Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Azienda Unita Sanitaria Locale Della Romagna

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Viale Giovanni Ghirotti 286, 47521 Cezena, Włochy

  • 4 badania rekrutują
  • Czerwienica prawdziwa · Guz chromochłonny · Guz neuroendokrynny
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Azienda Unita Sanitaria Locale Della Romagna (Cezena, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Czerwienica prawdziwa, Guz chromochłonny, Guz neuroendokrynny, Niewydolność serca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu sercowo‑naczyniowego

W Azienda Unita Sanitaria Locale Della Romagna prowadzone są badania nad schorzeniami sercowo‑naczyniowymi, z naciskiem na zmniejszenie ryzyka zdarzeń sercowych i udarowych.

  • Heart Failure
  • Non‑cardioembolic ischemic stroke

Celem jest ocena nowych leków przeciwzapalnych oraz spersonalizowanego stosowania leków przeciwpłytkowych w celu ograniczenia liczby powikłań sercowo‑naczyniowych.

Choroby układu moczowo‑płciowego kobiet i komplikacje ciąży

Oddział Neurologii i Stroke Unit współpracuje z ginekologami przy badaniach mających na celu poprawę wyników okołoporodowych.

  • Pregnant patients diagnosed with premature rupture of membranes (PROM)

Badanie koncentruje się na ocenie, czy aktywne wczesne wywołanie porodu zmniejsza potrzebę wsparcia oddechowego u noworodków, co może podnieść standardy opieki nad kobietami w ciąży.

Choroby układu moczowo‑płciowego mężczyzn

W ośrodku prowadzone są innowacyjne projekty dotyczące nowoczesnych metod leczenia raka prostaty.

  • Oligometastatic prostate carcinoma

Głównym celem jest ocena skuteczności połączonych terapii radiometabolicznych i stereotaktycznej radioterapii w kontrolowaniu postępu choroby.

Nowotwory

Zespół onkologiczny w Ospedale Bufalini realizuje badania nad różnymi typami nowotworów, ze szczególnym uwzględnieniem terapii radionuklidowych.

  • Neuroendocrine Tumor
  • Bronchopulmonary and other NETs
  • Other SSTR‑positive tumours
  • PSMA PET/CT positive advanced/metastatic tumours
  • Pheochromocytomas and paragangliomas

Badania mają na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa terapii radionuklidowej peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) oraz nowych ligandów radiometabolicznych w leczeniu zaawansowanych nowotworów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Viale Giovanni Ghirotti 28647521 CezenaWłochy
Rekrutacja w toku
4 badania
Badane schorzenia
9
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: CezenaWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

7 badań klinicznych

Czerwienica prawdziwa

Rekrutacja w toku

Badanie randomizowane fazy III sapablursen vs placebo u dorosłych pacjentów z czerwonaczką prawdziwą (polycythemia vera)

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sapablursen
  • Sponsor:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności 177Lu-PSMA-I&T i radioterapii stereotaktycznej w porównaniu do samej radioterapii u pacjentów z oligometastatycznym rakiem prostaty

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:177LU-PSMA-I&T
  • Sponsor:Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l.

Badanie oceniające skuteczność oksytocyny, dinoprostonu i mizoprostolu w aktywnym postępowaniu u kobiet w ciąży z przedwczesnym pęknięciem błon płodowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Dinoprostone
  • Sponsor:Azienda Ospedaliero Universitaria Di Modena

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu kolchicyny i tiaminy na niewydolność serca z powodu choroby niedokrwiennej serca u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Colchicine
  • Sponsor:Hamilton Health Sciences Corporation

Udar niedokrwienny

Wkrótce rekrutacja

Badanie dopasowanego leczenia zapobiegającego kolejnemu udarowi mózgu u pacjentów po udarze niedokrwiennym z użyciem tyklopidyny, klopidogrelu i kwasu acetylosalicylowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Azienda Unita Sanitaria Locale Di Bologna

Nowotwór przyzwojowy+2

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności leczenia neuroendokrynnych guzów i innych guzów SSTR-pozytywnych za pomocą lutetu (177Lu) edotreotydu u pacjentów z tymi schorzeniami

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lutetium (177LU) edotreotide
  • Sponsor:Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l.

Nowotwór prostaty

Nie rekrutuje

Badanie terapii radiometabolicznej z 177Lu-PSMA u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami dodatnimi w badaniu PSMA PET/CT

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:177LU-PSMA-I&T
  • Sponsor:Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).