Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Siteworks GmbH

Ośrodek badawczy

Niemcy Auf Der Freiheit 4, Holm, 24837 Schleswig, Niemcy

  • 6 badań rekrutuje
  • Astma · Przewlekła obturacyjna choroba płuc · Zespół obturacyjnego bezdechu sennego
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Siteworks GmbH (Schleswig, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Astma, Przewlekła obturacyjna choroba płuc, Zespół obturacyjnego bezdechu sennego, Kaszel. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Astma i ciężka astma

W dziale pulmonologii w Siteworks GmbH prowadzone są badania nad nowymi terapiami inhalacyjnymi oraz lekami biologicznymi w leczeniu astmy i ciężkiej astmy z eozynofilowym fenotypem.

  • Ocena skuteczności nowych inhalatorów w kontroli objawów astmy
  • Porównanie leków biologicznych w pacjentach z ciężką astmą eozynofilową
  • Badanie wpływu dodatku nowego związku na częstość zaostrzeń przy standardowej terapii
  • Charakterystyka pacjentów w codziennej praktyce klinicznej

Celem badań jest zmniejszenie liczby zaostrzeń, poprawa funkcji płuc oraz podniesienie jakości życia pacjentów.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) i przewlekły kaszel

Badania koncentrują się na innowacyjnych lekach przeciwzapalnych i inhibitorach enzymów w terapii przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) oraz przewlekłego kaszlu.

  • Testowanie inhalatora z nowym propellantem w POChP
  • Ocena wpływu leku AZD6793 na liczbę zaostrzeń POChP
  • Badanie efektu nowego związku na częstość kaszlu w przewlekłym kaszlu
  • Analiza biomarkerów w wydychanym tlenku azotu (FeNO)

Badania mają na celu ograniczenie nasilenia objawów, zmniejszenie liczby hospitalizacji oraz poprawę tolerancji terapii.

Otyłość i obturacyjny bezdech senny (OSA)

W ramach sekcji metabolicznej prowadzone są badania nad lekiem NNC0487-0111, który ma wpływać na masę ciała oraz na wskaźnik apnoea‑hypopnoea (AHI) u pacjentów z otyłością i obturacyjnym bezdechem sennym, zarówno z terapią PAP, jak i bez niej.

  • Ocena wpływu NNC0487-0111 na redukcję masy ciała
  • Badanie zmiany wskaźnika AHI po leczeniu lekiem
  • Porównanie efektów leku u pacjentów z i bez terapii PAP
  • Monitorowanie bezpieczeństwa i tolerancji leku

Celem jest poprawa jakości snu, redukcja ryzyka sercowo‑naczyniowego oraz wspomaganie utraty wagi.

Diagnostyka i biomarkery w chorobach płuc

Projekt obejmuje ocenę nowoczesnych metod diagnostycznych, takich jak pomiar tlenku azotu w wydychanym powietrzu (FeNO), oraz charakterystykę pacjentów z astmą pod kątem biomarkerów typu 2.

  • Pomiar FeNO po podaniu GSK5784283
  • Analiza poziomu biomarkerów u pacjentów z astmą kontrolowaną i niekontrolowaną
  • Badanie długoterminowego przebiegu funkcji płuc w różnych podgrupach
  • Zbieranie danych jakości życia zdrowotnego

Wyniki przyczynią się do lepszej personalizacji terapii i wczesnego wykrywania zaostrzeń.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Auf Der Freiheit 4, Holm24837 SchleswigNiemcy
Rekrutacja w toku
6 badań
Badane schorzenia
4

Więcej ośrodków: SchleswigNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

13 badań klinicznych

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku AZD6793 w tabletkach u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do bardzo ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD6793
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Astma

Rekrutacja w toku

Ocena cech klinicznych, kontroli i obciążenia chorobowego u pacjentów z astmą leczonych beclometasone dipropionate w warunkach rzeczywistych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Beclometasone Dipropionate
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa frevecitinibu (KN-002) u pacjentów z ciężką astmą niekontrolowaną przy średnich i wysokich dawkach ICS/LABA

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Salbutamol Sulfate

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz obturacyjnym bezdechem sennym nieleczonym za pomocą aparatu CPAP.

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz obturacyjnym bezdechem sennym leczonym za pomocą aparatu CPAP

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa depemokimabu u dorosłych pacjentów z POChP z zapaleniem typu 2

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Depemokimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tanimilastu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) i przewlekłym zapaleniem oskrzeli

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tanimilast
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Astma

Nie rekrutuje

Badanie bezpieczeństwa CHF5993 pMDI u pacjentów z astmą kontrolowaną według wytycznych GINA 2022

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Salbutamol
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Astma

Nie rekrutuje

Badanie wpływu przeciwciała anty-TSLP (GSK5784283) na astmę u dorosłych w wieku 18-75 lat z niekontrolowaną astmą.

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GSK5784283
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Kaszel

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa camlipixantu u dorosłych z przewlekłym kaszlem opornym na leczenie lub niewyjaśnionym

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Camlipixant
  • Sponsor:Bellus Health Inc.

Astma

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa budesonidu i formoterolu fumaranu u pacjentów z niewystarczająco kontrolowaną astmą

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Astma

Nie rekrutuje

Badanie porównujące depemokimab z mepolizumabem lub benralizumabem u pacjentów z ciężką astmą eozynofilową

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Benralizumab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).