Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Via Mariano Semmola 52, 80131 Neapol, Włochy

  • 173 badania rekrutują
  • Nowotwór piersi · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Czerniak złośliwy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale (Neapol, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Czerniak złośliwy, Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i nowotwory litych

W IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale w Neapolu prowadzonych jest bardzo dużo badań z obszaru nowotworów, ze szczególnym naciskiem na ocenę nowych terapii i strategii leczenia dla chorób zaawansowanych oraz nawrotowych. Ośrodek koncentruje się na poprawie skuteczności leczenia, wydłużeniu czasu bez progresji i zmniejszeniu ryzyka nawrotu.

  • Badania w raku piersi, raku jajnika i raku endometrium
  • Ocena nowych podejść terapeutycznych w czerniaku i raku płuca
  • Próby ukierunkowane na nowotwory lite o zaawansowanym stadium

Wiele projektów ma na celu sprawdzenie, czy nowe skojarzenia leczenia mogą poprawić wyniki w porównaniu ze standardową opieką, zwłaszcza u pacjentów z chorobą przerzutową lub oporną na wcześniejsze leczenie.

Urologia i nowotwory układu moczowo-płciowego

W dziale urologii i ginekologii badania obejmują szerokie spektrum chorób układu moczowo-płciowego, z naciskiem na raka prostaty, raka pęcherza moczowego oraz raka nerki. Celem tych badań jest znalezienie skuteczniejszych opcji dla chorych z postacią zaawansowaną, nawrotową lub oporną na leczenie.

  • Rak prostaty w postaci opornej na kastrację i choroba przerzutowa
  • Rak pęcherza moczowego, w tym postacie mięśniowo inwazyjne i niewrażliwe na leczenie
  • Rak nerki oraz inne nowotwory układu moczowego

Badania obejmują zarówno ocenę skuteczności nowych terapii, jak i porównanie ich z dotychczasowymi standardami leczenia, aby lepiej dopasować terapię do potrzeb pacjentów.

Ginekologia onkologiczna

Znacząca część aktywności badawczej dotyczy nowotworów ginekologicznych, zwłaszcza raka jajnika, raka szyjki macicy, raka endometrium i raka sromu. Badania są nastawione na ocenę nowych sposobów leczenia oraz poprawę kontroli choroby w sytuacjach nawrotowych i zaawansowanych.

  • Rak jajnika, w tym postacie nawrotowe i oporne na platynę
  • Rak szyjki macicy w stadium miejscowo zaawansowanym lub rozsianym
  • Rak endometrium i inne nowotwory narządów rodnych

Projekty mają często na celu sprawdzenie, czy nowe połączenia terapeutyczne mogą poprawić odpowiedź na leczenie i opóźnić postęp choroby.

Hematologia i chłoniaki

Ośrodek prowadzi również liczne badania w obszarze chorób hematologicznych, obejmujące chłoniaki, białaczki i szpiczaka mnogiego. Głównym celem jest poprawa skuteczności leczenia u pacjentów z chorobą nawrotową lub oporną, a także ocena nowych strategii terapeutycznych.

  • Chłoniak rozlany z dużych komórek B i inne chłoniaki nieziarnicze
  • Chłoniak Hodgkina oraz chłoniaki T-komórkowe
  • Przewlekła białaczka limfocytowa i szpiczak mnogi

Badania koncentrują się na testowaniu nowych terapii, które mogą poprawić odsetek odpowiedzi i wydłużyć czas utrzymania kontroli nad chorobą.

Onkologia klatki piersiowej i przewodu pokarmowego

W IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale prowadzone są także badania dotyczące raka płuca, raka jelita grubego, raka żołądka, raka trzustki i raka dróg żółciowych. Projekty te mają na celu ocenę skuteczności nowych terapii oraz poprawę wyników leczenia w nowotworach o wysokiej potrzebie medycznej.

  • Rak niedrobnokomórkowy płuca i rak drobnokomórkowy płuca
  • Rak jelita grubego oraz rak odbytnicy
  • Rak żołądka, rak trzustki i rak wątroby

W tej grupie badań często sprawdza się, czy nowe schematy leczenia mogą poprawić przeżycie, zmniejszyć ryzyko nawrotu lub zwiększyć kontrolę choroby.

Immunoonkologia i terapie celowane

Ważnym kierunkiem badań są immunoterapia i terapie celowane, oceniane w wielu typach nowotworów, zwłaszcza tam, gdzie standardowe leczenie daje ograniczone korzyści. Celem tych prób jest znalezienie bardziej precyzyjnych i skutecznych opcji terapeutycznych, które mogą lepiej odpowiadać na cechy biologiczne guza.

  • Badania nad lekami ukierunkowanymi na określone cechy molekularne guza
  • Ocena połączeń immunoterapii z innymi metodami leczenia
  • Projekty dla pacjentów z chorobą zaawansowaną lub przerzutową

Tego typu badania mają pomóc ustalić, które podejścia najlepiej wspierają długotrwałą kontrolę choroby i poprawę jakości leczenia.

Diagnostyka i ocena biomarkerów

Część badań dotyczy także diagnostyki i oceny biomarkerów, które mogą pomóc lepiej przewidywać odpowiedź na leczenie i monitorować chorobę. To ważny obszar dla wielu pacjentów z nowotworami, ponieważ umożliwia bardziej spersonalizowane podejście do terapii.

  • Analiza markerów związanych z odpowiedzią na leczenie
  • Badania nad wykrywaniem choroby resztkowej i monitorowaniem nawrotu
  • Ocena narzędzi wspierających diagnostykę onkologiczną

Takie projekty pomagają lepiej zrozumieć przebieg choroby i wspierają dobór leczenia dostosowanego do profilu pacjenta.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Via Mariano Semmola 5280131 NeapolWłochy
Rekrutacja w toku
173 badania
Badane schorzenia
180
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: NeapolWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

435 badań klinicznych

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie zanzalintinibu w porównaniu z everolimusem u pacjentów z wcześniej leczonym nowotworem neuroendokrynnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Exelixis Inc.

Czerniak naczyniówkowy

Rekrutacja w toku

Badanie darowasertibu przed operacją lub radioterapią u pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka bez przerzutów

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Darovasertib
  • Sponsor:Ideaya Biosciences Inc.

Ocena skuteczności indywidualnego doboru chemioterapii na podstawie ekspresji genów u młodych kobiet z wczesnym hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trastuzumabu deruxtekanu w porównaniu z terapią hormonalną z inhibitorami CDK4/6 u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR+ HER2-niskim.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GLSI-100 (GP2 + molgramostim) u pacjentów z rakiem piersi z dodatnim HER2/neu po terapii trastuzumabem

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sargramostim
  • Sponsor:Greenwich LifeSciences Inc.

Badanie fazy 3 nad dostarlimabem jako terapią sekwencyjną po chemioradioterapii u dorosłych z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności abelacimabu u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy nie mogą stosować doustnych leków przeciwzakrzepowych

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.

Badanie fazy III oceniające Rinatabart Sesutecan w połączeniu z kombinacją leków u pacjentek z nawrotowym rakiem jajnika wrażliwym na platynę

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Gruczolakorak trzustki

Rekrutacja w toku

Badanie fazy III oceniające RMC-9805 w połączeniu z chemioterapią jako leczenie pierwszej linii u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki z mutacją KRAS G12D

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Rak wątrobowokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności cadonilimabu i lenvatynibu vs lenvatynib u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowym po niepowodzeniu atezolizumabu i bevacizumabu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).