Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Albert-Einstein-Allee 23, Eselsberg, 89081 Ulm, Niemcy

  • 232 badania rekrutują
  • Zapalenie jelita grubego wrzodziejące · Choroba Leśniowskiego-Crohna · Nowotwór piersi
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH (Ulm, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Choroba Leśniowskiego-Crohna, Nowotwór piersi, Przewlekła białaczka limfocytowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu odpornościowego i paroksysmalna nocna hemoglobinuria

W Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH prowadzone są badania kliniczne skoncentrowane na chorobach układu odpornościowego, ze szczególnym uwzględnieniem paroksysmalnej nocnej hemoglobinurii (PNH). Celem tych projektów jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji oraz długoterminowej skuteczności nowych i rozwijanych terapii dla osób żyjących z tą rzadką chorobą krwi.

  • Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji terapii u pacjentów z PNH
  • Badania nad utrzymaniem efektu leczenia w czasie
  • Analiza możliwości poprawy kontroli objawów i jakości życia chorych

Ośrodek w Ulm prowadzi prace, które wspierają rozwój bardziej precyzyjnych i lepiej tolerowanych opcji leczenia w obszarze transfuzjologii i immunogenetyki.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Albert-Einstein-Allee 23, Eselsberg89081 UlmNiemcy
Rekrutacja w toku
232 badania
Badane schorzenia
275
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: UlmNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

507 badań klinicznych

Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność przeciwciał SPY001-001, SPY002 i SPY003 u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Orelabrutynib u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym pierwotnie postępującym

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania pridopidiny u osób chorych na stwardnienie zanikowe boczne.

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Ferrer Internacional S.A.

Badanie stosowania leków loxo-435, enfortumabu wedotyny i pembrolizumabu u dorosłych chorych na zaawansowany lub przerzutowy rak pęcherza moczowego

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania substancji usnoflast u dorosłych osób chorych na stwardnienie zanikowe boczne.

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Usnoflast
  • Sponsor:Zydus Therapeutics Inc.

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku duvakitug u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u osób z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa przeciwciał długo działających SPY001-001 i SPY002 u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).