Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
UCB Biopharma
Sponsor

UCB Biopharma

Belgia Researchdreef 60, 1070 Anderlecht, Belgia

O specjalizacjach

UCB Biopharma prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Miastenia rzekomoporaźna, Artropatia łuszczycowa, Łuszczyca, Zapalenie gruczołów potowych.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

33 badania kliniczne

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa bimekizumabu u dorosłych pacjentów z krostkowicą dłoni i stóp

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bimekizumab
  • Sponsor:UCB Biopharma

Osiowa spondyloartropatia+3

Rekrutacja w toku

Badanie stężenia bimekizumabu w mleku kobiet karmiących piersią z łuszczycą, łuszczycowym zapaleniem stawów, spondyloartropatią osiową lub ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bimekizumab
  • Sponsor:UCB Biopharma

Napad

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa alprazolamu w leczeniu długotrwałych napadów padaczkowych u dzieci od 12 lat i dorosłych

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alprazolam
  • Sponsor:UCB Biopharma

Napad

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem stosowania alprazolamu w leczeniu długotrwałych napadów padaczkowych u dzieci od 12. roku życia i dorosłych

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alprazolam
  • Sponsor:UCB Biopharma

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i działaniem zilucoplanu u dzieci z uogólnioną miastenią gravis

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Zilucoplan
  • Sponsor:UCB Biopharma

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa dapirolizumabu pegolu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anhydrous Caffeine
  • Sponsor:UCB Biopharma

Badanie nad dapirolizumabem pegolem w leczeniu tocznia rumieniowatego układowego u pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anhydrous Caffeine
  • Sponsor:UCB Biopharma

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem stosowania zilucoplanu u dzieci z uogólnioną miastenią gravis

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Zilucoplan
  • Sponsor:UCB Biopharma

Badanie nad bezpieczeństwem i działaniem bimekizumabu u dzieci z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Bimekizumab
  • Sponsor:UCB Biopharma

Miastenia oczna

Wkrótce rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności rozanolixizumabu u dorosłych pacjentów z oczną postacią miastenii gravis

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rozanolixizumab
  • Sponsor:UCB Biopharma

Miastenia oczna

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności rozanolixizumabu w leczeniu dorosłych z oczną miastenią gravis

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rozanolixizumab
  • Sponsor:UCB Biopharma

Badanie przepływu dapirolizumab pegol przez łożysko u ciężarnych z aktywnym toczeń rumieniowaty układowy – badanie z użyciem kombinacji leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Benzocaine
  • Sponsor:UCB Biopharma

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).