Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Revmacentrum MUDr. Mostera s.r.o.

Ośrodek badawczySzybki kontakt

Czechy Mosnova 2476/8, Zidenice, 615 00 Brno, Czechy

  • 1 badanie rekrutuje
  • Artropatia łuszczycowa · Osiowa spondyloartropatia · Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Revmacentrum MUDr. Mostera s.r.o. (Brno, Czechy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Artropatia łuszczycowa, Osiowa spondyloartropatia, Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, Choroba zwyrodnieniowa stawów. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu odpornościowego

W Revmacentrum MUDr. Mostera s.r.o. prowadzone są badania nad chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak psoriatyczne zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie tętnic wielkogłowicowych oraz zapalenie przytarczyc. Celem jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa nowoczesnych leków immunomodulujących.

  • nowe terapie biologiczne
  • porównanie inhibitorów TNF z inhibitorami JAK
  • badanie ryzyka zakrzepicy w terapii

Badania mają na celu poprawę kontroli objawów, zmniejszenie postępu choroby oraz zwiększenie jakości życia pacjentów.

Choroby układu mięśniowo‑szkieletowego

Na tym ośrodku realizowane są projekty skupiające się na schorzeniach stawów, w tym osteoartretyzm kolanowy oraz psoriatyczne zapalenie stawów w jego formie muskularnej. Badania koncentrują się na ocenie wpływu nowych leków modyfikujących przebieg choroby oraz zmian strukturalnych w stawie.

  • modyfikacje strukturalne stawów
  • nowe leki modyfikujące przebieg choroby
  • badania obrazowania stawów

Głównym celem jest redukcja bólu, zwiększenie zakresu ruchu i opóźnienie degradacji chrząstki.

Choroby skóry i tkanki łącznej

Badania w dziedzinie dermatologii obejmują łuszczycę i jej powikłania stawowe. Projektuje się terapie celowane przeciwko interleukinom oraz ocenia się długoterminową tolerancję leków.

  • terapie celowane przeciwko interleukinom
  • badania nad jakością życia pacjentów
  • ocena długoterminowej tolerancji leków

Działania mają na celu złagodzenie objawów skórnych, ograniczenie progresji choroby i podniesienie komfortu życia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Mosnova 2476/8, Zidenice615 00 BrnoCzechy
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
7

Więcej ośrodków: BrnoCzechy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

10 badań klinicznych

Osiowa spondyloartropatia+4

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem stosowania sekukinumabu u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów, zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa i innymi schorzeniami.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Secukinumab
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JNJ-77242113 u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy wcześniej stosowali leki biologiczne.

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:JNJ-77242113
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JNJ-77242113 u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy nie stosowali wcześniej leków biologicznych

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:JNJ-77242113
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji LNA043 u pacjentów z objawową chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LNA043
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa guselkumabu u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Guselkumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie porównujące risankizumab z placebo u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie DMARD.

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Risankizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie skuteczności guselkumabu u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów z zajęciem kręgosłupa, którzy nie byli wcześniej leczeni biologicznie

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Guselkumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności filgotynibu u dorosłych z aktywną spondyloartropatią osiową

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Filgotinib
  • Sponsor:Alfasigma S.p.A.

Badanie porównujące baricytynib z adalimumabem i etanerceptem u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adalimumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa upadacitinibu u dorosłych pacjentów z osiowym zapaleniem stawów kręgosłupa

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ABT-494
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).