Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centrum Medyczne LukaMed Joanna Łuka

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska ul. Mickiewicza 39, 89-600 Chojnice, Polska

  • 2 badania rekrutują
  • Zapalenie jelita grubego wrzodziejące · Choroba Leśniowskiego-Crohna · Astma
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centrum Medyczne LukaMed Joanna Łuka (Chojnice, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Choroba Leśniowskiego-Crohna, Astma, Choroba zwyrodnieniowa stawów. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Gastroenterologia

Centrum medyczne specjalizuje się w zaawansowanych badaniach nad gastroparezą, szczególnie w kontekście idiopatycznym i cukrzycowym. Badania koncentrują się na ocenie skuteczności nowych terapii, które mogą znacząco poprawić jakość życia pacjentów.

  • Idiopatyczna gastropareza
  • Cukrzycowa gastropareza
  • Nowoczesne terapie farmakologiczne

Ośrodek prowadzi badania nad naronaprydem, innowacyjnym lekiem, który może przynieść przełom w leczeniu opóźnionego opróżniania żołądka, oferując nowe możliwości terapeutyczne dla pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią choroby.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
ul. Mickiewicza 3989-600 ChojnicePolska
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
9
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: ChojnicePolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

16 badań klinicznych

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku SAR442970 u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią choroby Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SAR442970
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku afimkibart w leczeniu indukcyjnym i podtrzymującym u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią choroby Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7790121
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością lutikizumabu i adalimumabu u dorosłych z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adalimumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu maridebart kafraglutidu na powikłania sercowo-naczyniowe u osób z miażdżycową chorobą serca i nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie wchłaniania i działania IDP-118 (tazaroten, halobetazol propionian) u dzieci z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tazarotene
  • Sponsor:Bausch Health Americas Inc.

Badanie kliniczne nad skutecznością i bezpieczeństwem naronaprydu u dorosłych z umiarkowaną lub ciężką idiopatyczną lub cukrzycową gastroparezą

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Naronapride Dihydrochloride Trihydrate
  • Sponsor:Dr. Falk Pharma GmbH

Badanie porównujące działanie AVT16 i Vedolizumabu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej aktywną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Alvotech Swiss AG

Astma

Nie rekrutuje

Badanie bezpieczeństwa CHF5993 pMDI u pacjentów z astmą kontrolowaną według wytycznych GINA 2022

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Salbutamol
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa vedolizumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Vedolizumab
  • Sponsor:Polpharma Biologics S.A.

Badanie porównujące skuteczność risankizumabu i vedolizumabu w leczeniu osób dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, które nie były wcześniej leczone terapiami celowanymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Risankizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa guselkumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Guselkumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rifamycyny sodowej w leczeniu łagodnej do umiarkowanej lewostronnej wrzodziejącego zapalenia jelita grubego u pacjentów

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rifamycin Sodium
  • Sponsor:Cosmo Technologies Limited
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).