Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Velocity Nova Sp. z o.o.

Ośrodek badawczy

Polska Ul. 11 Listopada 78, 28-200 Staszów, Polska

  • 4 badania rekrutują
  • Otyłość · Nadwaga · Cukrzyca
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Velocity Nova Sp. z o.o. (Staszów, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Otyłość, Nadwaga, Cukrzyca, Immunizacja. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby metaboliczne i żywieniowe

Badania prowadzone w Velocity Nova Sp. z o.o. koncentrują się na otyłości, nadwadze oraz cukrzycy typu 2, oceniając nowe doustne leki takie jak semaglutyd i ASC30, a także długoterminowe działanie maridebart cafraglutide.

  • Leczenie otyłości i nadwagi
  • Zarządzanie masą ciała u pacjentów z cukrzycą typu 2
  • Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności nowych preparatów doustnych

Dzięki tym badaniom Velocity Staszów dąży do wprowadzenia nowoczesnych terapii metabolicznych poprawiających jakość życia pacjentów.

Choroby wirusowe

W jednostce prowadzone są badania nad COVID‑19 oraz influenza, w tym ocena nowej kombinowanej szczepionki przeciw SARS‑CoV‑2 i wirusowi grypy, skierowanej do osób powyżej 60 lat.

  • Ocena skuteczności kombinowanej szczepionki przeciw SARS‑CoV‑2 i grypie
  • Badanie odpowiedzi immunologicznej na poszczególne szczepionki wirusowe
  • Bezpieczeństwo szczepionek u seniorów

Celem tych projektów jest wzmocnienie ochrony zdrowia publicznego oraz przygotowanie skutecznych strategii profilaktycznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. 11 Listopada 7828-200 StaszówPolska
Rekrutacja w toku
4 badania
Badane schorzenia
8

Więcej ośrodków: StaszówPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

6 badań klinicznych

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ASC30 u dorosłych z otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Cukrzyca+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ASC30 u dorosłych z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego semaglutide u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Otyłość

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji maridebart cafraglutide u osób z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Immunizacja+3

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki zawierającej białko spike SARS‑CoV‑2 (rekombinowane) oraz kombinację szczepionki przeciw grypie u osób ≥60 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:INFLUENZA A VIRUS, A/CROATIA/10136RV/2023 (H3N2) LIKE STRAIN X-425A, INACTIVATED
  • Sponsor:Sanofi Vaccines US Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności kagriliintydu i semaglutidu u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cagrilintide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).