Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Region Hovedstaden

Zweryfikowany ośrodekinfo

Dania Dyrehavevej 29, 3400 Hillerød, Dania

  • 13 badań rekrutuje
  • Cukrzyca typu 2 · Otyłość · Choroba Gravesa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Region Hovedstaden (Hillerød, Dania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Cukrzyca typu 2, Otyłość, Choroba Gravesa, Choroba Leśniowskiego-Crohna. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Anestezjologia i Analgezja (E03)

W dziale anestezjologii prowadzone są badania mające na celu optymalizację technik intubacji oraz łagodzenie bólu pooperacyjnego, w tym ocena intubacji trachealnej przy użyciu wideo laryngoskopii.

  • Intubacja trachealna przy użyciu wideo laryngoskopii
  • Zastosowanie niskodawkowego morfiny dożylnej w cesarskim cięciu
  • Porównanie remifentanylu i rokuronium w warunkach intubacji

Celem jest zwiększenie bezpieczeństwa pacjentów oraz ocena skuteczności nowych leków przeciwbólowych i środków zwiotczenia mięśni, w tym morfiny dożylnej i remifentanylu.

Sprzęt i Materiały Medyczne (E07)

Badania obejmują ocenę nowoczesnych urządzeń diagnostycznych i anestezjologicznych stosowanych w szpitalu w Hillerød, w tym systemów monitorowania hemodializy.

  • Wideo laryngoskopy
  • Systemy monitorowania hemodializy
  • Urządzenia do podawania leków w trybie ciągłym

Dział ma na celu weryfikację wydajności i bezpieczeństwa nowego sprzętu klinicznego oraz jego wpływu na jakość opieki.

Zakażenia bakteryjne i grzybicze

Jednym z priorytetów jest badanie skuteczności antybiotyków w zapobieganiu i leczeniu poważnych zakażeń, takich jak sepsa i urosepsa.

  • Sepsa
  • Urosepsa
  • Zapalenie płuc
  • Ostre zapalenie pęcherza moczowego
  • Zapalenie nerek (pielonephritis)

Badania mają ocenić profil bezpieczeństwa i efektywność terapii empirycznych takich jak ampicylina z gentamycyną oraz piperacylina z tazobaktamem.

Choroby sercowo-naczyniowe

W dziale sercowo-naczyniowym prowadzone są badania nad prewencją zdarzeń sercowo-naczyniowych oraz kontrolą czynników ryzyka, w tym ocena azd0780 w redukcji powikłań sercowych.

  • Zawał serca NSTEMI
  • Ateroskleroza i choroby tętnic
  • Zaburzenia rytmu serca
  • Zaburzenia krążenia w chorobach nerek

Celem jest sprawdzenie korzyści z połączenia aspiryny i fondaparynoksu w terapii ostrego zespołu wieńcowego oraz ocena nowych leków kardiologicznych.

Choroby hormonalne

Badania koncentrują się na leczeniu chorób tarczycy oraz objawów menopauzalnych u pacjentów onkologicznych, w tym ocena melatoniny w zapobieganiu delirium pooperacyjnemu.

  • Choroba Gravesa
  • Uderzenia gorąca wywołane terapią hormonalną w raku piersi
  • Zaburzenia metaboliczne związane z otyłością

Próby mają również ocenić skuteczność fezolinetantu w łagodzeniu napotnych uderzeń gorąca u kobiet poddawanych terapii hormonalnej.

Choroby układu odpornościowego

W obszarze immunologii testowane są nowoczesne terapie biologiczne dla chorób zapalnych jelit oraz autoimmunologicznych, w tym guselkumab i risankizumab.

  • Umiarkowanie do silnie aktywna choroba Crohna
  • Ostre zapalenie jelita grubego
  • Choroba Gravesa

Badania mają porównać skuteczność wymienionych leków biologicznych oraz ocenić nowy lek efgartigimod PH20 w terapii choroby Gravesa.

Nowotwory

Badania onkologiczne skupiają się na ocenie ryzyka zakrzepowego oraz interakcji leczenia przeciwnowotworowego z terapią antykoagulacyjną, w tym antykoagulacji wstrzymanej i rozpoczętej.

  • Nowotwory płuc
  • Rak piersi
  • Nowotwory przewodu pokarmowego
  • Zator podsegmentowy u pacjentów z nowotworem

Celem jest określenie optymalnych strategii antykoagulacji u pacjentów z incydentalnym zatorami podsegmentowymi.

Choroby układu nerwowego

Badania obejmują zapobieganie zaburzeniom neuropsychiatrycznym pooperacyjnym, takim jak delirium, z wykorzystaniem melatoniny podawanej dożylnie.

  • Delirium pooperacyjne u dzieci
  • Zaburzenia emergencji po znieczuleniu
  • Zaburzenia percepcji po intubacji

Próba ma na celu ocenę profilu bezpieczeństwa i efektywności melatoniny w redukcji agitacji pooperacyjnej.

Choroby metaboliczne i odżywcze

W dziale metabolicznym prowadzone są badania nad kontrolą masy ciała oraz leczeniem cukrzycy typu 1 i 2, w tym ocena wpływu semaglutydu.

  • Otyłość (BMI ≥27)
  • Otyłość (BMI ≥30)
  • Cukrzyca typu 1
  • Cukrzyca typu 2
  • Zespół metaboliczny

Badania testują także elecoglipron w połączeniu z dapagliflozyną w celu redukcji masy ciała i poprawy kontroli glikemii.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Dyrehavevej 293400 HillerødDania
Rekrutacja w toku
13 badań
Badane schorzenia
19
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: HillerødDania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

16 badań klinicznych

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w połączeniu z dapagliflozinem w porównaniu do każdego leku osobno u dorosłych z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu alfa podawanego podskórnie u dorosłych z chorobą Gravesa niekontrolowaną lekami przeciwtarczycowymi

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Skuteczność i bezpieczeństwo JNJ-78934804 (guselkumab, golimumab) u pacjentów z umiarkowaną‑do‑ciężką aktywną wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w połączeniu z dapagliflozinem u dorosłych z cukrzycą typu 2 i upośledzoną czynnością nerek

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo guselkumabu i risankizumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Crohna

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Guselkumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Otyłość

Rekrutacja w toku

Skuteczność i bezpieczeństwo zenagatydu podawanego raz w tygodniu podskórnie u dorosłych z otyłością

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Znieczulenie ogólne+1

Rekrutacja w toku

Porównanie remifentanylu i rokuronium w celu optymalizacji intubacji dotchawiczej z użyciem wideolaryngoskopii u dorosłych pacjentów poddawanych znieczuleniu ogólnemu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Rocuronium Bromide
  • Sponsor:Nordsjaellands Hospital

Cukrzyca typu 1+1

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ semaglutydu na redukcję masy ciała u osób z cukrzycą typu 1 i otyłością

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Placebo
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Cięcie cesarskie

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa morfiny w niskiej dawce u pacjentek po planowanym cesarskim cięciu z bólem pooperacyjnym.

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Morphine Hydrochloride
  • Sponsor:Region Sjaelland

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kwasu acetylosalicylowego oraz fondaparynuksu u pacjentów z zawałem serca NSTEMI

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Region Midtjylland

Niewydolność nerek

Rekrutacja w toku

Badanie profilaktyki antybiotykowej z amoksycyliną/kwasem klawulanowym lub klindamycyną u pacjentów z niewydolnością nerek leczonych hemodializą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amoxicillin
  • Sponsor:Region Sjaelland
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).