Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 53

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Badanie skuteczności wenetoklaksu, obinutuzumabu i pirtobrutynibu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab

Nadciśnienie

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność leków złożonych oraz eplerenonu, spironolaktonu i torasemidu u pacjentów z trudnym do kontroli nadciśnieniem tętniczym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amlodipine

Schizofrenia

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności benzojanu sodu jako leczenia uzupełniającego do klozapiny u dorosłych z lekooporną schizofrenią

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Sodium benzoate

Badanie bezpieczeństwa stosowania fibryny bogatopłytkowej w leczeniu krytycznego niedokrwienia kończyn u pacjentów po reperfuzji wewnątrznaczyniowej

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fibrin

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa żelu TCP-25 u pacjentów z pęcherzowym oddzielaniem się naskórka

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:H-GLY-LYS-TYR-GLY-PHE-TYR-THR-HIS-VAL-PHE-ARG-LEU-LYS-LYS-TRP-ILE-GLN-LYS-VAL-ILE-ASP-GLN-PHE-GLY-GLU-OH

Badanie Amivantamab + FOLFIRI vs Cetuksymab/Bevacizumab + FOLFIRI u pacjentów z nawracającym rakiem jelita grubego bez mutacji KRAS/NRAS i BRAF

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amivantamab

Zespół Pradera-Williego

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pitolisantu u pacjentów z zespołem Pradera-Williego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pitolisant hydrochloride

Niedobór czynnika IX

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii genowej etranakogen dezaparwowek u dorosłych z hemofilią B i przeciwciałami neutralizującymi AAV5.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Etranacogene Dezaparvovec

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem dazukibartu u pacjentów z zapaleniem mięśni (w tym z zapaleniem skórno-mięśniowym lub wielomięśniowym) po zakończeniu wcześniejszego badania.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azathioprine

Zaburzenie snu+2

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu prasteronu i melatoniny na jakość snu i nastrój u kobiet po menopauzie z zaburzeniami snu.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Melatonin

Badanie wpływu escitalopramu, naltreksonu i ich połączenia na objawy zaburzenia kompulsywnego zachowania seksualnego u pacjentów z tym schorzeniem

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Escitalopram Oxalate

Stopa cukrzycowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa allogenicznych komórek macierzystych w leczeniu owrzodzeń stopy cukrzycowej u pacjentów z zespołem stopy cukrzycowej.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).