Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

NZOZ Centurm Medyczne SERAFIN-MED

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Hutnicza 1, 58-130 Żarów, Polska

  • 4 badania rekrutują
  • Niewydolność serca · Migotanie przedsionków · Miażdżyca
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

NZOZ Centurm Medyczne SERAFIN-MED (Żarów, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Niewydolność serca, Migotanie przedsionków, Miażdżyca, Hipertrójglicerydemia. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W NZOZ Centurm Medyczne SERAFIN-MED prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach układu sercowo-naczyniowego, zwłaszcza na miażdżycowej chorobie sercowo-naczyniowej, migotaniu przedsionków i niewydolności serca. Celem tych projektów jest ocena nowych terapii, które mogą zmniejszać ryzyko poważnych zdarzeń sercowych, ograniczać hospitalizacje i poprawiać kontrolę objawów.

  • Badania nad redukcją ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z podwyższonym lipoproteiną(a) i współistniejącą chorobą serca.
  • Ocena leczenia u pacjentów z migotaniem przedsionków pod kątem bezpieczeństwa i ograniczania powikłań krwotocznych.
  • Sprawdzanie skuteczności terapii ukierunkowanych na niewydolność serca, w tym postacie z zachowaną lub umiarkowanie obniżoną frakcją wyrzutową.

Te badania obejmują także osoby z otyłością i nadwagą, ponieważ masa ciała często wpływa na przebieg chorób serca i odpowiedź na leczenie.

Choroby metaboliczne i odżywiania

Drugi ważny obszar badań w Centrum Medycznym SERAFIN-MED dotyczy chorób metabolicznych, zwłaszcza zaburzeń lipidowych oraz współistniejącej otyłości. Projekty te mają na celu ocenę nowych metod obniżania stężenia triglicerydów, poprawy profilu metabolicznego i ograniczania długofalowych powikłań.

  • Badania nad leczeniem hipertriglicerydemii i ciężkiej hipertriglicerydemii w celu skuteczniejszej kontroli poziomu tłuszczów we krwi.
  • Ocena terapii dla osób z otyłością lub nadwagą, u których występuje jednocześnie ryzyko sercowo-naczyniowe.
  • Analiza wpływu nowych leków metabolicznych na zdarzenia sercowe i nerki, aby lepiej chronić pacjentów z chorobami przewlekłymi.

W tej grupie badań szczególną uwagę poświęca się też pacjentom z podwyższonym triglicerydami oraz osobom, u których zaburzenia metaboliczne nasilają ryzyko sercowe.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Hutnicza 158-130 ŻarówPolska
Rekrutacja w toku
4 badania
Badane schorzenia
6
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: ŻarówPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

10 badań klinicznych

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej vicadrostatem i empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca oraz obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca poniżej 40%

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Migotanie przedsionków

Wkrótce rekrutacja

Badanie zapobiegające udarowi i zatorom u pacjentów z migotaniem przedsionków – porównanie cenvacibart (REGN7508) z apiksabanem (apixaban)

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie ziltivekimabu w porównaniu z placebo u pacjentów z niewydolnością serca z łagodnie zmniejszoną lub zachowaną frakcją wyrzutową i stanem zapalnym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ziltivekimab
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu maridebart kafraglutidu na powikłania sercowo-naczyniowe u osób z miażdżycową chorobą serca i nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością plozasiranu u dorosłych z hipertriglicerydemią

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues
  • Sponsor:Arrowhead Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa milvexianu w porównaniu z apiksabanem u pacjentów z migotaniem przedsionków

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Andexanet Alfa
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie porównujące bezpieczeństwo i tolerancję abelacimabu i rywaroksabanu u pacjentów z migotaniem przedsionków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).