Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Unidade Local de Saude do Algarve E.P.E.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Portugalia Sitio Do Poco Seco, 8500-338 Portimão, Portugalia

  • 7 badań rekrutuje
  • Choroba Leśniowskiego-Crohna · Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi · Zapalenie jelita grubego wrzodziejące
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Unidade Local de Saude do Algarve E.P.E. (Portimão, Portugalia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Choroba Leśniowskiego-Crohna, Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi, Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Przewlekły nieżyt nosa i zatok przynosowych z polipami nosowymi. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu pokarmowego

W jednostce Unidade Local de Saude do Algarve E.P.E. prowadzone są badania nad nowymi terapiami biologicznymi oraz kombinacjami leków w celu uzyskania remisji i poprawy jakości życia pacjentów z Chorobą Crohna i wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Badania koncentrują się na ocenie skuteczności i bezpieczeństwa leków takich jak tulisokibart, risankizumab oraz guselkumab.

  • Skuteczność tulisokibart w indukcji i podtrzymaniu remisji
  • Ocena risankizumabu jako terapii podtrzymującej
  • Porównanie kombinacji guselkumab i golimumab
  • Badanie długoterminowego bezpieczeństwa terapii biologicznych

Wyniki mają przyczynić się do opracowania lepszych strategii leczenia pacjentów z zaawansowanymi postaciami chorób zapalnych jelit.

Choroby układu immunologicznego

Badania w Unidade Local de Saude do Algarve E.P.E. skupiają się na modulacji odpowiedzi immunologicznej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi, w tym przy Chorobie Crohna i wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Celem jest zbadanie, czy nowoczesne przeciwciała monoklonalne, takie jak risankizumab, mogą stabilizować układ odpornościowy i zmniejszyć aktywność zapalną.

  • Badanie wpływu risankizumabu na cytokiny zapalne
  • Ocena bezpieczeństwa długoterminowego terapii immunomodulującej
  • Porównanie efektów terapeutycznych tulisokibart i innych inhibitorów JAK
  • Analiza biomarkerów przewidujących odpowiedź na leczenie

Uzyskane dane mają pomóc w personalizacji terapii immunologicznej i ograniczeniu działań niepożądanych.

Nowotwory

W ramach onkologicznego programu badawczego Unidade Local de Saude do Algarve E.P.E. prowadzone są badania kliniczne nad leczeniem przerzutowego i nawrotowego nowotworu głowy i szyi. Badania oceniają skuteczność monoterapii petosemtamab oraz kombinacji petosemtamab z pembrolizumab, a także nowego czynnika ficerafusp alfa w połączeniu z immunoterapią.

  • Porównanie petosemtamabu z leczeniem standardowym
  • Badanie kombinacji petosemtamab + pembrolizumab w pierwszej linii
  • Ocena ficerafusp alfa w połączeniu z pembrolizumab
  • Analiza przeżycia ogólnego i odpowiedzi guza (RECIST)

Wyniki mają przyczynić się do wprowadzenia nowych opcji terapeutycznych dla pacjentów z zaawansowanymi nowotworami głowy i szyi.

Choroby otorynolaryngologiczne

W Unidade Local de Saude do Algarve E.P.E. realizowane są badania nad przewlekłym zapaleniem zatok z polipami (CRSwNP). Głównym celem jest ocena skuteczności lebrikizumabu w redukcji zatkania nosa oraz zmniejszeniu wielkości polipów przy jednoczesnym stosowaniu kortykosteroidów donosowych.

  • Ocena redukcji nasalenia i nasilenia polipów
  • Badanie wpływu lebrikizumabu na jakość życia pacjentów
  • Analiza bezpieczeństwa długoterminowego leczenia
  • Wywiady jakościowe dotyczące satysfakcji z terapii

Uzyskane wyniki mogą wprowadzić nową, celowaną terapię dla osób cierpiących na przewlekłe zapalenie zatok z polipami.

Choroby układu oddechowego

Dział pulmonologii w Unidade Local de Saude do Algarve E.P.E. prowadzi badania nad wpływem nowoczesnych terapii immunologicznych na funkcję płuc u pacjentów z jednoczesną chorobą układu oddechowego. Badania monitorują bezpieczeństwo leków stosowanych w chorobach jelit i nowotworach u osób z astmą lub przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

  • Monitorowanie parametrów spirometrycznych podczas terapii
  • Ocena ryzyka infekcji dróg oddechowych przy immunoterapii
  • Badanie interakcji leków przeciwzapalnych i immunomodulujących
  • Analiza jakości życia pacjentów z chorobami współistniejącymi

Wyniki przyczynią się do opracowania wytycznych bezpiecznego stosowania nowoczesnych leków u pacjentów z chorobami oddechowymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Sitio Do Poco Seco8500-338 PortimãoPortugalia
Rekrutacja w toku
7 badań
Badane schorzenia
4
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: PortimãoPortugalia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

15 badań klinicznych

Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tulisokibartu u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tulisokibart
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie lebrikizumabu w leczeniu przewlekłego zapalenia zatok przynosowych z polipami nosa u pacjentów stosujących donosowe kortykosteroidy

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Skuteczność i bezpieczeństwo JNJ-78934804 (guselkumab, golimumab) u pacjentów z umiarkowaną‑do‑ciężką aktywną wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie amiwantamabu z karboplatyną i pembrolizumabem u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amivantamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności ficerafusp alfa w połączeniu z pembrolizumabem u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi z ekspresją PD-L1

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ficerafusp alfa
  • Sponsor:Bicara Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa vedolizumabu z upadacitinibem u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej postacią choroby Leśniowskiego-Crohna

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Upadacitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa guselkumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Guselkumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa guselkumabu i golimumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tulisokibartu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią choroby Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tulisokibart
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia skojarzonego petosemtamabem z pembrolizumabem w porównaniu do pembrolizumabu u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym PD-L1+ rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie oceniające skuteczność petosemtamabu w porównaniu z wybranymi lekami u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cetuximab
  • Sponsor:Genmab A/S
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).