Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Rekrutacja w tokuChoroba rzadka

Badanie odporności na odrę i ospę wietrzną po szczepieniu u dzieci i młodzieży z nowotworami dziecięcymi, z użyciem wirusa odry, świnki, różyczki i ospy wietrznej.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie kliniczne dotyczy dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 18 lat, które przeszły leczenie z powodu raka dziecięcego. Celem badania jest sprawdzenie odporności na odra i ospa wietrzna po ponownym szczepieniu. W badaniu zostaną użyte szczepionki zawierające żywe, osłabione wirusy: odra, świnka, różyczka oraz ospa wietrzna. Szczepionki te są podawane w formie zastrzyku domięśniowego.

Podczas badania uczestnicy otrzymają szczepionki przeciwko odrze i ospie wietrznej. Następnie zostanie oceniona ich odporność poprzez pomiar poziomu przeciwciał IgG, które są białkami wytwarzanymi przez organizm w odpowiedzi na infekcję lub szczepienie. Badanie ma na celu porównanie poziomu tych przeciwciał przed i po szczepieniu, aby sprawdzić, czy szczepionka skutecznie zwiększa odporność na te choroby.

Badanie będzie trwało kilka lat i obejmie różne grupy dzieci, w tym te z różnymi typami nowotworów, w różnym wieku oraz po różnym stopniu intensywności leczenia. Wyniki zostaną porównane z grupą zdrowych dzieci, aby lepiej zrozumieć, jak leczenie raka wpływa na odporność na odrę i ospę wietrzną. Badanie ma na celu poprawę wiedzy na temat skuteczności szczepień u dzieci po leczeniu nowotworowym.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Dołączenie do badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik otrzymuje szczegółowe informacje na temat jego przebiegu oraz podpisuje zgodę na udział.

    Dla uczestniczek w wieku rozrodczym, które są aktywne seksualnie, wymagane jest stosowanie skutecznej antykoncepcji oraz wykonanie testu ciążowego przed każdą szczepionką.

  2. Krok 2

    Szczepienie przeciwko ospie wietrznej

    Uczestnik otrzymuje szczepionkę przeciwko ospie wietrznej, która zawiera żywy, osłabiony wirus ospy wietrznej.

    Szczepionka jest podawana w formie zastrzyku domięśniowego.

  3. Krok 3

    Szczepienie przeciwko odrze

    Uczestnik otrzymuje szczepionkę przeciwko odrze, która zawiera żywy, osłabiony wirus odry.

    Szczepionka jest podawana w formie zastrzyku domięśniowego.

  4. Krok 4

    Badanie poziomu przeciwciał

    Przed i po szczepieniach, uczestnikowi pobierana jest krew w celu zbadania poziomu przeciwciał IgG przeciwko ospie wietrznej i odrze.

    Celem jest ocena, czy poziom przeciwciał osiągnął poziom ochronny po szczepieniach.

  5. Krok 5

    Monitorowanie odporności komórkowej

    Oceniana jest również odporność komórkowa uczestnika przed i po szczepieniach.

    Wyniki są porównywane z grupą zdrowych osób.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Dzieci i młodzież w wieku od 0 do 18 lat, które rozpoczynają leczenie nowotworu.
  • Znany status szczepień przeciwko odrze i ospie wietrznej przed rozpoczęciem leczenia nowotworu.
  • Udzielenie ustnej i pisemnej informacji o badaniu oraz podpisanie zgody na udział.
  • Dla dziewcząt w wieku rozrodczym, które rozpoczęły miesiączkowanie i są aktywne seksualnie: zgoda na stosowanie skutecznej antykoncepcji oraz negatywny wynik testu ciążowego w czasie wszystkich szczepień. Skuteczna antykoncepcja oznacza stosowanie środków takich jak: tabletki antykoncepcyjne zawierające estrogen i progesteron, pierścień dopochwowy (p-ring), plastry antykoncepcyjne, tabletki z progesteronem, zastrzyki, implanty antykoncepcyjne, wkładki wewnątrzmaciczne uwalniające hormony lub miedziane, oraz całkowita sterylizacja poprzez zablokowanie obu jajowodów. Może to również oznaczać abstynencję seksualną.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

6 kryteriów

  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli nie jest dzieckiem.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli nie przeszedł leczenia z powodu nowotworu dziecięcego.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli ma przeciwwskazania do szczepienia przeciwko ospie wietrznej lub odrze.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli ma osłabiony układ odpornościowy, co oznacza, że jego organizm ma trudności z obroną przed infekcjami.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli jest uczulony na składniki szczepionki.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli jest w trakcie innego badania klinicznego.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

  • Szczepionka przeciwko ospie wietrznej

    to preparat stosowany w celu ochrony przed ospą wietrzną, znaną również jako varicella. W tym badaniu klinicznym szczepionka jest podawana dzieciom i młodzieży, którzy przeszli leczenie nowotworów dziecięcych. Celem jest sprawdzenie, czy po ponownym zaszczepieniu organizm wytworzy wystarczającą ilość przeciwciał, które będą chronić przed tą chorobą.

  • Szczepionka przeciwko odrze

    to preparat stosowany w celu ochrony przed odrą, chorobą zakaźną wywoływaną przez wirus odry. W ramach tego badania klinicznego szczepionka jest podawana dzieciom i młodzieży po leczeniu nowotworów dziecięcych. Badanie ma na celu ocenę, czy po ponownym zaszczepieniu organizm wytworzy odpowiednią ilość przeciwciał, które zapewnią ochronę przed odrą.

Co już wiadomo o tej terapii

  • Szczepionka przeciwko ospie wietrznej

    Szczepionka ta jest podawana w formie zastrzyku i ma na celu ochronę przed ospą wietrzną, szczególnie u dzieci, które przeszły leczenie nowotworów. Obecnie jest stosowana w medycynie jako środek wzmacniający odporność po zakończeniu terapii przeciwnowotworowej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują ochronę przed ospą wietrzną u dzieci po leczeniu raka. Działa poprzez stymulację układu odpornościowego do produkcji przeciwciał, które pomagają zwalczać wirusa ospy wietrznej. Klasyfikowana jest jako szczepionka wirusowa.

  • Szczepionka przeciwko odrze

    Ta szczepionka jest również podawana w formie zastrzyku i ma na celu ochronę przed odrą, szczególnie u dzieci po leczeniu nowotworów. Jest uznawana w medycynie za ważny środek ochronny, który pomaga odbudować odporność po zakończeniu terapii przeciwnowotworowej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują ochronę przed odrą u dzieci po leczeniu raka. Działa poprzez pobudzanie układu odpornościowego do produkcji przeciwciał, które pomagają zwalczać wirusa odry. Klasyfikowana jest jako szczepionka wirusowa.

Badane choroby

Nowotwory dziecięce – Nowotwory dziecięce to grupa chorób, które charakteryzują się niekontrolowanym wzrostem komórek w organizmie dziecka. Mogą występować w różnych częściach ciała, takich jak krew, mózg, kości czy narządy wewnętrzne. W miarę postępu choroby, nowotwory mogą prowadzić do uszkodzenia tkanek i narządów, wpływając na ich funkcjonowanie. Wczesne stadia mogą być bezobjawowe, ale z czasem mogą pojawić się objawy takie jak zmęczenie, ból, obrzęki czy utrata masy ciała. Choroba może rozwijać się szybko lub powoli, w zależności od rodzaju nowotworu. W przypadku dzieci, nowotwory często różnią się od tych występujących u dorosłych, zarówno pod względem rodzaju, jak i przebiegu.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiek0-17FazaFaza IIINumer badania2024-511182-10-01Kod protokołuimmvzmpr1Planowana liczba uczestników160 osóbSponsorVaestra Goetalandsregionen

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).