Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Haematologie und Onkologie Muenchen-Pasing MVZ GmbH

Ośrodek badawczy

Niemcy Baeckerstrasse 4, Pasing-Obermenzing, 81241 Monachium, Niemcy

  • 2 badania rekrutują
  • Makroglobulinemia Waldenstroma · Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych · Nowotwór piersi u kobiet
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Haematologie und Onkologie Muenchen-Pasing MVZ GmbH (Monachium, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Makroglobulinemia Waldenstroma, Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych, Nowotwór piersi u kobiet, Nowotwór piersi z obecnością receptorów hormonalnych. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Waldenström’s Macroglobulinemia

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad Waldenström’s Macroglobulinemia, koncentrując się na innowacyjnych terapiach, które mogą poprawić jakość życia pacjentów. Badania obejmują ocenę skuteczności nowych kombinacji leków, takich jak bortezomib, rituximab i ibrutinib.

  • Skuteczność terapii B-RI
  • Porównanie Carfilzomibu z Ibrutinibem
  • Venetoclax z Rituximabem

Badania te mają na celu zwiększenie wskaźnika przeżycia bez progresji choroby oraz poprawę ogólnej tolerancji leczenia.

Szpiczak mnogi

Instytut specjalizuje się w badaniach nad szpiczakiem mnogim, szczególnie w kontekście nawrotów i oporności na leczenie. Badania kliniczne koncentrują się na ocenie nowych kombinacji leków, takich jak mezigdomide z Carfilzomibem i Deksametazonem.

  • Mezigdomide z Carfilzomibem i Deksametazonem

Celem jest wydłużenie czasu przeżycia bez progresji choroby oraz poprawa odpowiedzi na leczenie u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim.

Przewlekła białaczka szpikowa

Centrum prowadzi badania nad przewlekłą białaczką szpikową, skupiając się na porównaniu nowych terapii, takich jak asciminib i nilotinib, w celu oceny ich tolerancji i skuteczności.

  • Asciminib vs. Nilotinib

Badania te mają na celu zrozumienie, które terapie oferują lepszą tolerancję i mniejsze ryzyko przerwania leczenia z powodu działań niepożądanych.

Przewlekła białaczka limfocytowa

Instytut bada przewlekłą białaczkę limfocytową, koncentrując się na bezpieczeństwie i tolerancji nowych terapii, takich jak acalabrutinib.

  • Acalabrutinib w monoterapii

Badania te mają na celu poprawę jakości życia pacjentów poprzez minimalizację działań niepożądanych i zwiększenie skuteczności leczenia.

Chłoniak grudkowy

Centrum prowadzi badania nad chłoniakiem grudkowym, oceniając nowe kombinacje leków, takie jak mosunetuzumab z Lenalidomidem, w porównaniu do tradycyjnych terapii.

  • Mosunetuzumab z Lenalidomidem

Celem jest poprawa przeżycia bez progresji choroby oraz ocena skuteczności nowych terapii w porównaniu do standardowych metod leczenia.

Zespoły mielodysplastyczne

Instytut bada zespoły mielodysplastyczne, koncentrując się na ocenie skuteczności nowych terapii, takich jak luspatercept, w leczeniu anemii u pacjentów z niskim ryzykiem.

  • Luspatercept w leczeniu anemii

Badania te mają na celu poprawę odpowiedzi erytroidalnej oraz zmniejszenie potrzeby transfuzji krwi u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Baeckerstrasse 4, Pasing-Obermenzing81241 MonachiumNiemcy
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
8

Więcej ośrodków: MonachiumNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

9 badań klinicznych

Badanie skuteczności wenetoklaksu i rytuksymabu u pacjentów z makroglobulinemią Waldenströma

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Ulm AöR

Badanie skuteczności i oporności rybocyklibu w zaawansowanym raku piersi u pacjentek z HER2-negatywnym, hormonozależnym rakiem piersi w pierwszej linii leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Institut Für Frauengesundheit GmbH

Badanie skuteczności luspaterseptu u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym niskiego ryzyka, którzy nie wymagają transfuzji krwi i nie byli wcześniej leczeni środkami stymulującymi erytropoezę

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Luspatercept
  • Sponsor:Universitaet Leipzig
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bleomycin Sulfate
  • Sponsor:University Of Cologne

Badanie nad acalabrutinibem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie tolerancji i skuteczności asciminibu i nilotynibu u dorosłych z nowo zdiagnozowaną przewlekłą białaczką szpikową w fazie przewlekłej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nilotinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie fazy 3 nad mezigdomidem, karfilzomibem i deksametazonem u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carfilzomib
  • Sponsor:Celgene Corp.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa karfilzomibu z ibrutynibem w makroglobulinemii Waldenströma u pacjentów nieleczonych lub po nawrocie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carfilzomib
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Ulm AöR

Badanie skuteczności Bortezomibu, Rituksymabu i Ibrutynibu u pacjentów z nowo zdiagnozowaną makroglobulinemią Waldenströma

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Ulm AöR
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).