Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Dolnoslaskie Centrum Onkologii Pulmonologii I Hematologii

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Polska Pl. Ludwika Hirszfelda 12, 53-413 Wrocław, Polska

  • 28 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór piersi · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia kliniczna

W Dolnośląskim Centrum Onkologii Pulmonologii i Hematologii prowadzi się szeroki program badań w obszarze nowotworów, obejmujący głównie raka płuca, raka piersi, raka żołądka i nowotwory przewodu pokarmowego. Badania koncentrują się na ocenie skuteczności nowych terapii oraz na poprawie wyników leczenia u chorych z zaawansowaną lub nawrotową chorobą.

  • Ocena nowych skojarzeń leczenia w raku płuca, raku piersi i raku żołądka
  • Badania nad terapiami wspomagającymi leczenie chirurgiczne i systemowe
  • Analiza wpływu leczenia na przeżycie, kontrolę choroby i czas do nawrotu
  • Sprawdzanie skuteczności immunoterapii, terapii celowanych i leczenia skojarzonego

To jeden z najaktywniejszych obszarów badawczych w tym ośrodku, z naciskiem na praktyczne zastosowanie nowych metod leczenia w codziennej onkologii.

Hematologia i nowotwory układu krwiotwórczego

Badania w zakresie chorób hemicznych i limfatycznych skupiają się na szpiczaku plazmocytowym, mielofibrozie, ostrej białaczce limfoblastycznej oraz chłoniaku z komórek płaszcza. Celem tych projektów jest znalezienie skuteczniejszych i bezpieczniejszych opcji leczenia dla pacjentów z chorobami o ograniczonych możliwościach terapeutycznych.

  • Ocena nowych terapii w mielofibrozie i szpiczaku mnogim
  • Badania nad leczeniem ostrej białaczki limfoblastycznej u dorosłych
  • Sprawdzanie skuteczności terapii w nawrotowych i opornych postaciach chorób hematologicznych
  • Poszukiwanie lepszej kontroli choroby i poprawy przeżycia

Profil badawczy tego obszaru obejmuje zarówno leczenie pierwszego wyboru, jak i terapie dla pacjentów po wcześniejszych niepowodzeniach leczenia.

Nowotwory układu pokarmowego

W obszarze chorób układu trawiennego prowadzone są badania dotyczące raka przełyku, raka żołądka, raka jelita grubego oraz raka wątroby. Projekty te mają na celu ocenę, czy nowe strategie leczenia mogą poprawić skuteczność terapii i ograniczyć ryzyko nawrotu.

  • Badania nad leczeniem raka żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego
  • Ocena terapii w raku jelita grubego i raku przełyku
  • Sprawdzanie skuteczności leczenia w zaawansowanych nowotworach przewodu pokarmowego
  • Analiza metod wspierających leczenie po operacji i w chorobie rozsianej

Badania w tym obszarze obejmują zarówno nowotwory miejscowo zaawansowane, jak i choroby przerzutowe, gdzie potrzeba nowych rozwiązań terapeutycznych jest szczególnie duża.

Urologia onkologiczna i nowotwory układu moczowego

Duża część badań dotyczy raka pęcherza moczowego oraz raka nerki, w tym postaci miejscowo zaawansowanych, nawrotowych i przerzutowych. Celem tych projektów jest poprawa skuteczności leczenia, zwłaszcza u pacjentów z ograniczonymi możliwościami standardowej terapii.

  • Badania w raku pęcherza moczowego opornym na leczenie lub po nawrocie
  • Ocena nowych terapii w raku nerkowokomórkowym
  • Sprawdzanie leczenia przedoperacyjnego i pooperacyjnego w chorobie miejscowo zaawansowanej
  • Analiza skuteczności terapii u chorych z chorobą przerzutową

W tym obszarze ośrodek prowadzi badania zarówno nad immunoterapią, jak i terapiami celowanymi, szukając lepszej kontroli choroby i dłuższego przeżycia.

Rak piersi i nowotwory kobiece

W onkologii piersi prowadzone są liczne badania obejmujące raka piersi we wczesnym stadium, raka piersi potrójnie ujemnego, postacie HR-dodatnie i HER2-ujemne, a także raka szyjki macicy i raka jajnika. Głównym celem jest poprawa skuteczności leczenia oraz zmniejszenie ryzyka nawrotu choroby.

  • Ocena nowych terapii okołooperacyjnych i uzupełniających w raku piersi
  • Badania nad leczeniem raka szyjki macicy w postaci wczesnej i zaawansowanej
  • Sprawdzanie skuteczności terapii w raku jajnika i raku piersi potrójnie ujemnym
  • Porównywanie nowych opcji leczenia z dotychczasowym standardem opieki

Ten profil badawczy pokazuje silne ukierunkowanie na nowoczesne leczenie nowotworów kobiecych, zwłaszcza tam, gdzie potrzebne są skuteczniejsze strategie terapeutyczne.

Badania wspierające i terapie objawowe

Oprócz leczenia przeciwnowotworowego w ośrodku prowadzi się także badania nad działaniami niepożądanymi terapii oraz leczeniem wspomagającym, co ma znaczenie dla jakości życia pacjentów. Projekty te obejmują m.in. zmiany skórne po inhibitorach EGFR i inne problemy związane z leczeniem onkologicznym.

  • Ocena metod łagodzenia toksyczności skórnych związanych z leczeniem
  • Badania nad bezpieczeństwem i tolerancją nowych terapii skojarzonych
  • Wsparcie leczenia pacjentów z chorobami przewlekłymi i nawrotowymi
  • Poprawa komfortu terapii i utrzymania leczenia przez pacjentów

Takie badania uzupełniają główny program onkologiczny i hematologiczny, koncentrując się nie tylko na skuteczności, ale też na codziennym funkcjonowaniu chorych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Pl. Ludwika Hirszfelda 1253-413 WrocławPolska
Rekrutacja w toku
28 badań
Badane schorzenia
69
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: WrocławPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

88 badań klinicznych

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan Hydrochloride
  • Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie zastosowania BNT327 oraz kombinacji leków w leczeniu przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi u pacjentów niepoddanych wcześniej terapii anty-PD-L1.

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:BioNTech SE

Faza III badanie u pacjentów z przerzutowym ruwowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca PD‑L1: rilvegostomig + chemioterapia vs pembrolizumab + chemioterapia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie skuteczności rilvegostomigu lub pembrolizumabu w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z ekspresją PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie adjuwantowe datopotamab deruxtecan w połączeniu z rilvegostomig u pacjentów z wysokiego ryzyka inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Skuteczność i bezpieczeństwo divarasibu, pembrolizumabu i nivolumabu u pacjentów po operacyjnym usunięciu nie‑drobnokomórkowego raka płuca KRAS G12C, stadium II‑III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Divarasib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie fazy III oceniające BNT324, docetaxel i prednison u pacjentów z przerzutowym, opornym na castrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:BioNTech SE

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie INCB161734 w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki z mutacją KRAS G12D, nieleczonych wcześniej

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Incyte Corp.

Badanie wpływu enfortumab vedotin i pembrolizumab na zachowanie pęcherza u pacjentów z mięśniowo-naciekałym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Rak neuroendokrynny

Rekrutacja w toku

Obrixtamig, karboplatyna i etopozyd u wcześniej nieleczonych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym pozapłucnym rakiem neuroendokrynnym dodatnim dla DLL3

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Rak wątrobowokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania pumitamigu lub połączenia pumitamigu z ipilimumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym w pierwszej linii leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ipilimumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).