roku, uczestnik przestaje otrzymywać lek. Ostateczna ocena wyników jest przeprowadzana w celu porównania skuteczności obu leków.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Musisz mieć otyłość, czyli nadmierną masę ciała, która może wpływać na zdrowie.
  • Musisz mieć w przeszłości przynajmniej jedną nieudaną próbę samodzielnego zredukowania masy ciała poprzez dietę.
  • Badanie jest otwarte dla osób obu płci, czyli zarówno dla kobiet, jak i mężczyzn.
  • Badanie obejmuje osoby w określonym przedziale wiekowym.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

10 kryteriów

  • Osoby, które mają inne poważne problemy zdrowotne, które mogą wpłynąć na wyniki badania.
  • Osoby, które przyjmują leki, które mogą zakłócać działanie badanych leków.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  • Osoby, które uczestniczyły w innym badaniu klinicznym w ostatnim czasie.
  • Osoby, które mają alergię na składniki badanych leków.
  • Osoby, które nie są w stanie przestrzegać zaleceń związanych z badaniem.
  • Osoby, które mają historię nadużywania alkoholu lub substancji psychoaktywnych.
  • Osoby, które mają problemy z sercem, takie jak niewydolność serca.
  • Osoby, które mają problemy z wątrobą lub nerkami.
  • Osoby, które mają zaburzenia psychiczne, które mogą wpływać na ich zdolność do udziału w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

  • Retatrutide

    to lek badany w tej próbie klinicznej, który ma na celu pomoc w redukcji masy ciała u dorosłych z otyłością. Jego działanie polega na wpływaniu na mechanizmy regulujące apetyt i metabolizm, co może prowadzić do utraty wagi.

  • Tirzepatide

    to inny lek stosowany w tej samej próbie klinicznej, który również ma na celu redukcję masy ciała. Działa poprzez wpływ na hormony odpowiedzialne za kontrolę poziomu cukru we krwi i apetytu, co może wspierać proces odchudzania.

Co już wiadomo o tej terapii

  • Retatrutide

    Retatrutide jest lekiem podawanym w formie zastrzyków, który jest obecnie badany w ramach badań klinicznych jako potencjalne leczenie otyłości. Jego głównym celem jest redukcja masy ciała u dorosłych z otyłością. Działa poprzez wpływ na receptory w organizmie, które regulują apetyt i metabolizm, co prowadzi do zmniejszenia uczucia głodu i zwiększenia spalania kalorii. Retatrutide należy do klasy leków znanych jako agoniści receptorów GLP-1, które są stosowane w leczeniu zaburzeń metabolicznych.

  • Tirzepatide

    Tirzepatide to lek podawany w formie zastrzyków, który jest już stosowany w leczeniu otyłości i cukrzycy typu 2. Jego działanie polega na jednoczesnym wpływie na dwa różne receptory w organizmie, co pomaga w kontrolowaniu poziomu cukru we krwi i redukcji masy ciała. Tirzepatide jest klasyfikowany jako agonista receptorów GLP-1 i GIP, co czyni go skutecznym w poprawie kontroli glikemii i wspomaganiu utraty wagi. Obecnie jest porównywany z retatrutide w badaniach klinicznych, aby ocenić jego skuteczność w redukcji masy ciała.

Badane choroby

Otyłość – Jest to stan charakteryzujący się nadmiernym nagromadzeniem tkanki tłuszczowej w organizmie, co może prowadzić do problemów zdrowotnych. Otyłość rozwija się, gdy spożycie kalorii przewyższa ich spalanie przez dłuższy czas, co prowadzi do przyrostu masy ciała. Może być wynikiem różnych czynników, w tym genetycznych, środowiskowych i behawioralnych. W miarę postępu otyłości mogą pojawiać się dodatkowe komplikacje zdrowotne, takie jak cukrzyca typu 2, choroby serca i problemy z układem oddechowym. Otyłość jest często mierzona za pomocą wskaźnika masy ciała (BMI), który pomaga określić, czy masa ciała jest w normie, nadwadze czy otyłości. Wczesne rozpoznanie i zmiany w stylu życia mogą pomóc w zarządzaniu tym stanem.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-511450-49-00Kod protokołuJ1I-MC-GZBPPlanowana liczba uczestników850 osóbSponsorEli Lilly & Co.

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).