Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Clinical Research Group Sp. z o.o.

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Sokolowska 9/u2, 01-142 Warszawa, Polska

  • 5 badań rekrutuje
  • Atopowe zapalenie skóry · Łuszczyca · Neurodermit
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Clinical Research Group Sp. z o.o. (Warszawa, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Atopowe zapalenie skóry, Łuszczyca, Neurodermit, Bielactwo. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Immune System Diseases

W Clinical Research Group Sp. z o.o. w Warszawie prowadzone są liczne badania nad chorobami autoimmunologicznymi skóry, w tym nad atopowym zapaleniem skóry i prurigo nodularis. Celem jest ocena nowoczesnych terapii biologicznych oraz inhibitorów JAK pod kątem skuteczności i bezpieczeństwa.

  • Porównanie skuteczności upadacynibu i dupilumabu u dzieci z umiarkowaną‑ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
  • Badanie długoterminowego bezpieczeństwa amlitelimabu u pacjentów z ciężkim atopowym zapaleniem skóry
  • Ocena wpływu eblasakimabu na objawy skórne u osób, które nie odpowiedziały na dupilumab
  • Studium bezpieczeństwa i tolerancji długotrwałego stosowania nemolizumabu w atopowym zapaleniu skóry
  • Analiza działania povorcitinibu w redukcji świądu u pacjentów z prurigo nodularis

Łącznie w placówce prowadzono 19 badań klinicznych pod okiem 5 badaczy, koncentrując się na innowacyjnych rozwiązaniach dla pacjentów z chorobami układu odpornościowego.

Skin and Connective Tissue Diseases

Na oddziale dermatologicznym tego ośrodka realizowane są projekty dotyczące toczenia skórnego, łuszczycy oraz innych schorzeń tkanki łącznej. Badania mają na celu wprowadzenie nowych leków oraz udoskonalenie metod diagnostycznych.

  • Ocena skuteczności daxdilimabu w leczeniu pierwotnego toczenia skórnego (DLE)
  • Badanie bezpieczeństwa i efektywności BMS‑986165 u pacjentów z umiarkowaną‑ciężką łuszczycą płytkowatą
  • Porównanie rezpegaldesleukiny z placebo w terapii nawracającej łuszczycy
  • Testowanie NT 201 w redukcji widoczności platysma prominence u dorosłych
  • Badanie VENT‑03 pod kątem poprawy wyniku CLASI‑A u osób z aktywnym toczeniem skórnym

Placówka w Warszawie, przy ul. Sokołowskiej 9/u2, jest niekomercyjnym ośrodkiem badawczym, w którym prowadzone są kliniczne próby mające na celu podniesienie jakości życia pacjentów z chorobami skóry i tkanki łącznej.

Not possible to specify

Dodatkowo w Clinical Research Group Sp. z o.o. realizowane są projekty obejmujące szerokie spektrum problemów dermatologicznych, takich jak pruritus czy hidradenitis supurativa. Badania skupiają się na długoterminowym bezpieczeństwie leków oraz ich wpływie na jakość życia pacjentów.

  • Ocena długoterminowego bezpieczeństwa dupilumabu u dzieci z atopowym zapaleniem skóry
  • Badanie wpływu lunsekimigu na zmiany skórne mierzone indeksem EASI w atopowym zapaleniu skóry
  • Analiza skuteczności i tolerancji TAK‑279 w leczeniu umiarkowanej‑ciężkiej łuszczycy
  • Porównanie bezpieczeństwa deukrawacitinibu i ustekinumabu w terapii łuszczycy
  • Badanie efektu leczenia oralnym povorcitinibem w redukcji świądu u pacjentów z prurigo nodularis

Dzięki zaangażowaniu pięciu badaczy, ośrodek prowadzi 19 różnych badań klinicznych, łącząc nowoczesne terapie z potrzebami pacjentów w Europie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Sokolowska 9/u201-142 WarszawaPolska
Rekrutacja w toku
5 badań
Badane schorzenia
10

Więcej ośrodków: WarszawaPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

24 badania kliniczne

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa długotrwałego stosowania deukrawacytynibu w porównaniu z ustekinumabem u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Bielactwo+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa poworcytynibu u pacjentów z hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis lub bielactwem, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach klinicznych

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku VENT-03 u dorosłych pacjentów z aktywnym skórnym toczniem rumieniowatym z lub bez tocznia rumieniowatego układowego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:VENT-03
  • Sponsor:Ventus Therapeutics U.S. Inc.

Atopowe zapalenie skóry

Rekrutacja w toku

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności nemolizumabu u dzieci w wieku 6‑23 miesięcy z umiarkowanym‑do‑ciężkim atopowym zapaleniem skóry

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Nemolizumab
  • Sponsor:Galderma S.A.

Świąd

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa dupilumabu u dorosłych pacjentów z przewlekłym świądem o nieznanym pochodzeniu

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dupilumab
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Trądzik

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki mRNA przeciw trądzikowi (mrt1800, mrt1801, mrt1802) u dorosłych z umiarkowanym i ciężkim trądzikiem (18‑45 lat)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Sanofi Vaccines US Inc.

Atopowe zapalenie skóry

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności eblasakimabu u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry wcześniej leczonych dupilumabem

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Aslan Pharmaceuticals Pte Ltd

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku TAK-279 i apremilastu w porównaniu z placebo u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apremilast
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Przerost mięśnia

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku NT 201 (toksyna botulinowa typu A) w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego uwydatnieniem mięśnia szerokiego szyi

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Clostridium Botulinum Neurotoxin Type A (150Kd), Free Of Complexing Proteins
  • Sponsor:Merz Aesthetics GmbH

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku lunsekimig (SAR443765) u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością zasocitinibu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Neurodermit

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Povorcitinibu u pacjentów z Prurigo Nodularis

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:4-[3-(Cyanomethyl)-3-(3',5'-Dimethyl-1H,1'H-[4,4'-Bipyrazol]-1-Yl)Azetidin-1-Yl]-2,5-Difluoro-N-[(2S)-1,1,1-Trifluoropropan-2-Yl]Benzamide
  • Sponsor:Incyte Corp.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).