Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Vestre Viken HF

Zweryfikowany ośrodekinfo

Norwegia Sogneprest Munthe-Kaas Vei 100, 1346 Gjettum, Norwegia

  • 5 badań rekrutuje
  • Choroba Leśniowskiego-Crohna · Przewlekła choroba nerek · Sepsa
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Vestre Viken HF (Gjettum, Norwegia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Choroba Leśniowskiego-Crohna, Przewlekła choroba nerek, Sepsa, Udar niedokrwienny. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Infekcje bakteryjne i grzybicze

W dziale Infekcje bakteryjne i grzybicze w Vestre Viken HF prowadzone są badania nad nowymi strategiami leczenia sepsy oraz zakażeń dróg oddechowych wywołanych wirusami.

  • Sepsa – ocena terapii wąskospektralnej versus szerokospektralnej
  • Zakażenia wirusowe dróg oddechowych – bezpieczeństwo odstawienia antybiotyków

Na tym oddziale realizowanych jest pięć badań klinicznych, w których uczestniczy czterech badaczy, a pacjenci mają szansę przyczynić się do poprawy standardów leczenia zakażeń.

Choroby sercowo-naczyniowe

W obszarze Choroby sercowo-naczyniowe Vestre Viken HF koncentruje się na badaniu wpływu nowego leku elecoglipron na progresję przewlekłej choroby nerek.

  • Przewlekła choroba nerek – zmniejszenie ryzyka spadku eGFR i śmierci
  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji elecoglipronu w populacji dorosłych

Badania te są częścią pięciu prowadzonych w szpitalu projektów, a ich wyniki mogą wpłynąć na przyszłe wytyczne terapeutyczne w kardiologii i nefrologii.

Choroby układu pokarmowego

Dział Choroby układu pokarmowego realizuje badania nad kombinacyjną terapią w umiarkowanie do ciężko aktywnej chorobie Crohna.

  • Choroba Crohna – porównanie vedolizumabu z kombinacją vedolizumabu i upadacitinibu
  • Ocena klinicznych i endoskopowych rezultatów po 12 tygodniach leczenia

Projekt jest jednym z pięciu aktywnych badań klinicznych w Vestre Viken HF, a udział pacjentów umożliwia rozwój nowoczesnych metod leczenia zapalenia jelit.

Choroby układu nerwowego

W ramach Choroby układu nerwowego prowadzone są badania nad wczesnym podawaniem trombolizy u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym.

  • Ostry udar niedokrwienny – porównanie trombolizy w ciągu 4,5 godziny z opieką standardową
  • Ocena wczesnej poprawy neurologicznej po interwencji

Badanie, będące częścią pięciu prowadzonych w szpitalu projektów, ma na celu wypracowanie nowych standardów leczenia udaru u pacjentów przyjmujących inhibitory czynnika Xa.

Choroby wirusowe

Sekcja Choroby wirusowe skupia się na ocenie, czy przerwanie antybiotykoterapii u dorosłych z wirusową infekcją dróg oddechowych jest bezpieczne i nie gorsze od jej kontynuacji.

  • Infekcje wirusowe dróg oddechowych – badanie odstawienia antybiotyków
  • Analiza wpływu na długość hospitalizacji i powikłania

To jedno z pięciu aktualnych badań w Vestre Viken HF, w którym czterech badaczy monitoruje bezpieczeństwo i skuteczność nowego podejścia do leczenia infekcji wirusowych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Sogneprest Munthe-Kaas Vei 1001346 GjettumNorwegia
Rekrutacja w toku
5 badań
Badane schorzenia
6
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: GjettumNorwegia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

6 badań klinicznych

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Sepsa

Rekrutacja w toku

Porównanie leczenia gentamycyną z wąskospektrowymi antybiotykami beta-laktamowymi wobec szerokospektrowych antybiotyków beta-laktamowych u pacjentów z podejrzeniem sepsy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ampicillin Sodium
  • Sponsor:Akershus University Hospital

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trombolizy dożylnej u pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu przyjmujących inhibitory czynnika Xa: tenekteplaza i alteplaza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alteplase
  • Sponsor:Oslo University Hospital HF

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa vedolizumabu z upadacitinibem u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej postacią choroby Leśniowskiego-Crohna

Zarejestrowany lek
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Upadacitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa przerwania terapii antybiotykowej u dorosłych z wirusową infekcją dróg oddechowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Akershus University Hospital

Złamanie biodra

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności kwasu zoledronowego u pacjentów po złamaniu biodra

Zarejestrowany lek
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zoledronic Acid
  • Sponsor:Oslo University Hospital HF
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).