Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Groupement Des Hopitaux De L'Institut Catholique De Lille

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja Boulevard De Belfort, P. O. Box 387, 59020 Lille, Francja

  • 16 badań rekrutuje
  • Chłoniak rozlany z dużych komórek B · Stwardnienie rozsiane · Szpiczak plazmocytowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Bakterialne infekcje i grzybice

W tym obszarze badania koncentrują się na zakażeniach stawów protezowanych wywołanych pałeczkami oraz na nawracających erysipelach kończyn dolnych. Celem jest porównanie skuteczności nowych schematów antybiotykowych oraz ocena strategii kompresji bez antybiotyków.

  • Strategia DAIR przy infekcjach stawów protezowych
  • Badanie nieinwazyjnego leczenia rifabintyną vs rifampicyną
  • Porównanie terapii kompresyjnej samodzielnej i w połączeniu z antybiotykami

Badania prowadzone w Groupement Des Hopitaux De L'Institut Catholique De Lille przyczyniają się do optymalizacji leczenia infekcji szpitalnych.

Choroby układu pokarmowego

Obejmuje studia nad wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, nowotworami jelita grubego z mutacjami RAS/BRAF oraz nowotworami neuroendokrynno-pankreatycznymi. Badania mają na celu wprowadzenie nowych leków immunomodulujących i celowanych.

  • Ewaluacja filgotinibu w indukcji remisji u młodzieży
  • Porównanie octreotydu długodziałającego z innymi analogami w GEP‑NET
  • Testowanie panitumumabu w połączeniu z FOLFIRINOX u pacjentów z RAS/BRAF‑dzikim rakiem jelita grubego

Wyniki mogą przyczynić się do lepszej kontroli objawów i wydłużenia przeżycia pacjentów z chorobami jelit.

Choroby hematologiczne i limfatyczne

W tej dziedzinie prowadzone są badania nad ostra białaczka szpikowa, zespół mielodysplastyczny, przewlekła białaczka limfocytowa, chłoniaki oraz szpiczak mnogi. Celem jest ocena nowych kombinacji leków, terapii celowanych oraz przeszczepów komórek macierzystych.

  • Ocena ONUREG z venetoklaksą u pacjentów z wysokim ryzykiem MDS
  • Badanie autologicznego przeszczepu w PTCL po odpowiedzi pełnej
  • Porównanie pirtobruktynibu z inhibitorami BTK u pacjentów z MCL
  • Testowanie kombinacji lenalidomidu i tafasitamabu w DLBCL u osób starszych

Innowacyjne podejścia w Groupement Des Hopitaux De L'Institut Catholique De Lille mają szansę podnieść wskaźniki przeżycia i jakości życia.

Choroby układu immunologicznego

Badania obejmują schorzenia takie jak atopowe zapalenie skóry, alopecia areata oraz łuszczyca plackowata. Głównym celem jest sprawdzenie skuteczności inhibitorów JAK oraz nowych przeciwciał monoklonalnych.

  • Ocena baricitinibu i ritlecitinibu u dzieci i młodzieży z AD
  • Testowanie lebrikizumabu w umiarkowanie‑ciężkiej AD
  • Porównanie JNJ‑81241459 z placebo w umiarkowanej‑ciężkiej łuszczycy

Wyniki mogą wprowadzić bardziej precyzyjne terapie dla pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi.

Nowotwory (onkologia)

Obejmuje szerokie spektrum nowotworów, w tym nowotwory płuca niezróżnicowane drobnokomórkowo, wysokiego ryzyka raka pęcherza moczowego, przerzuty raka jelita grubego oraz nowotwory neuroendokrynne. Badania dążą do poprawy przeżycia poprzez nowe terapie celowane i immunoterapie.

  • Ocena atezolizumabu z BCG w wysokiego ryzyka NMIBC
  • Porównanie kombinacji chemoterapii z panitumumabem w RAS/BRAF‑dzikim CRC
  • Badanie wysokiej dawki ocrelizumabu w progresywnych postaciach MS

Innowacyjne podejścia w Groupement Des Hopitaux De L'Institut Catholique De Lille mogą zwiększyć szanse przeżycia pacjentów onkologicznych.

Choroby układu nerwowego

W tym obszarze badane są ostre niedokrwienne udary mózgu, stwardnienie rozsiane w różnych postaciach oraz neuromyelitis optica spectrum disorder. Celem jest ocena nowych leków modyfikujących przebieg choroby oraz interwencji w późnym oknie terapeutycznym.

  • Porównanie wyższej dawki ocrelizumabu z standardem w RRMS i PPMS
  • Badanie remibrutinibu vs teriflunomidu w RRMS
  • Ocena tenekteplazy w leczeniu ostrego udaru w późnym oknie czasowym
  • Strategie odstawienia DMT w nieaktywnym SPMS

Badania prowadzone w Groupement Des Hopitaux De L'Institut Catholique De Lille przyczyniają się do lepszej kontroli objawów neurologicznych.

Choroby skóry i tkanki łącznej

Skupia się na schorzeniach dermatologicznych, takich jak atopowe zapalenie skóry, łuszczyca i alopecia areata. Celem jest wprowadzenie nowoczesnych terapii biologicznych i inhibitorów kinaz.

  • Testowanie lebrikizumabu w umiarkowanie‑ciężkiej AD
  • Ocena JNJ‑81241459 w umiarkowanej‑ciężkiej łuszczycy
  • Badanie ritlecitinibu w leczeniu ciężkiej alopecii areata

Wyniki mogą umożliwić skuteczniejsze leczenie pacjentów z chorobami skóry w Groupement Des Hopitaux De L'Institut Catholique De Lille.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Boulevard De Belfort, P. O. Box 38759020 LilleFrancja
Rekrutacja w toku
16 badań
Badane schorzenia
34
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: LilleFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

47 badań klinicznych

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Porównanie linvoseltamabu i daratumumabu u pacjentów z wysokiego ryzyka smoldering szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Daratumumab
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie fazy 3 oceniające orelabrutinib w połączeniu z rituximabem i bendamustyną u pacjentów z początkowo nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania remibrutinibu u pacjentów z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Łysienie plackowate

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ritlecytynibu u dzieci z ciężką łysieniem plackowatym, którzy ukończyli wcześniejsze badania kliniczne

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa remibrutinibu po zmianie leczenia z okrelizumabu u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie leków bleksymenibu, wenetoklaksu i azacytydyny u pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową z mutacjami KMT2A lub NPM1

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności ofatumumabu w porównaniu z terapią kombinowaną u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dimethyl Fumarate
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier

Badanie skuteczności wenetoklaksu, obinutuzumabu i pirtobrutynibu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:University Of Cologne

Badanie porównujące rifabutynę i rifampicynę u dorosłych z zakażeniem stawów protezowych wywołanym przez gronkowce, leczonych metodą DAIR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rifabutin
  • Sponsor:Centre Hospitalier De Tourcoing

Badanie nad daratumumabem, lenalidomidem i deksametazonem u pacjentów z nawrotem szpiczaka mnogiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Daratumumab
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Badanie wpływu stwardnienia rozsianego na pacjentów i dostęp do ocrelizumabu dla pacjentów wcześniej uczestniczących w badaniach Genentech lub F. Hoffmann-La Roche Ltd

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności deksametazonu w leczeniu zaawansowanej nawrotowej/opornej szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).