Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Swietokrzyskie Centrum Onkologii Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej W Kielcach

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Prezydenta Stefana Artwinskiego 3, 25-734 Kielce, Polska

  • 41 badań rekrutuje
  • Szpiczak plazmocytowy · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Swietokrzyskie Centrum Onkologii Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej W Kielcach (Kielce, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Szpiczak plazmocytowy, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy, Przewlekła białaczka limfocytowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia ginekologiczna i nowotwory narządów rodnych

W Świętokrzyskim Centrum Onkologii Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej w Kielcach prowadzono badania skoncentrowane na nowotworach ginekologicznych, zwłaszcza raku jajnika, raku endometrium oraz raku szyjki i innych nowotworach miednicy. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii oraz poprawa wyników leczenia u chorych z chorobą zaawansowaną lub nawrotową.

  • Badania nad zaawansowanym rakiem jajnika i rakiem endometrium skupiają się na porównywaniu nowych schematów leczenia z dotychczas stosowanymi metodami.
  • W obszarze onkologii ginekologicznej analizowana jest także skuteczność terapii podtrzymujących po leczeniu operacyjnym lub systemowym.
  • Część projektów dotyczy poprawy kontroli nawrotów i wydłużenia czasu bez progresji choroby.

Badania w tej grupie mają przede wszystkim wspierać dobór bardziej skutecznych i lepiej tolerowanych metod leczenia dla pacjentek z nowotworami złośliwymi.

Rak piersi i leczenie hormonalne

W tej części portfolio badawczego dominują projekty dotyczące raka piersi, szczególnie postaci ER-dodatniej, HER2-ujemnej oraz potrójnie ujemnej. Badania koncentrują się na ocenie nowych leków i strategii terapeutycznych u chorych z chorobą zaawansowaną lub oporną na wcześniejsze leczenie.

  • Oceniana jest skuteczność terapii ukierunkowanych na receptor estrogenowy u pacjentek z opornością na leczenie hormonalne.
  • W raku piersi badane są również schematy łączące leczenie systemowe z lekami immunoonkologicznymi.
  • Celem tych badań jest poprawa kontroli choroby i wydłużenie przeżycia bez nawrotu lub progresji.

Ten obszar badań wspiera rozwój bardziej precyzyjnych terapii dla pacjentek z trudnymi do leczenia postaciami nowotworów piersi.

Chłoniaki i nowotwory układu limfatycznego

Istotną część aktywności badawczej stanowią projekty dotyczące chłoniaka z dużych komórek B oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Badania te mają na celu sprawdzenie, czy nowe połączenia leków mogą skuteczniej hamować rozwój choroby i poprawiać odpowiedź na leczenie.

  • W centrum zainteresowania znajduje się Diffuse Large B-Cell Lymphoma oraz jego leczenie w pierwszej linii.
  • Analizowane są także opcje dla chorych z nawrotowym lub opornym chłoniakiem z komórek płaszcza.
  • Celem jest zwiększenie skuteczności terapii przy zachowaniu akceptowalnego profilu bezpieczeństwa.

Tego typu badania pomagają rozwijać nowe standardy leczenia w hematologii onkologicznej.

Czerniak i nowotwory skóry

Na tym ośrodku prowadzone są również badania nad czerniakiem, w tym u chorych po leczeniu operacyjnym oraz z grupy podwyższonego ryzyka nawrotu. Projekty te skupiają się na ocenie terapii mających zmniejszyć ryzyko ponownego pojawienia się choroby.

  • Badania obejmują czerniaka oraz nowotwory skóry wymagające uzupełniającego leczenia po operacji.
  • Sprawdzane są strategie łączące immunoterapię z innymi metodami leczenia.
  • Głównym celem jest poprawa czasu bez nawrotu i wzmocnienie długoterminowej kontroli choroby.

To ważny kierunek badań dla pacjentów z melanomą, u których potrzebne są skuteczniejsze opcje po leczeniu miejscowym.

Nowotwory układu moczowo-płciowego i terapia celowana

Wśród prowadzonych badań znajdują się także projekty dotyczące opornego na kastrację raka gruczołu krokowego. Oceniane są tu nowoczesne podejścia terapeutyczne, których celem jest poprawa kontroli choroby i odpowiedzi na leczenie u pacjentów z zaawansowanym stadium nowotworu.

  • Badania obejmują PSMA-dodatniego raka prostaty w postaci opornej na leczenie hormonalne.
  • Analizowane są terapie ukierunkowane molekularnie, mające zwiększyć skuteczność leczenia systemowego.
  • Celem jest ocena wpływu nowych strategii na kontrolę objawów i przebieg choroby.

Ten kierunek badań wzmacnia rozwój terapii celowanych w nowotworach zaawansowanych.

Nowotwory hematologiczne i ostre białaczki

Ważnym obszarem działalności badawczej są również ostre białaczki oraz zespoły mielodysplastyczne. Badania koncentrują się na pacjentach z chorobą nawrotową lub oporną, u których potrzebne są nowe możliwości leczenia.

  • Oceniane są projekty dotyczące ostrej białaczki szpikowej oraz wysokiego ryzyka zespołu mielodysplastycznego.
  • Sprawdzane są nowe kombinacje leków, aby poprawić odpowiedź przeciwnowotworową.
  • Celem jest także lepsza kontrola choroby u pacjentów po wcześniejszych nieskutecznych terapiach.

Badania te mają duże znaczenie dla rozwoju leczenia w hematologii, zwłaszcza w trudnych klinicznie przypadkach.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Prezydenta Stefana Artwinskiego 325-734 KielcePolska
Rekrutacja w toku
41 badań
Badane schorzenia
66

Więcej ośrodków: KielcePolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

91 badań klinicznych

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Choroba wieńcowa

Rekrutacja w toku

Badanie przepływu krwi w chorobie wieńcowej z użyciem SYN2, regadenozonu i adenozyny dla pacjentów z chorobą wieńcową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adenosine
  • Sponsor:Synektik S.A.

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie ramantamig w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim, którzy nie planują przeszczepu komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Skuteczność i bezpieczeństwo immunoglobuliny w zapobieganiu zakażeniom u pacjentów z niedoborem przeciwciał przy CLL, szpiczaku lub chłoniaku nieziarniczym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human Normal Immunoglobulin
  • Sponsor:Grifols Therapeutics LLC

Skuteczność i bezpieczeństwo divarasibu, pembrolizumabu i nivolumabu u pacjentów po operacyjnym usunięciu nie‑drobnokomórkowego raka płuca KRAS G12C, stadium II‑III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Divarasib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Porównanie linvoseltamabu i daratumumabu u pacjentów z wysokiego ryzyka smoldering szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Daratumumab
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie fazy III oceniające BNT324, docetaxel i prednison u pacjentów z przerzutowym, opornym na castrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:BioNTech SE

BGB-43395 w połączeniu z lekiem kombinowanym (letrozol i inhibitory CDK4/6) u pacjentek z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2-

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:BeOne Medicines I GmbH

Choroba Hodgkina

Rekrutacja w toku

Skuteczność i tolerancja nivolumabu w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym chłoniakiem Hodgkina (pierwsza linia)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Brentuximab Vedotin

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji imeroprubartu u dorosłych pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rinatabart sesutecan w porównaniu z doksorubicyną lub paklitakselem u pacjentów z nawrotowym lub postępującym rakiem endometrium

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel
  • Sponsor:Genmab A/S
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).