Institut Regional Du Cancer De Montpellier

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 208 Avenue Des Apothicaires, 34298 Montpellier, Francja

90 badań rekrutuje
Nowotwór piersi · Nowotwór jajnika · Nowotwór piersi przerzutowy
Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Institut Regional Du Cancer De Montpellier (Montpellier, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi, Nowotwór jajnika, Nowotwór piersi przerzutowy, Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia Płuc

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), koncentrując się na terapii po niepowodzeniu leczenia osimertinibem. Badania obejmują porównanie skuteczności Dato-DXd w monoterapii oraz w połączeniu z osimertinibem w porównaniu do chemioterapii.

Dato-DXd w monoterapii
Dato-DXd z osimertinibem
Chemioterapia

Badania te mają na celu poprawę przeżycia wolnego od progresji (PFS) u pacjentów z zaawansowanym NSCLC.

Onkologia Urologiczna

Instytut specjalizuje się w badaniach nad zaawansowanym rakiem urotelialnym, oceniając skuteczność sacituzumab govitecan w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza. Celem jest poprawa całkowitego przeżycia (OS) u pacjentów z przerzutowym lub miejscowo zaawansowanym nieoperacyjnym rakiem urotelialnym.

Sacituzumab govitecan
Leczenie wybrane przez lekarza

Badania te mają na celu dostarczenie nowych opcji terapeutycznych dla pacjentów z ograniczonymi możliwościami leczenia.

Onkologia Piersi

Centrum prowadzi badania nad przerzutowym rakiem piersi, szczególnie u pacjentek z nadekspresją receptorów estrogenowych (ER) i brakiem nadekspresji HER2. Badania koncentrują się na wpływie FES PET/CT na zarządzanie leczeniem pacjentek w nawrocie po pierwszej linii terapii hormonalnej.

FES PET/CT
Terapia hormonalna

Badania te mają na celu optymalizację strategii leczenia i poprawę wyników klinicznych u pacjentek z nawrotem choroby.

Onkologia Nowotworów Litych

Instytut bada złośliwe nowotwory lite, w tym przerzutowy rak jelita grubego, oceniając odpowiedź na petosemtamab jako pojedynczy lek lub w połączeniu. Celem jest określenie współczynnika odpowiedzi obiektywnej oraz charakterystyka bezpieczeństwa i tolerancji terapii.

Petosemtamab
Bezpieczeństwo i tolerancja

Badania te mają na celu rozwój nowych terapii dla pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi.

Onkologia Ginekologiczna

Centrum prowadzi badania nad zaawansowanym rakiem jajnika, oceniając skuteczność ADP-A2M4CD8 jako monoterapii oraz w połączeniu z nivolumabem u pacjentek z nawrotem raka jajnika pozytywnego na MAGE-A4.

ADP-A2M4CD8
Nivolumab

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia u pacjentek z ograniczonymi opcjami terapeutycznymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka

208 Avenue Des Apothicaires34298 MontpellierFrancja

Otwórz w mapach ↗

Rekrutacja w toku: 90 badań
Badane schorzenia: 126
Status partnera: Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Montpellier Francja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Szybkie filtry

246 badań klinicznych

Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo

Francja

Uczestnicy:18–64 lata
Substancje:Bevacizumab
Sponsor:Amgen Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące iwonescimab z bewacyzumabem w połączeniu z chemioterapią FOLFOX u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie porównujące iwonescimab z bewacyzumabem w połączeniu z chemioterapią FOLFOX u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo

Francja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Bevacizumab
Sponsor:Summit Therapeutics Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Guz neuroendokrynny żołądka, jelit i trzustki

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lutetu (177Lu) oksodotreotidu w skojarzeniu z oktreotydem LAR u pacjentów z nowo rozpoznanym zaawansowanym nowotworem neuroendokrynnym GEP-NET stopnia 1 i 2

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lutetu (177Lu) oksodotreotidu w skojarzeniu z oktreotydem LAR u pacjentów z nowo rozpoznanym zaawansowanym nowotworem neuroendokrynnym GEP-NET stopnia 1 i 2

Zarejestrowany lekBez placebo

Francja

Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Dimeticone
Sponsor:Novartis Pharma AG

Skontaktuj się z ośrodkiem

Rak płaskonabłonkowy przełyku

Rekrutacja w toku

Badanie nad ifinatamab deruxtecan i kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie nad ifinatamab deruxtecan i kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo

Francja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Docetaxel
Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GLSI-100 (GP2 + molgramostim) u pacjentów z rakiem piersi z dodatnim HER2/neu po terapii trastuzumabem

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GLSI-100 (GP2 + molgramostim) u pacjentów z rakiem piersi z dodatnim HER2/neu po terapii trastuzumabem

Badany lek

Francja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Sargramostim
Sponsor:Greenwich LifeSciences Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Rak przejściowokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie adjuwantowe datopotamab deruxtecan w połączeniu z rilvegostomig u pacjentów z wysokiego ryzyka inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie adjuwantowe datopotamab deruxtecan w połączeniu z rilvegostomig u pacjentów z wysokiego ryzyka inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo

Francja

Uczestnicy:18–64 lata
Substancje:Durvalumab
Sponsor:AstraZeneca AB

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych

Rekrutacja w toku

BGB-43395 w połączeniu z lekiem kombinowanym (letrozol i inhibitory CDK4/6) u pacjentek z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2-

Zarejestrowany lekBez placebo

BGB-43395 w połączeniu z lekiem kombinowanym (letrozol i inhibitory CDK4/6) u pacjentek z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2-

Zarejestrowany lekBez placebo

Francja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Abemaciclib
Sponsor:BeOne Medicines I GmbH

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór prostaty

Rekrutacja w toku

Badanie pierwszej fazy bezpieczeństwa i tolerancji GSK5471713B u dorosłych z przerzutowym, opornym na kastrację rakiem prostaty

Badany lekBez placebo

Badanie pierwszej fazy bezpieczeństwa i tolerancji GSK5471713B u dorosłych z przerzutowym, opornym na kastrację rakiem prostaty

Badany lekBez placebo

Francja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór w jelicie grubym+2

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa RMC-6291 w połączeniu z ivonescimab oraz inną kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanymi, mutowanymi w RAS nowotworami litycznymi

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie bezpieczeństwa RMC-6291 w połączeniu z ivonescimab oraz inną kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanymi, mutowanymi w RAS nowotworami litycznymi

Zarejestrowany lekBez placebo

Francja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Carboplatin
Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie INCB161734 w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki z mutacją KRAS G12D, nieleczonych wcześniej

Zarejestrowany lek

Badanie INCB161734 w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki z mutacją KRAS G12D, nieleczonych wcześniej

Zarejestrowany lek

Francja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Calcium Folinate
Sponsor:Incyte Corp.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium III

Rekrutacja w toku

Pumitamig i durwalumab u chorych na nieoperacyjnego raka płuca niedrobnokomórkowego w stadium III bez progresji po jednoczesnej chemioradioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo

Pumitamig i durwalumab u chorych na nieoperacyjnego raka płuca niedrobnokomórkowego w stadium III bez progresji po jednoczesnej chemioradioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo

Francja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Durvalumab
Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2/3 z resiquimodem siarczanem, pembrolizumabem i chemioterapią u pacjentów z rakiem płuca niedrobnokomórkowym w IV stadium

Zarejestrowany lek

Badanie fazy 2/3 z resiquimodem siarczanem, pembrolizumabem i chemioterapią u pacjentów z rakiem płuca niedrobnokomórkowym w IV stadium

Zarejestrowany lek

Francja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Pembrolizumab
Sponsor:Eikon Therapeutics Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków