Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja Boulevard Tanguy Prigent, 29200 Brest, Francja

258 badań rekrutuje
Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór żołądka · Gruczolakorak przełyku
Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest (Brest, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór żołądka, Gruczolakorak przełyku, Zespół Sjogrena. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i hematologia

W Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest prowadzone są badania skoncentrowane na nowotworach, ze szczególnym uwzględnieniem raka piersi triple negative. Ośrodek analizuje potrzeby pacjentek z chorobą resztkową po leczeniu przedoperacyjnym, aby lepiej ocenić skuteczność dalszego postępowania terapeutycznego.

Ocena skuteczności leczenia pooperacyjnego u pacjentek z rakiem piersi triple negative i chorobą resztkową po chemoimmunoterapii.
Badania nad poprawą przeżycia wolnego od nawrotu choroby inwazyjnej u chorych po operacji.
Sprawdzanie, czy dodanie kolejnej terapii do standardowego postępowania może zwiększyć kontrolę nad chorobą nowotworową.
Analiza leczenia ukierunkowanego na pacjentki z utrzymującą się chorobą po wcześniejszym leczeniu przedoperacyjnym.

Profil badań w tym ośrodku wskazuje na silne ukierunkowanie na onkologię kliniczną oraz poszukiwanie skuteczniejszych strategii leczenia u pacjentek z trudnym do leczenia rakiem piersi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka

Boulevard Tanguy Prigent29200 BrestFrancja

Otwórz w mapach ↗

Rekrutacja w toku: 258 badań
Badane schorzenia: 338
Status partnera: Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Brest Francja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Szybkie filtry

556 badań klinicznych

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad przeżyciem pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki leczonych atebimetinibem w połączeniu z gemcytabiną i paclitaksellem

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie nad przeżyciem pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki leczonych atebimetinibem w połączeniu z gemcytabiną i paclitaksellem

Zarejestrowany lekBez placebo

Francja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Paclitaxel

Skontaktuj się z ośrodkiem

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LY3537031 w leczeniu dorosłych pacjentów z umiarkowaną‑do‑ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LY3537031 w leczeniu dorosłych pacjentów z umiarkowaną‑do‑ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Badany lek

Francja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:LY3537031
Sponsor:Eli Lilly & Co.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Orelabrutinibu w porównaniu z placebo u pacjentów z nieaktywnym wtórnym postępującym stwardnieniem rozsianym

Rekrutacja w toku

Badany lek

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Orelabrutinibu w porównaniu z placebo u pacjentów z nieaktywnym wtórnym postępującym stwardnieniem rozsianym

Badany lek

Francja

Uczestnicy:18–64 lata
Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Skontaktuj się z ośrodkiem

Zapalenie gruczołów potowych

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek

Francja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Remibrutinib
Sponsor:Novartis Pharma AG

Skontaktuj się z ośrodkiem

Neurodermit

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ICP-332 u dorosłych z guzkowym świądem skóry

Badany lek

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ICP-332 u dorosłych z guzkowym świądem skóry

Badany lek

Francja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Skontaktuj się z ośrodkiem

Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania substancji BI 764198 u dorosłych i młodzieży z chorobą polegającą na stwardnieniu kłębuszków nerkowych (FSGS)

Badany lek

Badanie stosowania substancji BI 764198 u dorosłych i młodzieży z chorobą polegającą na stwardnieniu kłębuszków nerkowych (FSGS)

Badany lek

Francja

Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności brenipatydu w leczeniu astmy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów

Badany lek

Badanie skuteczności brenipatydu w leczeniu astmy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów

Badany lek

Francja

Uczestnicy:18–64 lata
Substancje:LY3537031
Sponsor:Eli Lilly & Co.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Kacheksja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa visugromabu w porównaniu z placebo u pacjentów z wyniszczeniem nowotworowym

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa visugromabu w porównaniu z placebo u pacjentów z wyniszczeniem nowotworowym

Badany lek

Francja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Visugromab
Sponsor:CatalYm GmbH

Skontaktuj się z ośrodkiem

Bielactwo+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa poworcytynibu u pacjentów z hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis lub bielactwem, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach klinicznych

Badany lekBez placebo

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa poworcytynibu u pacjentów z hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis lub bielactwem, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach klinicznych

Badany lekBez placebo

Francja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Povorcitinib
Sponsor:Incyte Corp.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Zaburzenie sercowo-naczyniowe+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek

Francja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:BI 690517
Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek

Francja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Laroprovstat
Sponsor:AstraZeneca AB

Skontaktuj się z ośrodkiem

Rak płaskonabłonkowy przełyku

Rekrutacja w toku

Badanie nad ifinatamab deruxtecan i kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie nad ifinatamab deruxtecan i kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo

Francja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Docetaxel
Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków