Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centrul De Oncologie SF Nectarie S.R.L.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Rumunia Strada Caracal Nr 109, 200542 Krajowa, Rumunia

  • 69 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centrul De Oncologie SF Nectarie S.R.L. (Krajowa, Rumunia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV, Nowotwór piersi. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia Płuc

Centrum medyczne specjalizuje się w badaniach nad nowotworami płuc, szczególnie w kontekście niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC). Prowadzone są liczne badania kliniczne, które mają na celu ocenę skuteczności nowych terapii, w tym immunoterapii i terapii celowanych.

  • Immunoterapia w NSCLC
  • Terapie celowane w NSCLC
  • Nowe kombinacje leków w leczeniu NSCLC

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia mechanizmów działania nowych leków oraz ich potencjalnych korzyści klinicznych dla pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca.

Onkologia Wątroby

Instytut prowadzi zaawansowane badania nad rakiem wątrobowokomórkowym, koncentrując się na ocenie skuteczności nowych terapii immunologicznych i ich wpływie na przeżycie pacjentów po resekcji lub ablacji.

  • Immunoterapia w raku wątrobowokomórkowym
  • Badania nad nawrotami raka wątroby

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia i jakości życia pacjentów z rakiem wątroby.

Onkologia Nerek

Centrum jest zaangażowane w badania nad rakiem nerkowokomórkowym, szczególnie w kontekście zaawansowanych i przerzutowych postaci choroby. Badania koncentrują się na porównywaniu skuteczności różnych kombinacji leków immunologicznych.

  • Kombinacje leków w raku nerkowokomórkowym
  • Immunoterapia w zaawansowanym raku nerkowokomórkowym

Wyniki tych badań mogą prowadzić do opracowania bardziej skutecznych strategii leczenia dla pacjentów z rakiem nerek.

Onkologia Przewodu Pokarmowego

Instytut prowadzi badania nad nowotworami przewodu pokarmowego, w tym rakiem przełyku i żołądka. Badania te koncentrują się na ocenie nowych kombinacji leków immunologicznych i ich wpływie na przeżycie pacjentów.

  • Immunoterapia w raku przełyku i żołądka
  • Kombinacje leków w zaawansowanych nowotworach przewodu pokarmowego

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia i jakości życia pacjentów z zaawansowanymi nowotworami przewodu pokarmowego.

Onkologia Piersi

Centrum specjalizuje się w badaniach nad rakiem piersi, szczególnie w kontekście zaawansowanych i przerzutowych postaci choroby. Badania koncentrują się na ocenie nowych terapii celowanych i ich wpływie na przeżycie pacjentów.

  • Terapie celowane w raku piersi
  • Nowe strategie leczenia w zaawansowanym raku piersi

Wyniki tych badań mogą prowadzić do opracowania bardziej skutecznych strategii leczenia dla pacjentów z rakiem piersi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Strada Caracal Nr 109200542 KrajowaRumunia
Rekrutacja w toku
69 badań
Badane schorzenia
85
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: KrajowaRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

173 badania kliniczne

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad przeżyciem pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki leczonych atebimetinibem w połączeniu z gemcytabiną i paclitaksellem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan Hydrochloride
  • Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku HLX43 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Badany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HLX43
  • Sponsor:Shanghai Henlius Biotech Inc.

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności BNT327 w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z nieleczonym wcześniej rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:BioNTech SE

Kacheksja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa visugromabu w porównaniu z placebo u pacjentów z wyniszczeniem nowotworowym

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Visugromab
  • Sponsor:CatalYm GmbH

Badanie nad ifinatamab deruxtecan i kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie fazy 3 nad dostarlimabem jako terapią sekwencyjną po chemioradioterapii u dorosłych z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem niwolumabu i kombinacji leków u pacjentów z nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności imzokitug w połączeniu z kombinacją leków jako leczenie pierwszej linii u pacjentów z zaawansowanym rakiem niedrobnokomórkowym płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BMS-986340
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).