Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Pia Fondazione Di Culto E Religione Card G Panico

Ośrodek badawczy

Włochy Via Pio X 4, 73039 Tricase, Włochy

  • 47 badań rekrutuje
  • Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy · Otępienie typu alzheimerowskiego · Rak wątrobowokomórkowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Pia Fondazione Di Culto E Religione Card G Panico (Tricase, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy, Otępienie typu alzheimerowskiego, Rak wątrobowokomórkowy, Chłoniak rozlany z dużych komórek B. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Neurologia i Choroby Neurodegeneracyjne

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad łagodnym zaburzeniem poznawczym związanym z chorobą Alzheimera oraz demencją Alzheimera. Badania koncentrują się na ocenie skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii, które mogą poprawić objawy u pacjentów w wieku od 50 do 80 lat.

  • Ocena zmiany w skali Clinical Dementia Rating-Sum of Boxes (CDR-SB)
  • Bezpieczeństwo i tolerancja terapii wstrzykiwanych do płynu mózgowo-rdzeniowego

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia mechanizmów choroby i potencjalnych interwencji terapeutycznych.

Onkologia i Nowotwory Przewodu Pokarmowego

Instytut specjalizuje się w badaniach nad molekularnie wyselekcjonowanym i resekcyjnym rakiem jelita grubego. Celem jest ocena skuteczności krótkoterminowych, przedoperacyjnych terapii celowanych, które mogą prowadzić do całkowitej odpowiedzi patologicznej lub znaczącej odpowiedzi w każdej kohorcie pacjentów.

  • Ocena odpowiedzi patologicznej (pCR) i znaczącej odpowiedzi (pMR)
  • Platforma badawcza typu umbrella

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia i personalizację terapii dla pacjentów z rakiem jelita grubego.

Hematologia i Nowotwory Układu Chłonnego

Centrum prowadzi badania nad nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z dużych komórek B (DLBCL). Celem jest porównanie przeżycia wolnego od progresji (PFS) pomiędzy różnymi ramionami leczenia, w tym w populacji CD30-pozytywnej.

  • Porównanie przeżycia wolnego od progresji (PFS)
  • Badanie populacji CD30-pozytywnej

Badania te mają na celu opracowanie bardziej skutecznych strategii leczenia dla pacjentów z DLBCL.

Onkologia i Nowotwory Wątroby

Instytut bada rak wątrobowokomórkowy (HCC), koncentrując się na ocenie skuteczności kombinacji leków, takich jak atezolizumab, bewacyzumab i tiragolumab, w porównaniu do samego atezolizumabu i bewacyzumabu. Badania te oceniają przeżycie wolne od progresji (PFS) oraz całkowite przeżycie (OS).

  • Ocena skuteczności kombinacji leków
  • Przeżycie wolne od progresji (PFS) i całkowite przeżycie (OS)

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia pacjentów z zaawansowanym HCC.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Via Pio X 473039 TricaseWłochy
Rekrutacja w toku
47 badań
Badane schorzenia
55

Więcej ośrodków: TricaseWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

89 badań klinicznych

Pobudzenie+1

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania dekstrometorfanu, fumaranu deramciklanu oraz deramciklanu w łagodzeniu pobudzenia u osób z otępieniem w chorobie Alzheimera

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dextromethorphan Hydrobromide

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku VHB937 podawanego dożylnie w porównaniu z placebo u pacjentów z wczesną postacią choroby Alzheimera w okresie 72 tygodni

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:VHB937
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie nad ifinatamab deruxtecan i kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie tucatynibu z trastuzumabem i mFOLFOX6 u pacjentów z HER2+ przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Seagen Inc.

Badanie adjuwantowe datopotamab deruxtecan w połączeniu z rilvegostomig u pacjentów z wysokiego ryzyka inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Skuteczność i bezpieczeństwo immunoglobuliny w zapobieganiu zakażeniom u pacjentów z niedoborem przeciwciał przy CLL, szpiczaku lub chłoniaku nieziarniczym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human Normal Immunoglobulin
  • Sponsor:Grifols Therapeutics LLC

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie pierwszej linii leczenia daraxonrasibem, gemcytabiną i paclitaxelem albuminowo‑związanym u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gemcitabine
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Gruczolakorak przełyku

Rekrutacja w toku

Skuteczność paclitaxelu, ramucirumabu i tislelizumabu w terapii podtrzymującej u pacjentów z zaawansowanym HER2‑ujemnym i PD‑L1‑pozytywnym rakiem żołądka i przełyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Fondazione GONO G.I.

Nowotwór żołądka+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności AZD0901, kapecytabiny i rilvegostomigu u dorosłych z rakiem żołądka lub przełyku (Claudin‑18.2‑pozytywnym)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD0901
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie otwarte oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję fesoterodyny u dorosłych z psychotycznymi objawami w chorobie Alzheimera

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fesoterodine
  • Sponsor:Maplight Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PF-08634404 w połączeniu z fluorouracylem, kwasem folinowym i oksaliplatyną w leczeniu osób z przerzutowym rakiem jelita grubego.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie pumitamigu w połączeniu z mieszaniną leków przeciwnowotworowych w porównaniu z bevacizumabem i mieszaniną leków u pacjentów z nieleczonym, nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).