Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie nad wchłanianiem minzasolminu w organizmie u zdrowych uczestników

Zweryfikowany ośrodekBadany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie kliniczne dotyczy zdrowych uczestników i ma na celu ocenę, jak dużo leku minzasolmin dostaje się do organizmu, gdy jest przyjmowany w różnych formach oraz jak bezpieczny jest dla dorosłych. W badaniu porównywane są dwie formy leku: nowa tabletka powlekana oraz kapsułka zawierająca granulat. Lek minzasolmin jest przyjmowany doustnie, a badanie sprawdza również, jak jedzenie wpływa na jego wchłanianie.

W trakcie badania uczestnicy będą przyjmować lek w różnych warunkach, zarówno na czczo, jak i po posiłku. Celem jest zrozumienie, jak różne formy leku i warunki przyjmowania wpływają na jego obecność w organizmie. Badanie jest otwarte, co oznacza, że zarówno uczestnicy, jak i badacze wiedzą, jaki lek jest podawany.

Podczas badania monitorowane będą wszelkie działania niepożądane, które mogą wystąpić po przyjęciu leku. Badanie ma na celu zapewnienie bezpieczeństwa uczestników i zrozumienie, jak minzasolmin działa w organizmie w różnych sytuacjach. Uczestnicy będą poddawani regularnym badaniom, aby śledzić, jak lek wpływa na ich zdrowie.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik zostaje poinformowany o jego celu i przebiegu. Badanie ma na celu ocenę, jak różne formy leku minzasolmin są wchłaniane przez organizm oraz jak jedzenie wpływa na ten proces.

    Uczestnik musi spełniać określone kryteria, takie jak wiek od 18 do 55 lat, odpowiednia waga i wskaźnik masy ciała (BMI) oraz ogólny dobry stan zdrowia.

  2. Krok 2

    Przyjmowanie leku

    Uczestnik przyjmuje lek minzasolmin w formie tabletki powlekanej lub kapsułki twardej. Lek jest przyjmowany doustnie.

    Badanie obejmuje różne warunki przyjmowania leku: na czczo oraz po posiłku, aby ocenić wpływ jedzenia na wchłanianie leku.

  3. Krok 3

    Monitorowanie i badania

    Podczas badania uczestnik jest poddawany regularnym badaniom, które mogą obejmować pobieranie krwi w celu oceny stężenia leku w organizmie.

    Monitorowane są również wszelkie działania niepożądane, które mogą wystąpić po przyjęciu leku.

  4. Krok 4

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu okresu badania uczestnik przechodzi końcową ocenę stanu zdrowia.

    Wyniki badania są analizowane w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności różnych form leku minzasolmin.

Kto może wziąć udział w badaniu?

3 kryteria

  • Uczestnik musi mieć od 18 do 55 lat w momencie podpisywania formularza świadomej zgody.
  • Uczestnicy muszą być ogólnie zdrowi, co oznacza, że ich stan zdrowia został oceniony jako dobry na podstawie historii medycznej, badania fizykalnego, testów laboratoryjnych i monitorowania serca.
  • Masa ciała uczestnika musi mieścić się w przedziale od 45 do 100 kg dla kobiet i od 50 do 100 kg dla mężczyzn, a wskaźnik masy ciała (BMI) powinien wynosić od 18 do 30 kg/m2. BMI to wskaźnik, który pomaga ocenić, czy masa ciała jest odpowiednia w stosunku do wzrostu.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

2 kryteria

  • Osoby, które nie są zdrowe, nie mogą uczestniczyć w badaniu. Oznacza to, że uczestnicy nie mogą mieć żadnych chorób ani dolegliwości.
  • Osoby, które są wrażliwe lub należą do wrażliwych grup, nie mogą brać udziału. Wrażliwe grupy to na przykład osoby z niepełnosprawnościami lub osoby starsze.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Minzasolmin to lek, który jest badany w tej próbie klinicznej. Celem badania jest porównanie, jak dobrze nowa tabletka z minzasolminem jest wchłaniana przez organizm w porównaniu do wcześniejszej formy leku, która była dostępna jako granulat w kapsułce. Dodatkowo, badanie ma na celu sprawdzenie, czy jedzenie wpływa na to, jak nowa tabletka z minzasolminem jest przyswajana przez organizm. Minzasolmin jest stosowany w leczeniu różnych schorzeń, a to badanie pomoże ustalić, czy nowa forma leku jest równie skuteczna i bezpieczna jak poprzednia.

Co już wiadomo o tej terapii

Minzasolmin – Minzasolmin jest lekiem podawanym w formie tabletek, a jego działanie badane jest w kontekście zdrowych uczestników. Obecnie substancja ta jest przedmiotem badań klinicznych, które mają na celu ocenę jej biodostępności w porównaniu do wcześniejszej formy w kapsułkach oraz wpływu jedzenia na jej działanie. Główne wskazania terapeutyczne nie zostały jeszcze określone, ponieważ badania koncentrują się na zdrowych osobach. Mechanizm działania na poziomie molekularnym nie jest jeszcze w pełni zrozumiany, ale badania mają na celu lepsze poznanie farmakokinetyki leku. Minzasolmin należy do klasy farmakologicznej, której szczegóły nie są jeszcze w pełni opisane w literaturze medycznej.

Badane choroby

Zdrowi uczestnicy – Zdrowi uczestnicy to osoby, które nie mają żadnych zdiagnozowanych chorób ani dolegliwości zdrowotnych. Ich stan zdrowia jest stabilny, a wyniki badań mieszczą się w normach uznawanych za typowe dla zdrowej populacji. W badaniach klinicznych zdrowi uczestnicy są często wykorzystywani jako grupa kontrolna, aby ocenić wpływ nowych leków lub terapii. Ich udział pomaga w zrozumieniu, jak substancje czynne są metabolizowane w organizmie bez wpływu chorób. Zdrowi uczestnicy nie wykazują objawów chorobowych i nie przyjmują regularnie leków na przewlekłe schorzenia. Ich udział w badaniach jest kluczowy dla oceny bezpieczeństwa i skuteczności nowych interwencji medycznych.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza INumer badania2024-511301-31-00Kod protokołuUP0152Planowana liczba uczestników18 osóbSponsorUCB Biopharma

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).