Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Onkopraxis Probstheida

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Struempellstrasse 42, Probstheida, 04289 Lipsk, Niemcy

  • Gruczolakorak przełyku · Nowotwór jelita grubego stadium II · Nowotwór odbytnicy
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Onkopraxis Probstheida (Lipsk, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Gruczolakorak przełyku, Nowotwór jelita grubego stadium II, Nowotwór odbytnicy, Nowotwór odbytnicy stadium II. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Nowotwory jelita grubego

W Centrum Onkopraxis Probstheida prowadzone są badania nad adjuwantową terapią u pacjentów po operacyjnym usunięciu guza jelita grubego, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka nawrotu.

  • Ocena wpływu pozytywnego wyniku ctDNA na decyzję o podaniu chemioterapii
  • Porównanie przeżycia wolnego od choroby w grupach leczonych i nieleczonych
  • Badanie skuteczności schematów chemioterapii przed i po operacji

Wyniki tych badań mogą przyczynić się do lepszego dostosowania leczenia i zwiększenia szans na długotrwałą remisję u pacjentów z rakiem okrężnicy i odbytnicy.

Choroby limfatyczne

Zespół badawczy w Probstheida analizuje nowoczesne podejścia terapeutyczne w leczeniu zaawansowanej postaci chłoniaka Hodgkina, koncentrując się na zmniejszeniu działań niepożądanych.

  • Porównanie toksyczności nowego schematu BrECADD z tradycyjnym BEACOPP
  • Ocena niegorszej skuteczności pod względem przeżycia wolnego od progresji
  • Zastosowanie radioterapii po chemioterapii w leczeniu ognisk PET-dodatnich

Badania mają na celu wprowadzenie mniej obciążających terapii przy zachowaniu wysokiej skuteczności w walce z chłoniakiem Hodgkina.

Badania kliniczne w onkologii

Onkopraxis Probstheida jest miejscem, w którym prowadzone są innowacyjne projekty mające na celu podniesienie standardów leczenia nowotworów poprzez testowanie nowych schematów i metod diagnostycznych.

  • Badania nad nowymi schematami chemioterapii w raku jelita grubego
  • Strategie ryzyka‑adaptowanego w radioterapii odbytnicy
  • Wykorzystanie biomarkerów molekularnych w wyborze terapii

Dzięki współpracy dwóch doświadczonych lekarzy, projekty te przyczyniają się do szybszego wprowadzania efektywnych i bezpieczniejszych rozwiązań dla pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Struempellstrasse 42, Probstheida04289 LipskNiemcy
Rekrutacja w toku
brak badań
Badane schorzenia
5
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: LipskNiemcy

Wszystkie badania

Trwające badania

Badania kliniczne zarejestrowane w tym ośrodku. Do żadnego nie trwa teraz rekrutacja.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

5 badań klinicznych

Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bleomycin Sulfate
  • Sponsor:University Of Cologne

Nowotwór odbytnicy

Nie rekrutuje

Badanie porównujące FOLFOX przed operacją z chemioterapią po operacji u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem odbytnicy o niskim ryzyku nawrotu lokalnego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Heidelberg University

Badanie skuteczności kapecytabiny w terapii uzupełniającej u pacjentów z rakiem jelita grubego w II stadium

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Technische Universitat Dresden

Badanie skuteczności ibrutynibu, wenetoklaksu i obinutuzumabu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową bez wcześniejszego leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ibrutinib
  • Sponsor:University Of Cologne

Badanie skuteczności sacituzumabu govitekanu u pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem przełyku i żołądka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sacituzumab Govitecan
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).