Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu kannabidiolu na jakość snu po wieczornym wysiłku fizycznym u zdrowych osób

Zweryfikowany ośrodekBadany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy zdrowych osób i sprawdza wpływ kannabidiolu na jakość snu po wieczornym wysiłku fizycznym. W badaniu stosowane będą dwa preparaty w postaci twardych kapsułek przyjmowanych doustnie: pierwszy zawiera kanabidiol w dawce do 400 miligramów dziennie, a drugi zawiera Softisan 378, który jest nieutleniającą bazą tłuszczową w dawce do 1200 miligramów dziennie. Kanabidiol to substancja pochodzenia roślinnego, która jest badana pod kątem jej możliwego wpływu na sen.

Celem badania jest sprawdzenie, jak kanabidiol wpływa na skuteczność snu, czyli stosunek czasu faktycznego spania do czasu spędzonego w łóżku, u osób, które ćwiczyły późnym wieczorem. Badanie będzie również oceniać zmiany w innych wskaźnikach dotyczących snu, odczuwaną przez uczestników jakość snu oraz zmiany w poziomach hormonów związanych ze snem i stresem we krwi i moczu.

Uczestnikami badania mogą być osoby w wieku od 18 do 40 lat, które są aktywne rekreacyjnie i mają dobry stan zdrowia potwierdzony badaniem lekarskim sportowym. Osoby biorące udział w badaniu muszą charakteryzować się dobrą skutecznością snu oraz odpowiednim poziomem tkanki tłuszczowej w organizmie. W trakcie badania uczestnicy będą przyjmować kapsułki zgodnie z planem ustalanym przez zespół badawczy, a ich sen będzie monitorowany w różnych sesjach badawczych w celu porównania wyników.

Przebieg badania

To badanie ma 6 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Zakwalifikowanie do badania i badania wstępne

    Po podpisaniu zgody na udział w badaniu zostaniesz poddany badaniom sprawdzającym, czy spełniasz kryteria uczestnictwa.

    Wykonane zostanie badanie lekarskie sportowe w celu potwierdzenia dobrego stanu zdrowia.

    Zostanie przeprowadzone badanie DXA (absorpcjometria dwuwiązkowa promieniowania rentgenowskiego), które pozwala zmierzyć skład ciała, w tym procent tkanki tłuszczowej. Procent tkanki tłuszczowej musi wynosić poniżej 20% u mężczyzn lub poniżej 25% u kobiet.

    Wypełnisz kwestionariusz PSQI (Pittsburgh Sleep Quality Index), który ocenia jakość snu. Wynik musi wynosić 4 punkty lub mniej, co oznacza dobrą efektywność snu.

  2. Krok 2

    Sesje badawcze z podawaniem preparatów

    Będziesz uczestniczyć w kilku sesjach badawczych, podczas których będziesz wykonywać ćwiczenia fizyczne późnym wieczorem.

    Podczas poszczególnych sesji otrzymasz różne preparaty do przyjęcia drogą doustną w postaci twardych kapsułek.

    Jednym z preparatów będzie cannabidiol (CBD), substancja badana w tym badaniu.

    Drugim preparatem będzie Softisan 378, który może służyć jako substancja porównawcza.

    Preparaty będą podawane w formie kapsułek do połykania.

  3. Krok 3

    Monitorowanie snu

    Po wieczornych ćwiczeniach i przyjęciu preparatu Twój sen będzie monitorowany.

    Głównym celem jest zmierzenie efektywności snu, czyli stosunku czasu faktycznego spania do czasu spędzonego w łóżku.

    Będą rejestrowane różne wskaźniki dotyczące jakości i struktury snu.

    Zostaniesz poproszony o ocenę subiektywnego odczucia jakości snu po przebudzeniu.

  4. Krok 4

    Pobieranie próbek biologicznych

    W trakcie badania będą pobierane próbki krwi w celu zbadania poziomu hormonów związanych ze snem i stresem.

    Będą analizowane substancje takie jak katecholaminy (hormony stresu, np. adrenalina) i serotonina (substancja wpływająca na nastrój i sen) we krwi.

    Będą również zbierane próbki moczu w celu zmierzenia wydalania katecholamin i serotoniny.

  5. Krok 5

    Powtarzanie sesji badawczych

    Będziesz uczestniczyć w kilku sesjach badawczych, aby porównać wpływ różnych preparatów na jakość snu.

    Każda sesja będzie przebiegać według podobnego schematu: wieczorne ćwiczenia, przyjęcie preparatu, monitorowanie snu i pobieranie próbek biologicznych.

    Pomiędzy poszczególnymi sesjami będą zachowane odpowiednie przerwy.

  6. Krok 6

    Zakończenie udziału w badaniu

    Po zakończeniu wszystkich zaplanowanych sesji badawczych Twój udział w badaniu zostanie zakończony.

    Wszystkie zebrane dane zostaną przeanalizowane w celu oceny wpływu CBD na efektywność snu po wieczornych ćwiczeniach.

Kto może wziąć udział w badaniu?

7 kryteriów

  • Uczestnik musi dobrowolnie podpisać świadomą zgodę (dokument potwierdzający, że rozumie badanie i zgadza się w nim uczestniczyć) przed rozpoczęciem jakichkolwiek badań przesiewowych
  • Uczestnik musi stosować wysoce skuteczne metody antykoncepcji (zapobieganie ciąży), które mają mniej niż 1% szans na niepowodzenie w ciągu roku, takie jak implanty, zastrzyki, tabletki antykoncepcyjne, niektóre wkładki wewnątrzmaciczne (spirale), całkowita abstynencja seksualna (powstrzymywanie się od stosunków płciowych) lub partner po wazektomii (zabiegu uniemożliwiającym mężczyźnie spłodzenie dziecka)
  • Uczestnik musi mieć między 18 a 40 lat w momencie podpisywania dokumentu zgody
  • Uczestnik musi być rekreacyjnie aktywny (ćwiczyć dla przyjemności i zdrowia) od 2 do 8 godzin tygodniowo
  • Uczestnik musi mieć dobry stan zdrowia potwierdzony przez badanie lekarskie sportowe
  • Uczestnik musi mieć procent tkanki tłuszczowej (ilość tłuszczu w ciele) poniżej 20% dla mężczyzn lub poniżej 25% dla kobiet, zmierzony za pomocą skanowania DXA (specjalne badanie rentgenowskie mierzące skład ciała)
  • Uczestnik musi mieć dobrą efektywność snu (jakość snu) potwierdzoną przez Pittsburgh Sleep Quality Index (kwestionariusz oceniający sen) z wynikiem nie większym niż 4 punkty

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

1 kryterium

  • Brak szczegółowych kryteriów wykluczenia (czyli powodów, dla których nie można wziąć udziału w badaniu) w dostępnych informacjach o tym badaniu klinicznym
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

CBD (cannabidiol) to substancja pochodząca z konopi. W tym badaniu jest testowana w celu sprawdzenia, czy może poprawić jakość snu u osób, które ćwiczą późnym wieczorem. CBD nie ma właściwości odurzających i jest badany pod kątem jego wpływu na sen, szczególnie na to, jak efektywnie ludzie śpią po wieczornym treningu.

Co już wiadomo o tej terapii

CBD (cannabidiol) – substancja pochodząca z konopi, dostępna w różnych formach (oleje, kapsułki, kremy), która jest obecnie przedmiotem intensywnych badań klinicznych, choć w wielu krajach nie jest jeszcze w pełni zatwierdzona jako lek. W medycynie bada się jej potencjalne zastosowanie w leczeniu zaburzeń snu, stanów lękowych, bólu przewlekłego oraz padaczki, przy czym w niektórych krajach jest dopuszczona do leczenia określonych form padaczki u dzieci. CBD działa poprzez wpływ na układ endokannabinoidowy w organizmie, wiążąc się z receptorami w mózgu i układzie nerwowym, co może wpływać na regulację snu, nastroju i odczuwania bólu. Pod względem farmakologicznym CBD zalicza się do kannabinoidów, czyli substancji aktywnych pochodzących z roślin konopi, które oddziałują na układ nerwowy bez wywoływania efektu odurzającego charakterystycznego dla THC.

Badane choroby

Zdrowe osoby – W tym badaniu klinicznym nie są badane żadne choroby, ponieważ uczestnicy to zdrowe osoby. Badanie koncentruje się na wpływie CBD na efektywność snu u osób zdrowych po wieczornym wysiłku fizycznym. Nie dotyczy to żadnej jednostki chorobowej ani zaburzenia medycznego.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2024-518609-17-00Planowana liczba uczestników20 osóbSponsorUZ Leuven

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).