Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

WIRUS ŚWINKI SZCZEP JERYL LYNN (POZIOM B) (ŻYWY, ATENUOWANY) PRODUKOWANY W KOMÓRKACH ZARODKA KURZEGO: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

4 / 6
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
6+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł analizuje kilka badań klinicznych dotyczących szczepionki przeciwko śwince zawierającej szczep Jeryl Lynn (Poziom B), który jest kluczowym składnikiem szczepionek przeciwko odrze, śwince i różyczce (MMR). Badania te zgłębiają różne aspekty szczepienia MMR, w tym immunogenność, bezpieczeństwo, alternatywne metody podawania oraz potencjalne niespecyficzne działania w różnych populacjach. Badania mają na celu pogłębienie naszego zrozumienia szczepionek MMR i ich wpływu na układ odpornościowy, co ostatecznie przyczynia się do opracowania skuteczniejszych strategii szczepień.

Czym jest WIRUS ŚWINKI SZCZEP JERYL LYNN (POZIOM B)?

WIRUS ŚWINKI SZCZEP JERYL LYNN (POZIOM B) to żywy, osłabiony wirus wykorzystywany w szczepionkach przeciwko śwince. Jest on hodowany w komórkach zarodka kurzego, co oznacza, że wirus rozwija się w jajach, zanim zostanie osłabiony (atenuowany) do użycia w szczepionkach. Ten szczep jest kluczowym składnikiem szczepionek złożonych, chroniących przed kilkoma chorobami jednocześnie, takimi jak odra, świnka i różyczka (MMR) lub odra, świnka, różyczka i ospa wietrzna (MMRV).

Jak działa?

Jako żywa, atenuowana szczepionka, WIRUS ŚWINKI SZCZEP JERYL LYNN (POZIOM B) działa poprzez wprowadzenie do organizmu osłabionej formy wirusa świnki. Stymuluje to układ odpornościowy do produkcji przeciwciał przeciwko wirusowi, nie wywołując przy tym pełnoobjawowej choroby. Gdy osoba później zetknie się z prawdziwym wirusem świnki, jej układ odpornościowy jest już przygotowany do walki z nim, zapobiegając infekcji lub łagodząc jej przebieg.

Do czego jest stosowany?

Głównym zastosowaniem tego składnika szczepionki jest zapobieganie zakażeniu świnką. Zazwyczaj jest on zawarty w szczepionkach złożonych, które oferują ochronę przed kilkoma chorobami:

  • Szczepionka MMR (odra, świnka, różyczka)
  • Szczepionka MMRV (odra, świnka, różyczka, ospa wietrzna)

Szczepionki te są rutynowo podawane dzieciom w ramach krajowych programów szczepień w wielu krajach. Mogą być również stosowane u dorosłych, którzy wcześniej nie byli szczepieni lub wymagają dodatkowej ochrony.

Jak jest podawany?

Szczepionka zawierająca WIRUS ŚWINKI SZCZEP JERYL LYNN (POZIOM B) jest zazwyczaj podawana w formie zastrzyku. Konkretna droga podania może się różnić w zależności od rodzaju szczepionki:

  • Wstrzyknięcie podskórne (pod skórę)
  • Wstrzyknięcie domięśniowe (do mięśnia)

Dawkowanie i harmonogram mogą się różnić w zależności od konkretnej szczepionki i wytycznych dotyczących szczepień w danym kraju. Zazwyczaj dzieci otrzymują dwie dawki szczepionki MMR lub MMRV, przy czym pierwsza dawka podawana jest między 12 a 15 miesiącem życia, a druga dawka między 4 a 6 rokiem życia.

Bezpieczeństwo i skutki uboczne

Szczepionki zawierające WIRUS ŚWINKI SZCZEP JERYL LYNN (POZIOM B) są ogólnie uważane za bezpieczne i skuteczne. Jednak, jak wszystkie interwencje medyczne, mogą powodować skutki uboczne. Częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Ból lub zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia
  • Łagodna gorączka
  • Wysypka
  • Przejściowy ból stawów (częstszy u dorosłych, zwłaszcza kobiet)

Poważne skutki uboczne są rzadkie, ale mogą obejmować silne reakcje alergiczne. Ważne jest, aby omówić wszelkie obawy lub potencjalne przeciwwskazania z lekarzem przed otrzymaniem szczepionki.

Aktualne badania i próby kliniczne

Kilka trwających badań klinicznych analizuje nowe zastosowania lub formy szczepionek zawierających WIRUS ŚWINKI SZCZEP JERYL LYNN (POZIOM B):

  • Badanie fazy II ocenia immunogenność i bezpieczeństwo nowej formy szczepionki MMRV u dzieci w wieku od 4 do 6 lat.
  • Inne badanie analizuje możliwość podawania szczepionki MMR na skórę (epikutanicznie) w porównaniu do standardowej metody wstrzyknięcia.
  • Naukowcy badają również wykorzystanie szczepionki MMR do wywołania korzystnego treningu wrodzonej odpowiedzi immunologicznej u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).
  • Próba ocenia skuteczność wczesnego szczepienia MMR (między 6 a 12 miesiącem życia) podczas epidemii odry.

Badania te mają na celu pogłębienie naszego zrozumienia działania szczepionki, zbadanie nowych metod podawania i potencjalne rozszerzenie jej zastosowań poza tradycyjne użycie.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Mumps Virus Jeryl Lynn (Level B) Strain (Live, Attenuated) Produced In Chick Embryo Cells

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Mumps Virus Jeryl Lynn (Level B) Strain (Live, Attenuated) Produced In Chick Embryo Cells

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (6) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dzieci · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dzieci · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:W każdym wieku · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dzieci · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).