Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l.
Sponsor

Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l.

Włochy Via Piero Maroncelli 40, 47014 Meldola, Włochy

O specjalizacjach

Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Ostra białaczka szpikowa, Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy, Guz neuroendokrynny, Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

12 badań klinicznych

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Ostra białaczka szpikowa: tambiciclib dodany do wenetoklaksu i azacytydyny u pacjentów bez odpowiedzi po dwóch pierwszych cyklach leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:IIS La Fe

Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności 177Lu-PSMA-I&T i radioterapii stereotaktycznej w porównaniu do samej radioterapii u pacjentów z oligometastatycznym rakiem prostaty

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:177LU-PSMA-I&T
  • Sponsor:Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne nad skutecznością gemtuzumabu ozogamicyny w leczeniu nawrotowej lub opornej ostrej białaczki szpikowej u pacjentów dorosłych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amsacrine
  • Sponsor:Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l.

Guz neuroendokrynny+1

Rekrutacja w toku

Badanie nad szczepionką z komórek dendrytycznych i aldesleukiną u pacjentów z neuroendokrynnymi nowotworami i mięsakami tkanek miękkich po resekcji w stadium IV

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aldesleukin
  • Sponsor:Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l.

Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie szczepionki z komórek dendrytycznych i aldesleukiny u pacjentów po operacji raka jelita grubego w stadium IV

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aldesleukin
  • Sponsor:Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l.

Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie leczenia raka jelita grubego z przerzutami za pomocą pembrolizumabu i szczepionki z komórek dendrytycznych dla pacjentów z opornym rakiem pMMR lub MSS

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l.

Nowotwór bliżej nieokreślony

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności 68Ga-FAPI-46 PET-CT u pacjentów z guzami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(S)-2,2',2''-(10-(2-(4-(3-((4-(2-(2-Cyano-4,4-Difluoropyrrolidin-1-Yl)-2-Oxoethylcarbamoyl)-Quinolin-6-Yl)(Methyl)Amino)-Propyl)Piperazin-1-Yl)-2-Oxoethyl)-68Ga-[1,4,7,10]-Tetraazacyclododecane-1,4,7-Triyl)Triacetate
  • Sponsor:Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l.

Glejak niedojrzały

Rekrutacja w toku

Badanie nad szczepionką z komórek dendrytycznych i temozolomidem u pacjentów z glejakiem po operacji i radiochemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Temozolomide
  • Sponsor:Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l.

Nowotwór drobnokomórkowy płuca stadium zaawansowane

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności pembrolizumabu i olaparybu u pacjentów z zaawansowanym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l.

Nowotwór przyzwojowy+2

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności leczenia neuroendokrynnych guzów i innych guzów SSTR-pozytywnych za pomocą lutetu (177Lu) edotreotydu u pacjentów z tymi schorzeniami

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lutetium (177LU) edotreotide
  • Sponsor:Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l.

Nowotwór prostaty

Nie rekrutuje

Badanie terapii radiometabolicznej z 177Lu-PSMA u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami dodatnimi w badaniu PSMA PET/CT

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:177LU-PSMA-I&T
  • Sponsor:Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l.

Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny+1

Nie rekrutuje

Badanie nad sekwencją Radium-223 i docetaxel z prednizonem u pacjentów z przerzutowym opornym na kastrację rakiem prostaty z objawowymi przerzutami do kości

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l.

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Dołącz teraz →
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).