Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 Im Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego W Lodzi SPZOZ

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Dr Stefana Kopcinskiego 22, 90-153 Łódź, Polska

  • 22 badania rekrutują
  • Idiopatyczne zwłóknienie płuc · Astma · Choroba Leśniowskiego-Crohna
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 Im Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego W Lodzi SPZOZ (Łódź, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Idiopatyczne zwłóknienie płuc, Astma, Choroba Leśniowskiego-Crohna, Przewlekła obturacyjna choroba płuc. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu oddechowego

W Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym Nr 1 im. Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi prowadzone są badania nad szerokim spektrum chorób płuc, obejmujących astmę, POChP, idiopatyczne włóknienie płuc, postępujące włóknienie płuc oraz śródmiąższowe choroby płuc. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii, poprawa kontroli objawów i spowolnienie postępu choroby.

  • Ocena nowych metod leczenia w astmie i POChP
  • Badania nad terapiami dla idiopatycznego włóknienia płuc i postępującego włóknienia płuc
  • Sprawdzanie wpływu leczenia na czynność płuc i nasilenie objawów

To ważny obszar aktywności klinicznej oddziału pulmonologii i alergologii, skoncentrowany na chorobach przewlekłych wymagających nowoczesnych, bardziej precyzyjnych rozwiązań terapeutycznych.

Choroby alergiczne i immunologiczne

Na tym ośrodku prowadzi się również badania w zakresie alergologii i chorób układu odpornościowego, ze szczególnym uwzględnieniem alergicznego nieżytu nosa, rhinokonjunktivitis oraz schorzeń związanych z nadwrażliwością na roztocze kurzu domowego. Projekty te mają na celu ocenę skuteczności immunoterapii i innych nowych metod łagodzenia objawów alergicznych.

  • Badania nad immunoterapią alergenową w objawach wywołanych przez roztocze kurzu domowego
  • Ocena leczenia wspierającego kontrolę objawów alergicznych
  • Analiza wpływu terapii na współistniejącą astmę

Takie badania są istotne dla pacjentów z przewlekłymi objawami alergicznymi, u których standardowe postępowanie nie zawsze zapewnia pełną kontrolę dolegliwości.

Choroby sercowo-naczyniowe i neurologiczne

Wśród prowadzonych badań znajdują się także projekty z obszaru chorób sercowo-naczyniowych i neurologii, obejmujące udar niedokrwienny oraz przemijający napad niedokrwienny. Ich głównym celem jest ocena, czy nowe leczenie może zmniejszać ryzyko kolejnych incydentów naczyniowych i poprawiać bezpieczeństwo pacjentów po ostrych zdarzeniach.

  • Badania nad ograniczaniem ryzyka nawrotu po udarze niedokrwiennym
  • Ocena terapii u osób po przemijającym napadzie niedokrwiennym
  • Sprawdzanie skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego w profilaktyce powikłań

To ważny kierunek badań dla pacjentów wymagających lepszej ochrony przed kolejnymi epizodami naczyniowymi.

Gastroenterologia i choroby zapalne jelit

W obszarze chorób układu pokarmowego prowadzone są badania dotyczące wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Projekty te koncentrują się na porównywaniu skuteczności nowych i już stosowanych terapii oraz na ocenie ich bezpieczeństwa u osób z umiarkowaną i cięższą postacią choroby.

  • Ocena leczenia w wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego
  • Porównywanie działania nowych terapii z leczeniem standardowym
  • Sprawdzanie wpływu terapii na kontrolę aktywności choroby

Badania te wspierają rozwój bardziej skutecznych opcji leczenia dla pacjentów z przewlekłym stanem zapalnym jelit.

Choroby hormonalne i nerkowe

Istotną część aktywności badawczej stanowią również projekty z zakresu chorób hormonalnych i opieki nad pacjentami z schyłkową niewydolnością nerek. Dotyczą one przede wszystkim wtórnej nadczynności przytarczyc u osób dializowanych, a ich celem jest ocena skuteczności leczenia w obniżaniu poziomu hormonu przytarczyc i poprawie długoterminowego bezpieczeństwa.

  • Badania nad wtórną nadczynnością przytarczyc u pacjentów hemodializowanych
  • Ocena wpływu terapii na kontrolę zaburzeń gospodarki mineralnej
  • Sprawdzanie bezpieczeństwa leczenia w przewlekłej opiece nefrologicznej

To ważny obszar dla chorych wymagających leczenia skojarzonego z powodu zaawansowanej choroby nerek i zaburzeń hormonalnych.

Choroby autoimmunologiczne i śródmiąższowe płuc

Ośrodek prowadzi także badania nad zapaleniem sarkoidalnym płuc oraz śródmiąższową chorobą płuc związaną z twardziną układową. Celem tych prac jest testowanie nowych terapii, ocena ich tolerancji oraz sprawdzenie, czy mogą ograniczać potrzebę stosowania leków przeciwzapalnych i poprawiać wydolność oddechową.

  • Badania nad leczeniem sarkoidozy płuc
  • Ocena terapii w śródmiąższowej chorobie płuc związanej z twardziną układową
  • Sprawdzanie wpływu leczenia na pojemność życiową płuc i kontrolę zapalenia

To obszar wymagający szczególnej uwagi klinicznej, ponieważ choroby te mogą prowadzić do stopniowego pogarszania funkcji oddechowej i jakości życia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Dr Stefana Kopcinskiego 2290-153 ŁódźPolska
Rekrutacja w toku
22 badania
Badane schorzenia
50

Więcej ośrodków: ŁódźPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

82 badania kliniczne

Astma

Rekrutacja w toku

Kontynuacja leczenia benralizumabem u pacjentów z zespołem hipereozynofilowym, EGPA i astmą po zakończeniu wcześniejszego badania

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Benralizumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Pokrzywka z zimna

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania barzolvolimabu u osób z pokrzywką z zimna oraz dermografizmem objawowym.

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Badanie długofalowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką autoimmunologiczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa zasocitinibu u dorosłych z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i chorobą Crohna

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Zespół nerczycowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością ketoanalogów aminokwasów w zapobieganiu utracie masy mięśniowej u pacjentów z zespołem nerczycowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Keto-Leucine Calcium
  • Sponsor:Agencja Badań Medycznych

Badanie długoterminowe elafibranoru u dorosłych pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elafibranor
  • Sponsor:Ipsen Bioscience Inc.

Badanie kliniczne dotyczące skuteczności PQ Grass u dzieci i młodzieży z sezonowym alergicznym nieżytem nosa wywołanym pyłkami traw

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Desloratadine
  • Sponsor:Allergy Therapeutics (UK) Limited

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zasocitinibu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności Clazakizumabu u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową i schyłkową niewydolnością nerek poddawanych dializie

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Clazakizumab
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Alergia na roztocze+1

Rekrutacja w toku

Bezpieczeństwo PURETHAL Mites 50 000 AUeq/mL w szybkim podawaniu u dorosłych z alergicznym nieżytem nosa i spojówek wywołanym roztoczami kurzu domowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Artemisia Vulgaris
  • Sponsor:HAL Allergy B.V.

Badanie fazy IIb ocenia skuteczność i bezpieczeństwo AZD8965 oraz placebo u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa indacaterol acetate w połączeniu z kombinacją leków u nastolatków (12‑17 lat) z astmą

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Indacaterol Acetate
  • Sponsor:Novartis Pharma AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).