Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
PolskaWróć do badań w Polsce

Badania kliniczne – Wilkowice

18 badań klinicznych w mieście Wilkowice (Polska). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

Wilkowice w skrócie
18
badań klinicznych
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Wilkowice: 18 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Faza III badanie u pacjentów z przerzutowym ruwowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca PD‑L1: rilvegostomig + chemioterapia vs pembrolizumab + chemioterapia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności rilvegostomigu lub pembrolizumabu w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z ekspresją PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie sotorasibu z chemioterapią lub pembrolizumabu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C i brakiem białka PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie amiwantamabu w skojarzeniu z lazertynibem lub chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca z mutacją EGFR

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amivantamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Mutacja genu KRAS+2

Wkrótce rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo diwaryzybu i pembrolizumabu w porównaniu ze standardową chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie oceniające skuteczność tarlatamab z durwalumabem, karboplatyną i etopozydem w porównaniu do durwalumabu, karboplatyny i etopozydu u pacjentów z zaawansowanym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leczenia skojarzonego alektynibem z chemioterapią u pacjentów z operacyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium I-III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alectinib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa datopotamabu deruxtekanu z ozymertynibem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją EGFR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Osimertinib
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie porównujące podanie podskórne i dożylne pembrolizumabu z chemioterapią u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Kacheksja

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ponsegromab u pacjentów z kacheksją nowotworową i podwyższonym stężeniem GDF-15

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ponsegromab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie skuteczności tarlatamabu u pacjentów z ograniczonym stadium drobnokomórkowego raka płuca po chemioradioterapii

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Argipressin
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie nad datopotamabem deruxtecanem, durvalumabem i karboplatyną u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca bez zmian genetycznych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Inne miasta w Polsce

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 239 miast w Polsce

O badaniach klinicznych w mieście Wilkowice

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Onkologia i nowotwory płuca

W Wilkowicach prowadzone są badania skoncentrowane na nowotworach, przede wszystkim na różnych postaciach niedrobnokomórkowego raka płuca i drobnokomórkowego raka płuca. Projekty te oceniają nowe możliwości leczenia oraz porównują je ze standardową opieką, aby poprawić skuteczność terapii u osób z chorobą zaawansowaną, nawrotową lub operacyjną.

  • Badania nad niedrobnokomórkowym rakiem płuca w postaciach miejscowo zaawansowanych, przerzutowych i operacyjnych
  • Projekty dotyczące drobnokomórkowego raka płuca, w tym postaci ograniczonej i rozległej
  • Ocena nowych terapii celowanych i immunoterapii w porównaniu ze standardowym leczeniem
  • Analiza skuteczności leczenia w zakresie wydłużenia przeżycia i kontroli choroby

To ważny obszar badań klinicznych dla pacjentów, u których potrzebne są skuteczniejsze i lepiej dopasowane metody leczenia.

02 Terapie celowane w raku płuca

Drugi silny nurt obejmuje badania nad terapiami ukierunkowanymi molekularnie, zwłaszcza u chorych z określonymi zmianami genetycznymi, takimi jak EGFR, KRAS p.G12C czy HER2. Celem tych prób jest sprawdzenie, czy precyzyjnie dobrane leczenie może skuteczniej hamować rozwój choroby niż obecne opcje.

  • EGFR-dodatni miejscowo zaawansowany lub przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuca
  • Badania u pacjentów z mutacją KRAS p.G12C i HER2 w nowotworach płuca
  • Ocena leczenia skojarzonego z udziałem terapii celowanych i immunoterapii
  • Sprawdzanie, czy leczenie dobrane do biomarkerów poprawia wyniki kliniczne

Takie badania wspierają rozwój bardziej spersonalizowanej onkologii w regionie.

03 Immunoterapia i leczenie skojarzone

W lokalnych ośrodkach prowadzi się także badania nad immunoterapią w połączeniu z chemioterapią i innymi lekami przeciwnowotworowymi. Oceniane są terapie dla pacjentów z przerzutowym rakiem płuca, u których ważne jest nie tylko przedłużenie życia, ale też lepsza kontrola objawów i choroby.

  • Porównywanie nowych schematów immunoterapii ze standardowym leczeniem
  • Badania u chorych z ekspresją PD-L1 oraz bez tej cechy
  • Ocena leczenia skojarzonego w zaawansowanym raku płuca
  • Sprawdzanie wpływu terapii na przeżycie i czas bez progresji choroby

To obszar szczególnie istotny dla pacjentów z chorobą o większym stopniu zaawansowania.

04 Rak drobnokomórkowy płuca

Duża część badań w Wilkowicach dotyczy także drobnokomórkowego raka płuca, w tym postaci rozległej i nawrotowej. Celem tych projektów jest ocena nowych opcji terapeutycznych, które mogą poprawić kontrolę choroby w jednym z najbardziej agresywnych typów raka płuca.

  • Badania u pacjentów z rozległym i ograniczonym stadium drobnokomórkowego raka płuca
  • Porównywanie nowych leków z aktualnym standardem leczenia
  • Ocena skuteczności terapii w nawrocie choroby
  • Sprawdzanie wpływu leczenia na przeżycie całkowite

Ten kierunek badań daje szansę na rozwój bardziej efektywnych strategii w trudnym klinicznie nowotworze.

05 Mesothelioma i nowotwory opłucnej

Wśród prowadzonych projektów znajdują się również badania nad nieoperacyjnym złośliwym międzybłoniakiem opłucnej. Są one ukierunkowane na ocenę nowych kombinacji leków przeciwnowotworowych, które mogą poprawić wyniki leczenia u pacjentów z tym rzadkim, ale poważnym nowotworem.

  • Badania nad międzybłoniakiem opłucnej w stadium nieoperacyjnym
  • Ocena skuteczności terapii skojarzonych
  • Porównanie nowych opcji z leczeniem wybieranym przez lekarza
  • Skupienie na poprawie przeżycia i kontroli choroby

To ważny obszar dla pacjentów, u których potrzeba skuteczniejszych i bardziej precyzyjnych metod leczenia.

06 Onkologia perioperacyjna i leczenie operacyjne

Badania obejmują także chorych z resekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, gdzie celem jest poprawa wyników leczenia przed i po operacji. Tego typu projekty pomagają ocenić, czy dodanie nowoczesnych terapii do leczenia chirurgicznego może zmniejszyć ryzyko nawrotu choroby.

  • Badania u pacjentów z operacyjnym rakiem płuca
  • Ocena leczenia okołooperacyjnego i neoadjuwantowego
  • Sprawdzanie, czy nowe schematy zwiększają szansę na trwałą kontrolę choroby
  • Wsparcie dla bardziej spersonalizowanego leczenia onkologicznego

To obszar łączący chirurgię z nowoczesnymi terapiami przeciwnowotworowymi.

07 Onkologia i wyniszczenie nowotworowe

W badaniach prowadzonych w tym ośrodku uwzględniono również nowotworowe wyniszczenie, czyli stan znacznego spadku masy ciała i osłabienia u chorych onkologicznych. Celem tych projektów jest sprawdzenie, czy nowe leczenie może poprawić stan odżywienia, masę ciała i codzienne funkcjonowanie pacjentów.

  • Nowotworowe wyniszczenie u osób z rozpoznaniem raka
  • Ocena wpływu terapii na masę ciała i ogólną kondycję
  • Badania wspierające leczenie objawowe i poprawę jakości życia
  • Połączenie wsparcia metabolicznego z leczeniem onkologicznym

To ważny kierunek dla pacjentów potrzebujących nie tylko leczenia samego nowotworu, ale także wsparcia ogólnego stanu organizmu.

08 Choroby metaboliczne w kontekście leczenia onkologicznego

Drugi główny obszar badawczy dotyczy chorób metabolicznych i żywieniowych, szczególnie problemów związanych z utratą masy ciała i osłabieniem u osób z nowotworami. Badania te pomagają lepiej zrozumieć, jak wspierać pacjentów w trakcie leczenia i ograniczać powikłania wynikające z zaburzeń metabolicznych.

  • Zaburzenia metaboliczne towarzyszące chorobie nowotworowej
  • Ocena terapii wspierających odżywienie i siły organizmu
  • Poprawa tolerancji leczenia przeciwnowotworowego
  • Wspieranie lepszego funkcjonowania pacjentów w przebiegu choroby

Ten kierunek wzmacnia opiekę nad pacjentami, u których leczenie raka wymaga także intensywnego wsparcia metabolicznego.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).