Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Ko-Med Centra Kliniczne Sp. z o.o.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Goscinczyk 57d, 24-100 Puławy, Polska

  • Migotanie przedsionków · Otyłość · Cukrzyca typu 2
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Ko-Med Centra Kliniczne Sp. z o.o. (Puławy, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Migotanie przedsionków, Otyłość, Cukrzyca typu 2, Miażdżyca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Dyslipidemia

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad dyslipidemią, koncentrując się na długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwie leczenia. Badania te mają na celu poprawę jakości życia pacjentów poprzez innowacyjne terapie.

  • Bezpieczeństwo długoterminowego leczenia
  • Skuteczność terapeutyczna

Instytucja ta przyczynia się do postępu w leczeniu zaburzeń lipidowych, oferując nowe możliwości terapeutyczne dla pacjentów z mieszanymi zaburzeniami lipidowymi.

Atopowe zapalenie skóry

Ośrodek specjalizuje się w badaniach nad atopowym zapaleniem skóry, badając długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność nowych terapii. Badania te obejmują zarówno dorosłych, jak i młodzież, co pozwala na szerokie zastosowanie kliniczne.

  • Długoterminowe bezpieczeństwo terapii
  • Skuteczność w różnych grupach wiekowych

Centrum przyczynia się do rozwoju nowych metod leczenia, które mogą znacząco poprawić jakość życia pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry.

Reumatoidalne zapalenie stawów

Instytucja prowadzi badania nad reumatoidalnym zapaleniem stawów, koncentrując się na ocenie skuteczności nowych leków w połączeniu z istniejącymi terapiami. Celem jest zmniejszenie aktywności choroby u pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na standardowe leczenie.

  • Nowe terapie w połączeniu z DMARD
  • Zmniejszenie aktywności choroby

Ośrodek ten odgrywa kluczową rolę w poszukiwaniu skuteczniejszych metod leczenia dla pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, oferując nowe nadzieje na poprawę ich stanu zdrowia.

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Centrum medyczne bada nowe podejścia do leczenia wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, koncentrując się na skuteczności i bezpieczeństwie innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych. Badania te mają na celu indukcję remisji klinicznej u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego przebiegiem choroby.

  • Indukcja remisji klinicznej
  • Nowe rozwiązania terapeutyczne

Instytucja ta przyczynia się do postępu w leczeniu chorób zapalnych jelit, oferując pacjentom nowe możliwości terapeutyczne.

Migotanie przedsionków

Ośrodek specjalizuje się w badaniach nad migotaniem przedsionków, porównując bezpieczeństwo i tolerancję nowych leków z istniejącymi terapiami. Celem jest zmniejszenie ryzyka krwawień u pacjentów z tą powszechną arytmią serca.

  • Porównanie nowych i istniejących terapii
  • Zmniejszenie ryzyka krwawień

Centrum przyczynia się do rozwoju bezpieczniejszych i bardziej skutecznych metod leczenia migotania przedsionków, co ma kluczowe znaczenie dla poprawy jakości życia pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Goscinczyk 57d24-100 PuławyPolska
Rekrutacja w toku
brak badań
Badane schorzenia
16
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: PuławyPolska

Wszystkie badania

Trwające badania

Badania kliniczne zarejestrowane w tym ośrodku. Do żadnego nie trwa teraz rekrutacja.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

17 badań klinicznych

Migotanie przedsionków

Wkrótce rekrutacja

Badanie zapobiegające udarowi i zatorom u pacjentów z migotaniem przedsionków – porównanie cenvacibart (REGN7508) z apiksabanem (apixaban)

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Zakażenie metapneumowirusem

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki IVX-A12 na RSV i hMPV u osób w wieku 60 lat i starszych

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:IVX-121
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Migotanie przedsionków

Wkrótce rekrutacja

Zapobieganie udarowi mózgu i zatorom u dorosłych z migotaniem przedsionków, u których doustna antykoagulacja jest niewłaściwa, przy zastosowaniu REGN7508 i REGN9933

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:REGN7508
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki GBS-NN/NN2 z Tdap u zdrowych kobiet w wieku 18-49 lat w zapobieganiu zakażeniom paciorkowcem grupy B

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:GBS-NN
  • Sponsor:Minervax ApS

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu olpasiranu na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycą oraz podwyższonym poziomem lipoproteiny (a)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Amgen Inc.

Migrena

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku IPN10200 w zapobieganiu migrenie epizodycznej lub przewlekłej u osób dorosłych

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Clostridium Botulinum, Neurotoxin Serotype A/B
  • Sponsor:Ipsen Innovation

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki RSVPreF3 OA i PCV20 u osób dorosłych w wieku 60 lat i starszych z chorobą RSV.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Pneumococcal Polysaccharide Serotype 1 Conjugated To Crm197 Adsorbed On Aluminium Phosphate
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Grypa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki przeciw grypie z adiuwantem MF59 u osób w wieku 65 lat i starszych w porównaniu do szczepionki bez adiuwantu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:A/DARWIN/9/2021 (H3N2) - LIKE STRAIN (A/DARWIN/6/2021, IVR-227)
  • Sponsor:Seqirus UK Limited

Dyslipidemia

Nie rekrutuje

Badanie oceniające wpływ evolokumabu na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem chorób układu krążenia, którzy nie przebyli zawału serca ani udaru mózgu

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Evolocumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności ziltivekimabu u pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową, przewlekłą chorobą nerek i stanem zapalnym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ziltivekimab
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Otyłość+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart cafraglutide u dorosłych z cukrzycą typu 2 i nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Cukrzyca typu 2+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności BI 456906 u pacjentów z nadwagą lub otyłością i cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).