Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
PolskaWróć do badań w Polsce

Badania kliniczne – Suchy Las

9 badań klinicznych w mieście Suchy Las (Polska). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

Suchy Las w skrócie
9
badań klinicznych
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Suchy Las: 9 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Duża depresja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania substancji DT-101 u osób dorosłych z chorobą depresyjną

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Draig Therapeutics Limited

Duża depresja

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo milsaperidonu jako leczenia wspomagającego u pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym, którzy przyjmują leki przeciwdepresyjne

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:(1S)-1-[4-[3-[4-(6-FLUORO-1,2-BENZOXAZOL-3-YL)PIPERIDIN-1-YL]PROPOXY]-3-METHOXYPHENYL]ETHANOL
  • Sponsor:Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

Duża depresja

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ulotarontu jako leczenia wspomagającego u dorosłych z depresją, którzy nie odpowiedzieli na leczenie przeciwdepresyjne

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Citalopram
  • Sponsor:Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.

Duża depresja

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem aticaprantu jako terapii wspomagającej u dorosłych i starszych pacjentów z dużą depresją

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aticaprant
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Duża depresja+1

Nie rekrutuje

Badanie nad aticaprantem i lekiem przeciwdepresyjnym w zapobieganiu nawrotom depresji u dorosłych z dużą depresją i umiarkowaną do ciężkiej anhedonią

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Aticaprant
  • Sponsor:Janssen Cilag International
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:1-[6-Ethyl-8-Fluoro-4-Methyl-3-(3-Methyl-1,2,4-Oxadiazol-5-Yl)Quinolin-2-Yl]-N-(Oxan-4-Yl)Piperidin-4-Amine
  • Sponsor:Neumora Therapeutics Inc.
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:1-[6-Ethyl-8-Fluoro-4-Methyl-3-(3-Methyl-1,2,4-Oxadiazol-5-Yl)Quinolin-2-Yl]-N-(Oxan-4-Yl)Piperidin-4-Amine
  • Sponsor:Neumora Therapeutics Inc.

Duża depresja

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności psylocybiny (COMP360) u dorosłych z depresją lekooporną

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Psilocybine
  • Sponsor:Compass Pathfinder Limited

Duża depresja

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności aticaprantu u dorosłych z dużą depresją i umiarkowaną do ciężkiej anhedonią, którzy nie reagują na obecne leczenie przeciwdepresyjne

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Aticaprant
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Inne miasta w Polsce

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 239 miast w Polsce

O badaniach klinicznych w mieście Suchy Las

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby układu nerwowego

W Suchym Lesie prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach układu nerwowego, ze szczególnym uwzględnieniem zaburzeń depresyjnych. Celem tych projektów jest ocena nowych sposobów łagodzenia objawów, zapobiegania nawrotom oraz poprawy codziennego funkcjonowania pacjentów.

  • ocena skuteczności nowych terapii wspomagających w leczeniu depresji
  • badanie sposobów zmniejszania ryzyka nawrotu objawów
  • analiza długoterminowej tolerancji i bezpieczeństwa leczenia

To ważny obszar badań dla osób z major depressive disorder oraz współistniejącymi trudnościami emocjonalnymi.

02 Zaburzenia psychiczne

Drugi główny kierunek obejmuje psychiatrię i psychologię, a zwłaszcza zaburzenia nastroju. Badania koncentrują się na wsparciu osób z depresją lekooporną oraz pacjentów, u których standardowe leczenie przynosi zbyt małą poprawę.

  • ocena terapii uzupełniających do leków przeciwdepresyjnych
  • badanie metod poprawy objawów przy braku wystarczającej odpowiedzi na leczenie
  • poszukiwanie skuteczniejszych rozwiązań dla depresji opornej na terapię
  • analiza wpływu leczenia na nasilenie objawów depresyjnych

W tej grupie znajdują się badania dotyczące m.in. major depressive disorder oraz treatment-resistant depression.

03 Depresja z anhedonią

Jedna z ważnych linii badawczych dotyczy major depressive disorder z umiarkowaną do ciężkiej anhedonią. Celem jest sprawdzenie, czy nowe podejścia mogą lepiej przywracać zdolność odczuwania przyjemności i poprawiać odpowiedź na leczenie.

  • ocena terapii wspomagającej przy niewystarczającej odpowiedzi na dotychczasowe leczenie
  • badanie wpływu leczenia na objawy związane z anhedonią
  • analiza możliwości zapobiegania nawrotom depresji

To istotny obszar dla pacjentów, u których klasyczne leczenie nie przynosi pełnej poprawy.

04 Depresja lekooporna

W regionie prowadzone są również badania nad depresją oporną na leczenie, które mają pomóc w znalezieniu skuteczniejszych opcji dla osób z utrzymującymi się objawami. Projekty te oceniają zarówno poprawę samopoczucia, jak i dłuższe utrzymanie efektu terapeutycznego.

  • testowanie nowych terapii u pacjentów z oporną depresją
  • sprawdzanie skuteczności leczenia w redukcji objawów
  • ocena bezpieczeństwa stosowania w dłuższym czasie

Badania obejmują dorosłych uczestników i mają znaczenie praktyczne dla osób z trudną do leczenia depresją.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).