Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Dermed Centrum Medyczne Sp. z o.o.

Ośrodek badawczySzybki kontakt

Polska Ul. Piotrkowska 48, 90-265 Łódź, Polska

  • 6 badań rekrutuje
  • Łuszczyca · Atopowe zapalenie skóry · Zapalenie gruczołów potowych
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Dermed Centrum Medyczne Sp. z o.o. (Łódź, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Łuszczyca, Atopowe zapalenie skóry, Zapalenie gruczołów potowych, Artropatia łuszczycowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby skóry i tkanki łącznej

W Dermed Centrum Medyczne Sp. z o.o. prowadzone są badania skoncentrowane głównie na chorobach skóry, ze szczególnym uwzględnieniem łuszczycy, atopowego zapalenia skóry, trądziku oraz hidradenitis suppurativa. Celem tych projektów jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii, a także lepsze zrozumienie ich działania u dzieci, młodzieży i dorosłych.

  • Łuszczyca plackowata, łuszczyca dłoniowo-podeszwowa i łuszczycowe zapalenie stawów – badania nad nowymi opcjami leczenia i kontrolą objawów.
  • Atopowe zapalenie skóry – projekty oceniające długoterminowe bezpieczeństwo oraz skuteczność terapii u pacjentów w różnym wieku.
  • Trądzik pospolity – badania nad nowymi preparatami miejscowymi, z naciskiem na bezpieczeństwo i tolerancję.
  • Hidradenitis suppurativa – prace nad leczeniem tej przewlekłej choroby zapalnej skóry i zmniejszaniem nasilenia objawów.

Profil badawczy tego ośrodka obejmuje głównie rozwój i ocenę terapii dermatologicznych, w tym leczenie chorób przewlekłych oraz poszukiwanie skuteczniejszych i bezpieczniejszych opcji dla pacjentów pediatrycznych i dorosłych.

Choroby układu odpornościowego

Drugim ważnym obszarem badań w Łodzi są choroby układu odpornościowego, zwłaszcza te powiązane ze stanami zapalnymi skóry i stawów. Badania skupiają się na sprawdzaniu, czy nowe terapie mogą skuteczniej łagodzić objawy, poprawiać jakość życia i utrzymywać odpowiedź na leczenie przez dłuższy czas.

  • Łuszczycowe zapalenie stawów – ocena wpływu terapii na objawy stawowe i aktywność choroby.
  • Przewlekła łuszczyca plackowata – badania porównujące skuteczność nowych leków z leczeniem odniesienia lub placebo.
  • Prurigo nodularis – projekty ukierunkowane na długoterminowe bezpieczeństwo i kontrolę świądu.
  • Bielactwo niesegmentowe – badania nad poprawą repigmentacji oraz oceną tolerancji terapii.

W tym obszarze ośrodek prowadzi badania nad nowoczesnymi lekami immunomodulującymi, których celem jest precyzyjniejsze leczenie przewlekłych chorób zapalnych.

Badania pediatryczne i młodzieżowe

Znacząca część aktywności badawczej obejmuje dzieci i młodzież, co pokazuje silne ukierunkowanie na potrzeby młodszych pacjentów z chorobami skóry. Projekty te oceniają zarówno skuteczność, jak i bezpieczeństwo terapii dostosowanych do wieku oraz długofalową tolerancję leczenia.

  • Atopowe zapalenie skóry u dzieci i młodzieży – badania nad bezpieczeństwem, skutecznością i utrzymaniem efektu leczenia.
  • Łuszczyca plackowata u pacjentów pediatrycznych – ocena nowych terapii dla dzieci i nastolatków.
  • Hidradenitis suppurativa u młodszych pacjentów – badania nad leczeniem tej trudnej, przewlekłej choroby zapalnej.
  • Bielactwo i inne choroby skóry – projekty poszerzające możliwości terapii w populacji pediatrycznej.

Takie badania pomagają rozwijać leczenie, które jest nie tylko skuteczne, ale też lepiej dopasowane do potrzeb rosnących pacjentów.

Nowe terapie i ocena długoterminowa

W Dermed Centrum Medyczne Sp. z o.o. realizowane są również projekty nastawione na ocenę długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i trwałości odpowiedzi na leczenie. To ważny element badań klinicznych, ponieważ pozwala sprawdzić, jak terapie sprawdzają się w codziennym, dłuższym stosowaniu.

  • Łuszczyca i atopowe zapalenie skóry – obserwacja długoterminowych efektów leczenia.
  • Łuszczycowe zapalenie stawów – badania nad utrzymaniem kontroli objawów i bezpieczeństwem terapii.
  • Trądzik oraz prurigo nodularis – projekty oceniające nowe możliwości terapeutyczne w chorobach przewlekłych.
  • Bielactwo niesegmentowe – badania nad skutecznością i tolerancją leków w dłuższym okresie.

Takie badania wzmacniają rolę ośrodka jako miejsca, w którym testowane są nowoczesne rozwiązania dla pacjentów z przewlekłymi schorzeniami dermatologicznymi i immunologicznymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Piotrkowska 4890-265 ŁódźPolska
Rekrutacja w toku
6 badań
Badane schorzenia
11

Więcej ośrodków: ŁódźPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

48 badań klinicznych

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa długotrwałego stosowania deukrawacytynibu w porównaniu z ustekinumabem u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa bimekizumabu u dorosłych pacjentów z krostkowicą dłoni i stóp

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bimekizumab
  • Sponsor:UCB Biopharma

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa deukrawacytynibu u młodzieży w wieku 12-17 lat z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zasocitinibu u dzieci i młodzieży w leczeniu łuszczycy plackowatej o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tildrakizumabu u dzieci z łuszczycą plackowatą w wieku od 6 do 18 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Etanercept
  • Sponsor:Sun Pharmaceutical Industries Limited

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością risankizumabu u dzieci i młodzieży z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą po zakończeniu udziału w badaniu M19-977

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Risankizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Atopowe zapalenie skóry+1

Wkrótce rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność lebrikizumabu u dzieci w wieku 6 miesięcy do poniżej 18 lat z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Łuszczyca

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JNJ-77242113 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Atopowe zapalenie skóry

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności LY3454738 u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LY3454738
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania galvokimigu u dorosłych pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:UCB Biopharma

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku KT-621 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Kymera Therapeutics Inc.

Długoterminowa ocena bezpieczeństwa i skuteczności podskórnego stosowania sonelokimabu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią trądziku odwróconego

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sonelokimab
  • Sponsor:MoonLake Immunotherapeutics AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).