Gemeinschaftskrankenhaus Herdecke gGmbH

W Gemeinschaftskrankenhaus Herdecke gGmbH prowadzone są badania nad ostrą białaczką limfoblastyczną oraz chłoniakiem limfoblastycznym wśród dzieci i młodzieży. Celem jest ocena nowoczesnych schematów leczenia, w tym połączenia inhibitorów proteasomu, intensywnych protokołów chemioterapii oraz immunoterapii, aby zwiększyć przeżywalność wolną od choroby.

• Porównanie różnych schematów chemioterapii w leczeniu wysokiego ryzyka
• Zastosowanie inhibitorów proteasomu jako dodatku do konwencjonalnej terapii
• Badanie skuteczności immunoterapii blinatumomab po intensywnej chemioterapii
• Ocena wpływu zamiany prednizonu na deksametazon w profilaktyce przerzutów do CNS

Badania mają na celu udoskonalenie standardów leczenia, zwiększenie odsetka długotrwałej remisji oraz zmniejszenie toksyczności terapii u młodych pacjentów.

W dziale onkologii dziecięcej analizowane są nowoczesne podejścia terapeutyczne w medulloblastoma wysokiego ryzyka, w tym podtypy SHH i nie‑SHH/WNT. Badania porównują tradycyjną radioterapię z techniką hiperfrakcjonowaną oraz z wysokodawkową terapią z tiotepą, a także różne schematy podtrzymującej chemioterapii.

• Porównanie tradycyjnej radioterapii z hiperfrakcjonowaną‑przyspieszoną (HART)
• Ocena intensywnej chemioterapii z tiotepą przed konwencjonalnym RT
• Badanie dwóch różnych schematów podtrzymującej chemioterapii po radioterapii

Celem jest poprawa przeżycia wolnego od progresji oraz zmniejszenie długoterminowych uszkodzeń neurologicznych u pacjentów powyżej trzeciego roku życia.

W ramach międzynarodowego programu badawczego ependymoma oraz innych nowotworów centralnego układu nerwowego są przedmiotem szczegółowej oceny chirurgicznej i radiologicznej. Badania sprawdzają, czy centralny przegląd MRI pooperacyjnego zwiększa wskaźnik całkowitej resekcji oraz czy dodatkowa chemioterapia VEC lub VEC z wysoką dawką MTX poprawia przeżywalność wolną od progresji.

• Ocena wpływu centralnego przeglądu MRI na wskaźnik całkowitej resekcji
• Porównanie samej radioterapii z dodatkiem 16‑tygodniowej chemioterapii VEC+CDDP po całkowitej resekcji
• Badanie skuteczności VEC w połączeniu z wysoką dawką MTX przy niepełnej resekcji
• Testowanie valproatu jako inhibitora deacetylazy histonowej w schemacie chemii u pacjentów nieotrzymujących radioterapii

Projekt dąży do zwiększenia odsetka kompletnych resekcji oraz do opracowania bezpieczniejszych i bardziej efektywnych protokołów leczenia, które poprawią wyniki długoterminowe młodych pacjentów.