Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

UNIMED Medical Center EOOD

Zweryfikowany ośrodekinfo

Bułgaria Ulitsa Nikola D. Petkov 30, 5403 Sevlievo, Bułgaria

  • 3 badania rekrutują
  • Atopowe zapalenie skóry · Bielactwo · Hipertrójglicerydemia
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

UNIMED Medical Center EOOD (Sevlievo, Bułgaria) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Atopowe zapalenie skóry, Bielactwo, Hipertrójglicerydemia, Neurodermit. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W UNIMED Medical Center EOOD prowadzone są badania mające na celu ocenę nowych metod zapobiegania powikłaniom sercowym, w tym migotanie przedsionków. Badania koncentrują się na porównaniu skuteczności leków przeciwzakrzepowych oraz monitorowaniu ryzyka udaru.

  • Migotanie przedsionków
  • Zapobieganie udarom
  • Ocena terapii przeciwzakrzepowej

W tej dziedzinie realizowanych jest 2 z 22 badań, z udziałem 1 badacza.

Choroby układu odpornościowego

Badania w UNIMED obejmują nowoczesne terapie dla przewlekłej spontanicznej pokrzywki i atopowego zapalenia skóry. Celem jest poprawa kontroli objawów oraz zwiększenie jakości życia pacjentów.

  • Przewlekła spontaniczna pokrzywka
  • Atopowe zapalenie skóry
  • Nowe kremy immunomodulujące

5 badań w tej grupie, 2 badaczy.

Choroby układu mięśniowo-szkieletowego

W obszarze układu mięśniowo-szkieletowego badane są innowacyjne podejścia do hidradenitis suppurativa oraz ocena skuteczności preparatów miejscowych. Badania dążą do zmniejszenia nasilenia zmian skórnych i bólu.

  • Hidradenitis suppurativa
  • Leczenie miejscowe
  • Redukcja bólu i zapalenia

3 badania, 1 badacz.

Choroby metaboliczne i żywieniowe

W UNIMED prowadzone są badania nad leczeniem hipertriglicerydemii, zarówno umiarkowanej, jak i ciężkiej. Celem jest obniżenie poziomu triglicerydów we krwi i zmniejszenie ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych.

  • Hipertriglicerydemia umiarkowana
  • Ciężka hipertriglicerydemia
  • Bezpieczeństwo długoterminowe terapii

2 badania, 1 badacz.

Choroby układu oddechowego

Badania kliniczne w UNIMED koncentrują się na astmie, oceniając skuteczność inhalacyjnych kombinacji leków oraz ich wpływ na kontrolę objawów po 12 miesiącach.

  • Astma
  • Inhalacyjne terapie
  • Poprawa wyniku w kwestionariuszu kontroli astmy

1 badanie, 1 badacz.

Choroby skóry i tkanek łącznych

W centrum realizowane są liczne badania nad łuszczycą, prurigo nodularnym, vitiligą oraz atopowym zapaleniem skóry. Celem jest wypracowanie skutecznych kremów i terapii systemowych, które łagodzą objawy i przyspieszają regenerację skóry.

  • Łuszczyca płytkowa
  • Prurigo nodularne
  • Vitiligo
  • Atopowe zapalenie skóry

8 badań, 3 badaczy.

Choroby wirusowe

Jedno z badań w UNIMED ocenia bezpieczeństwo i tolerancję nowej szczepionki przeciw osocznicy u małych dzieci, w połączeniu z innymi standardowymi szczepieniami.

  • Szczepionka przeciw osocznicy
  • Bezpieczeństwo u dzieci
  • Współadministracja z innymi szczepionkami

1 badanie, 1 badacz.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ulitsa Nikola D. Petkov 305403 SevlievoBułgaria
Rekrutacja w toku
3 badania
Badane schorzenia
11
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: SevlievoBułgaria

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

22 badania kliniczne

Bielactwo

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kremu z ruksolitynibem w leczeniu bielactwa niesegmentalnego u dzieci w wieku od 6 do 12 lat

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Bielactwo+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa poworcytynibu u pacjentów z hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis lub bielactwem, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach klinicznych

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Nietrzymanie stolca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii ICEF15 w leczeniu nietrzymania stolca u pacjentów z dysfunkcją zwieracza zewnętrznego odbytu.

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ICEF15
  • Sponsor:Innovacell GmbH

Astma

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo beclometazonu dipropionianu, formoterolu fumaranu i glikopironium bromku u dorosłych z astmą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Beclometasone Dipropionate
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Atopowe zapalenie skóry

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności soquelitinibu i placebo u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania galvokimigu u dorosłych pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:UCB Biopharma

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie porównujące skuteczność zasocitinibu i deukrawacitinibu u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku TAK-279 i apremilastu w porównaniu z placebo u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apremilast
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością plozasiranu u dorosłych z hipertriglicerydemią

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues
  • Sponsor:Arrowhead Pharmaceuticals Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością zasocitinibu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Neurodermit

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Povorcitinibu u pacjentów z Prurigo Nodularis

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:4-[3-(Cyanomethyl)-3-(3',5'-Dimethyl-1H,1'H-[4,4'-Bipyrazol]-1-Yl)Azetidin-1-Yl]-2,5-Difluoro-N-[(2S)-1,1,1-Trifluoropropan-2-Yl]Benzamide
  • Sponsor:Incyte Corp.

Badanie porównujące BP11 i omalizumab u pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną oporną na leki przeciwhistaminowe H1

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Omalizumab
  • Sponsor:Curateq Biologics Private Limited
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).