Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Diamed Obesity S.R.L.

Ośrodek badawczy

Rumunia Gheorghe Doja Nr 73, 800291 Gałacz, Rumunia

  • 1 badanie rekrutuje
  • Cukrzyca typu 2 · Nadwaga · Otyłość
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Kardiologia i choroby sercowo-naczyniowe

W Diamed Obesity S.R.L. prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach sercowo-naczyniowych, obejmujące m.in. miażdżycową chorobę sercowo-naczyniową, nadciśnienie i wysokie ryzyko zdarzeń sercowych. Celem tych projektów jest ocena nowych terapii, które mogą zmniejszać ryzyko zawału, udaru oraz innych poważnych powikłań krążeniowych.

  • Ocena skuteczności leczenia w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym
  • Badania nad osobami z ASCVD, CKD i stanem zapalnym
  • Analiza terapii dla pacjentów z cukrzycą typu 2 i wysokim ryzykiem sercowym

Ośrodek w Gałaczu uczestniczy także w projektach dotyczących markerów ryzyka, takich jak podwyższone Lp(a), aby lepiej dopasować profilaktykę i leczenie do potrzeb pacjentów.

Endokrynologia i zaburzenia metaboliczne

Drugi ważny obszar badań obejmuje cukrzycę, otyłość oraz inne choroby metaboliczne. Prowadzone tu próby kliniczne sprawdzają, czy nowe terapie mogą poprawiać kontrolę glikemii, wspierać redukcję masy ciała i ograniczać długoterminowe powikłania metaboliczne.

  • Badania u osób z cukrzycą typu 1 i cukrzycą typu 2
  • Projekty dotyczące otyłości i nadwagi
  • Ocena leczenia u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi i wysokim ryzykiem sercowym

Zakres prac obejmuje zarówno poprawę kontroli metabolicznej, jak i zmniejszanie ryzyka powikłań, które często współistnieją z cukrzycą i otyłością.

Choroby wątroby i układu pokarmowego

Istotną część aktywności badawczej stanowią także choroby układu pokarmowego, zwłaszcza niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby. Badania w tym obszarze koncentrują się na ocenie terapii, które mogą poprawić stan wątroby i zmniejszyć ryzyko dalszego uszkodzenia narządu.

  • Badania nad NASH i włóknieniem wątroby
  • Ocena leczenia ukierunkowanego na poprawę histologii wątroby
  • Analiza wpływu terapii na ryzyko zdarzeń związanych z wątrobą

Ten profil badań pokazuje, że ośrodek łączy opiekę nad pacjentami z cukrzycą i chorobami metabolicznymi z nowoczesnymi projektami dotyczącymi zdrowia wątroby.

Lipidologia i zaburzenia gospodarki tłuszczowej

W badaniach prowadzonych w tym ośrodku ważne miejsce zajmują hipertriglicerydemia, ciężka hipertriglicerydemia oraz podwyższone Lp(a). Celem tych prób jest sprawdzenie, czy nowe leki mogą skutecznie obniżać poziom lipidów i jednocześnie poprawiać bezpieczeństwo długotrwałego stosowania.

  • Ocena terapii w hipertriglicerydemii
  • Badania u osób z bardzo wysokimi triglicerydami
  • Sprawdzanie leczenia przy podwyższonym Lp(a)

Takie projekty mają znaczenie dla pacjentów z zaburzeniami lipidowymi, u których kontrola parametrów metabolicznych może wpływać także na ryzyko sercowo-naczyniowe.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Gheorghe Doja Nr 73800291 GałaczRumunia
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
12

Więcej ośrodków: GałaczRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

13 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Otyłość+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa olatorepatide u dorosłych z nadwagą lub otyłością bez cukrzycy

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Cukrzyca typu 2+2

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa olatorepatide w leczeniu otyłości i nadwagi z cukrzycą typu 2 u dorosłych

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Miażdżyca

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności muvalaplin w zmniejszaniu ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych osób z podwyższonym poziomem lipoproteiny(a)

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Cukrzyca typu 2

Nie rekrutuje

Badanie porównujące wpływ tirzepatydydu i dulaglutydu na zdarzenia sercowo-naczyniowe u pacjentów z cukrzycą typu 2 i wysokim ryzykiem chorób serca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dulaglutide
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie ziltivekimabu w porównaniu z placebo u pacjentów z niewydolnością serca z łagodnie zmniejszoną lub zachowaną frakcją wyrzutową i stanem zapalnym

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ziltivekimab
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością plozasiranu u dorosłych z hipertriglicerydemią

Badany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues
  • Sponsor:Arrowhead Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad plozasiranem u dorosłych z ciężką hipertriglicerydemią

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues
  • Sponsor:Arrowhead Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad skutecznością semaglutydu u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) bez marskości

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności ziltivekimabu u pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową, przewlekłą chorobą nerek i stanem zapalnym

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ziltivekimab
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Cukrzyca typu 1

Nie rekrutuje

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo insuliny icodec podawanej raz w tygodniu z insuliną glargine podawaną raz dziennie, w połączeniu z insuliną aspart, u dorosłych z cukrzycą typu 1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Insulin Glargine
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Cukrzyca typu 2

Nie rekrutuje

Badanie nad orforglipronem u pacjentów z cukrzycą typu 2 i niewystarczającą kontrolą glikemii przy użyciu insuliny glargine, z lub bez metforminy i/lub inhibitorów SGLT-2

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dapagliflozin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).