Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
HiszpaniaWróć do badań w Hiszpanii

Badania kliniczne – Villamartin

23 badania kliniczne w mieście Villamartin (Hiszpania). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

HiszpaniaNasz serwis w HiszpaniiEnsayosClinicos.es(otwiera się w nowej karcie)
Villamartin w skrócie
23
badania kliniczne
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Villamartin: 23 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtide u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub nieco obniżoną frakcją wyrzutową oraz otyłością

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej vicadrostatem i empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca oraz obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca poniżej 40%

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Finerenone
  • Sponsor:Colorado Prevention Center

Otyłość+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa olatorepatide u dorosłych z nadwagą lub otyłością bez cukrzycy

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Migotanie przedsionków

Wkrótce rekrutacja

Badanie zapobiegające udarowi i zatorom u pacjentów z migotaniem przedsionków – porównanie cenvacibart (REGN7508) z apiksabanem (apixaban)

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Cukrzyca typu 2+2

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa olatorepatide w leczeniu otyłości i nadwagi z cukrzycą typu 2 u dorosłych

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Otyłość

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo KAI-9531 u pacjentów z otyłością lub nadwagą i cukrzycą

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HRS 9531

Inne miasta w Hiszpanii

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 214 miast w Hiszpanii

O badaniach klinicznych w mieście Villamartin

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby sercowo-naczyniowe

W Villamartin prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach sercowo-naczyniowych, obejmujące osoby z rozpoznaną miażdżycą, wysokim ryzykiem sercowym, niewydolnością serca oraz nadciśnieniem. Celem tych projektów jest ocenianie nowych terapii, które mogą zmniejszać ryzyko zawału, udaru i zgonu sercowo-naczyniowego.

  • Badania nad miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową i pierwotną prewencją ASCVD
  • Projekty dotyczące niewydolności serca, w tym HFpEF i HFmrEF
  • Ocena leczenia w nadciśnieniu tętniczym oraz przy dużym ryzyku sercowym
  • Sprawdzanie skuteczności terapii w zapobieganiu zdarzeniom takim jak zawał czy udar

To jeden z głównych obszarów lokalnych badań klinicznych, wspierany przez kilka ośrodków i zespół badaczy.

02 Zaburzenia lipidowe i miażdżyca

Duża część badań dotyczy kontroli lipoproteiny(a), cholesterolu LDL oraz ograniczania powikłań miażdżycy. Te projekty sprawdzają, czy nowe leki mogą skuteczniej obniżać ryzyko poważnych incydentów sercowych niż standardowa opieka.

  • Elevated Lp(a) jako ważny czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego
  • Badania nad redukcją zdarzeń miażdżycowych i rezydualnego ryzyka
  • Ocena terapii wspierających profil lipidowy u osób z już istniejącą chorobą
  • Poszukiwanie sposobów na lepszą prewencję zawału i udaru

W tym obszarze analizowane są także osoby z podwyższonym ryzykiem pierwszego poważnego incydentu sercowego.

03 Niewydolność serca

W centrum zainteresowania są także pacjenci z niewydolnością serca, zarówno z obniżoną, jak i zachowaną frakcją wyrzutową. Badania mają ocenić, czy nowe podejścia terapeutyczne mogą zmniejszać liczbę hospitalizacji i poprawiać kontrolę objawów.

  • HFpEF i HFmrEF jako kluczowe podtypy choroby
  • Badania nad ograniczaniem hospitalizacji z powodu niewydolności serca
  • Ocena terapii dla pacjentów z upośledzoną funkcją lewej komory
  • Sprawdzanie wpływu leczenia na śmiertelność i zdarzenia sercowe

Takie badania pomagają ocenić, czy nowe schematy leczenia mogą realnie poprawić rokowanie chorych.

04 Otyłość i nadwaga

Kolejny ważny obszar obejmuje otyłość i nadwagę, często współistniejące z chorobami serca i cukrzycą. Badania w tej grupie koncentrują się na redukcji masy ciała oraz ocenie, czy leczenie może jednocześnie wspierać zdrowie metaboliczne i sercowo-naczyniowe.

  • Otyłość związana z chorobami sercowo-naczyniowymi
  • Nadwaga i choroby współistniejące
  • Ocenianie terapii ukierunkowanych na spadek masy ciała
  • Badania nad poprawą ogólnego stanu zdrowia metabolicznego

W Villamartin to istotny kierunek badań, łączący potrzeby kardiologii i medycyny metabolicznej.

05 Cukrzyca typu 2 i zespół metaboliczny

Prowadzone są również badania u osób z cukrzycą typu 2, często współistniejącą z nadciśnieniem, otyłością i chorobami serca. Celem jest poprawa kontroli metabolicznej oraz ocena wpływu leczenia na ryzyko sercowo-naczyniowe.

  • Cukrzyca typu 2 w połączeniu z chorobami serca
  • Pacjenci z nadciśnieniem i wysokim ryzykiem sercowym
  • Badania nad leczeniem wpływającym na HbA1c i masę ciała
  • Ocena terapii wspierających długoterminową kontrolę choroby

Ten kierunek badań pokazuje silne powiązanie między metabolizmem a profilaktyką chorób serca.

06 Zakrzepica i migotanie przedsionków

Część projektów dotyczy także migotania przedsionków i zapobiegania udarowi oraz zatorowości systemowej. Badania te mają pomóc w znalezieniu bezpieczniejszych i skuteczniejszych opcji ochrony przed groźnymi powikłaniami zakrzepowymi.

  • Migotanie przedsionków jako istotny problem kliniczny
  • Zapobieganie udarowi i zatorowości systemowej
  • Ocena równowagi między skutecznością a bezpieczeństwem leczenia
  • Badania nad ograniczaniem dużych krwawień

To ważny obszar dla pacjentów, u których ochrona przed zakrzepicą musi iść w parze z bezpieczeństwem terapii.

07 Choroby nerek i stan zapalny

W Villamartin badane są także osoby z przewlekłą chorobą nerek i współistniejącym stanem zapalnym, zwłaszcza w kontekście chorób sercowo-naczyniowych. Celem tych prac jest sprawdzenie, czy leczenie może zmniejszać ryzyko poważnych zdarzeń sercowych u pacjentów obciążonych wieloma czynnikami ryzyka.

  • Przewlekła choroba nerek jako czynnik zwiększający ryzyko sercowe
  • Znaczenie systemowego stanu zapalnego w rozwoju powikłań
  • Badania nad ograniczaniem MACE
  • Ocena terapii u pacjentów z wielochorobowością

To obszar łączący kardiologię, nefrologię i medycynę metaboliczną.

08 Ogólny profil badań klinicznych

Lokalny krajobraz badań klinicznych jest skoncentrowany na chorobach sercowo-naczyniowych i zaburzeniach metabolicznych, z pełnym naborem uczestników do wszystkich prowadzonych projektów. Badania skupiają się głównie na ocenie nowych terapii oraz na zmniejszaniu ryzyka ciężkich powikłań u pacjentów z wysokim obciążeniem chorobowym.

  • Dwa dominujące obszary: kardiologia i metabolizm
  • Badania obejmują szerokie spektrum chorób od miażdżycy po otyłość
  • Silny nacisk na prewencję i poprawę rokowania
  • Aktywność prowadzona przez kilka ośrodków badawczych i zespołów investigators

To pokazuje, że badania w tym mieście są mocno ukierunkowane na praktyczne potrzeby pacjentów z chorobami przewlekłymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).